让科技为企业插上翅膀——记优秀科技特派员丁宏山

2002年9月，丁宏山带着组织和领导的重托，以科技特派员的身份来到宁夏平罗中南工贸有限公司担任总经理，开始了在民营企业的创业。在一年多的创业行动中，他充分发挥当好参谋、搞好服务的作用，并与企业建立利益共享、风险共担的利益共同体，与“中南”人一起艰苦创业，开拓前进，用心血和汗水为宁夏的蔬菜加工产业倾注了热情，奉献着自己的才智。     

衡量法院工作的砝码——访榆林市中级人民法院院长丁成年

2002年，记者有幸参加了陕西省榆林市第二届人代会，听取了榆林市中级人民法院院长丁成年的报告后，深受鼓舞。记者近日到榆林后，榆林信访局副局长杜海峰又介绍丁成年如何重视信访工作的事迹，就此，记者在杜海峰的陪同下采访了丁院长。     

“平民局长”的蜕变轨迹

“三年清知府,十万雪花银”,这是清朝贪官的真实写照。谁想到历史的车轮转至今天,广州市公用事业局原局长丁振武,比古代贪官更有过之而无不及。他在职8年,疯狂为自己聚敛钱财,从1993年至1999年先后收受有关人员所送的人民币165．8万元。身居要职的丁振武,是怎样从一个正局级干部堕落为阶下囚的呢?其蜕变过程发人深省!     

咪唑苯脲缓释剂的研制及对双芽巴贝斯虫病防治效果的评价

采用缓释剂制备技术研制了咪唑苯脲（Ｉｍｉｄｏｃａｒｂ）缓释注射液，该制剂药物包裹量大，析出量少，粒度均匀，３０００ｒ／ｍｉｎ离心１５ｍｉｎ不分层，且粘度小，便于肌肉注射使用。用该制剂对２头试验发病牛进行治疗，结果全部治愈。对实验牛双芽巴贝斯虫感染的预防试验表明，缓释剂的有效预防期至少为４个月，而咪唑苯脲水剂的有效预防期仅为３个月。在湖北省、江苏省进行了小规模区域试验，药物预防牛的发病率由原来的３．５％和１３．２％降至０。     

易制毒化学品丁酮及甲苯的同时测定

目的 建立易制毒化学品丁酮及甲苯同时测定的方法.方法 常温下吸取液体上方空气100μL手动进样,GC/MS法定性.1000μL水中加入20μL 0.60％（v/v）检材溶液、20μL 1.00％ （v/v）正丁醇溶液（内标）、1.00g硫酸铵,HS/GC/FID定量测定.结果 两种分析物的加标回收率为84.3％～110.0％;6次测定的RSD≤9.5％;线性范围为0.10％（v/v）～0.80％（v/v）;检出限分别为2.5μg/mL、1.5μg/mL;定量结果经建立校正曲线可自动分析.结论 建立的方法可用于实际样品进行定性、定量分析.     

新城疫病毒Mukteswar毒株反向遗传系统的建立

为了建立新城疫病毒(NDV)Mukteswar毒株的反向遗传操作系统,根据已测定的NDV Muk-teswar毒株的全基因组序列设计了5对引物,扩增出包含全基因组cDNA的5条片段,并按一定顺序依次克隆入pSL1180载体中,然后在cDNA 5′末端插入T7启动子序列,3′末端导入具有自我剪切功能的丁肝病毒核酶序列和T7转录终止信号,构建了能转录具有精确5′和3′末端全基因组cDNA的转录载体pNDVT7。将表达核蛋白、磷酸蛋白及转录大蛋白的辅助表达载体pCIneoNP、pCIneoP和pCIneoL与pNDVT7按一定比例混合共转染BRS-T7细胞,4 d后将细胞悬液接种9日龄SPF鸡胚,结果获得了高效价的重组病毒。表明本研究建立的反向遗传系统能高效、快速拯救重组新城疫病毒毒株。     

银环蛇中毒死亡鉴定方法的实验研究(Ⅱ)──长碳臂活化生物素─马抗银环蛇抗体的制备

作者用ｄ－生物素自制Ｎ－羟基丁二酰亚胺６－生物素化酰氨已酯（长碳臂活化生物素）。质谱分子离子峰测定分子量为４５４；红外光谱分析各官能基团与分子结构式吻合。探讨了长碳臂活化生物素与精制马抗银环蛇抗体交联的最适比例。与普通活化生物素标记、辣根过氧化物酶标记的同样抗体相比，稀释滴度分别提高４—８倍。     

咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内的药代动力学及组织残留量测定

用紫外分光光度计测定了咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内不同时间的血浆药物浓度及组织药物残留量.结果为该药药代动力学符合一室吸收模型、动力学方程为C=2.7885(e-0.0032t-e-0.4229t).药代动力学参数为达峰时间Tmax为11.320 h±0.2955 h,峰浓度为2.804μg/mL±0.0029 μg/mL,吸收相半衰期t(1/2)α为1.643 h±0.9960 h,消除相半衰期t(1/2)β为215.061 h±22.2836 h,与肌肉注射咪唑苯脲注射液相比,半衰期延长了210.383 h.组织含量检测结果为注射后3月时脑、肝、脾、肾、心肌、肌肉中药物残留量分别为0.134 μg/g±0.0302μg/g、0.976 μg/g±1.2432μg/g、0.743μg/g±0.1864 μg/g、0.527 μg/g±0.2243μg/g、0.313μg/g±0.1723 μg/g和0.373 μg/g±0.0420 μg/g;4月时肝、脾、肾分别为0.276 μg/g±0.0437μg/g、0.113μg/g±0.0252 μg/g和0.182 μg/g±0.0337 μg/g.结果表明,咪唑苯脲缓释剂优于其他咪唑苯脲剂型.     

乙氧氟草醚中间体缩合物合成研究

介绍了乙氧氟草醚第一步中间体缩合物的合成方法,通过对比,催化剂选择碳酸盐替代重金属氧化物,可使缩合物的收率提高约3.9%,每吨乙氧氟草醚产品生产成本可降低约0.4万元。