红外光谱法分析黑火药、烟火剂中无机盐成分

目的建立了一种黑火药、烟火剂及其爆炸残留物的快速检验方法。方法该法利用傅里叶红外光谱对黑火药、烟火剂及其爆炸残留物中的含氧酸盐成分进行分析。结果得到了黑火药、烟火剂及其爆炸残留物中涉及到的硝酸盐、硫酸盐、氯酸钾、高氯酸钾等标准样品的红外特征谱图,确定了特征吸收峰位。通过对黑火药、烟火剂及其爆炸残留物中硝酸钾、高氯酸钾的检验,验证了方法的可行性,并在一起涉爆案件中得到了应用。结论表明红外光谱法对黑火药、烟火剂及其爆炸残留物中的含氧酸盐成分能做出有效鉴别。     

同色电工胶带的光谱成像技术检验

目的研究同种颜色电工胶带的区分方法。方法应用光谱成像技术对同色（选取红、黄、蓝、绿4种颜色）不同品牌的电工胶带进行区分。结果蓝色电工胶带的区分率最高,达到99.0%,红色、绿色、黄色样品的区分率相差不大,分别为94.3%、93.8%及93.3%。结论光谱成像技术可以实现同种颜色电工胶带的快速区分,从色度学角度为法庭科学领域电工胶带物证的区分提供了一种新的方法。     

昼夜监控的理想之选——RDS锐达视IPA802红外高清网络摄像机评测

<正>随着高清的快速发展,安防行业对产品的设计已不能按照传统标准来执行。对企业而言,一款出色的网络高清产品,除了提供高清晰、高质量、高标准的监控画质外,还要具备独特的外观结构,为摄像机带来更多的潜在应用价值。RDS锐达视送测的IPA802高清网络摄像机便是一款集合了专利外观设计、1080P全高清输出与红外夜视的多功能摄像机。     

24小时高清大范围监控的理想之选——神州数码索贝1080P 20倍红外网络高速球DCS-NS300-F20R评测

<正>"DCS-NS300-F20R是神州数码索贝科技有限公司(简称DCCS)针对平安城市、广场、景区、公路、机场、港口、街道、大型场馆等需要大范围高清画质监控的场所而最新研发的一款高清高速球产品,其不仅具备20倍1080P全实时高清红外特性,还可以通过内建的WEB SERVER或专用的视频监控平台实现访问,并对网络摄像机进行浏览、录像、配置、升级等操作。下面让我们来看看其实际效果。"     

DNA检测平台数据预处理关键方法研究

系统研究了DNA检测平台数据预处理关键方法,根据自主研发的DNA检测平台和荧光染料试剂盒,设计实现了空间校正、光谱校正、STR数据预处理等一系列数据预处理关键方法。这些DNA数据预处理关键方法已成功进行TM TM了灌胶和非灌胶模式下的空间校正,建立了DNATyper 15、Identifiler等试剂盒的染料光谱分布矩阵和对应光谱校正文件,实现了DNA荧光光谱数据采集、实时基线和实时光谱校正处理。实际应用表明,本文设计的数据预处理方法适用于实际案件中唾液、血液、精液、骨骼、牙齿、脱落细胞等生物检材的法医DNA分型检测。     

拉曼光谱法检验无机炸药分析

利用拉曼光谱仪对硝铵、氯酸盐炸药和黑火药中主要成分进行检验分析。结果表明硫酸铵、氯酸钾、高氯酸钾、硝酸钾、硝酸钠、硝酸铵等无机化合物具有不同的拉曼位移。该方法能够直接检验出无机炸药中的一些主要成分,并且具有操作快速简便,无损检材等优点。     

在第六届海峡百姓论坛上的致辞

正值此六月初夏时节,两岸各界专家学者、社会贤达聚首高雄,参与第六届海峡百姓论坛,畅叙同胞亲情,传承中华文化,共促和平发展。在这里,我谨代表中华文华学院,对第六届海峡百姓论坛的召开表示衷心的祝贺!向莅临盛会的两岸同胞致以诚挚的问候!姓氏源流、姓氏文化以及由此形成的尊祖敬宗等民族文化认同理念,对于中国人来说不仅仅是区分血缘与族群关系的文化符号,更是联系全球华人的重要纽带。作为中华文化的重要组成部分,姓氏文化已经成     

中红外成像技术显现可擦中性笔墨水残留色痕的初步探索

利用红外成像显微镜采集了7种常见品牌黑、蓝两种颜色的可擦中性笔墨水残留色痕的中红外图像,并对采集的样品中红外图像进行相关数据处理,得到对应的峰面积图像或一阶导数峰面积图像,根据峰面积图像表征的各组分光谱信息和空间分布信息检验墨水残留色痕。     

重症冠心病合并大叶性肺炎猝死1例

1案例资料 1．1简要临床经过 某男,48岁,农民。因咳嗽、胸痛2d于19时50分急诊就医。查体,体温37．O℃,神志清,颈软,左肺区扣诊浊音,心音中等,心律欠齐,未闻及病理性杂音,腹平软,无压痛。     

光谱校准异常导致STR分型误判1例

目前基于多色荧光识别复合扩增的STR分型是法医DNA分析的主要方法。Applied Biosystems（ABI）公司的遗传分析仪是现今国内法医学实验室STR分型的常用检测仪器。检测时扩增产物经过毛细管电泳后,通过进行多种荧光成分的分析计算来完成不同荧光标记的STR基因座的区分和判型。在数据分析中如果荧光信号过强,其光谱校准的去颜色叠加不能正常工作,就会使分析困难甚至导致分型错误。作者在实际检案中发现1例由于荧光信号过强,同时D3S1358基因座的等位基因出峰位置与D19S433基因座的等位基因出峰位置重叠,