犹太人浓缩的智慧

在犹太人中,流传着这样一个故事:数百年前,一位聪明的老国王召集了聪明的臣子,交代了一个任务:“我要你们编一本《各时代智慧录》,好流传给子孙。”这些聪明人离开老国王以后,工作了很长一段时间,最后完成了一本12卷的巨作。老国王看了后说:“各位先生,我确信这是各时代的智慧结晶。然而,它太厚了,我怕人们不会去读完它。把它浓缩一下吧!”这些聪明人又经过长期的努力工作,几经删减之后,完成了一卷书。然而老国王还是认为太长了,又命令他们继续浓缩。这些聪明人把一本书浓缩为一章,然后浓缩为一页,又浓缩为一段,最后则浓缩成一句。老国王看…     

氯硝西泮的检验

近几年来,麻醉抢劫在我国刑事案件中逐年上升,用于实施抢劫的药物层出不穷,氯硝西泮在抢劫案件中使用频率增加,就去年利用这类药物在本地区进行麻醉抢劫案件10多起。犯罪嫌疑人作案手段多是将这类药物混入饮料中,诱骗被害者服用昏睡后进行抢劫、强奸、凶杀等,这类案件最大特点是麻醉药品的品种比较多,对药品的鉴别成为关键。氯硝西泮(Clonazepami)是继利眠宁、安定、硝基西泮、舒乐安定之后又一新的苯并二氮杂类衍生物。它的化学名1,3-2氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮-2酮。本品为微黄色或淡黄色结晶性粉末;几乎无味。在丙酮或三…     

固相萃取和色谱-质谱联用技术检验喹禾灵

喹禾灵(quizalofop-ethyl),又称禾草克,化学名称为2-[4-(6-氯-2-喹恶啉氧基)苯氧基]丙酸乙酯,化学结构式如下:喹禾灵纯品为白色粉状晶体,密度1.35g/cm3(20℃),熔点91.7～92.1℃沸点220℃,蒸汽压4×10-5pa(20℃),20℃在水、丙酮、二甲苯、正己烷中的溶解度分别为0.3、110、120、2.6g/L。原药为白色或淡褐色粉末,含量>97%,正常条件下储存稳定。制剂有禾草克10%乳油,适用于防除大豆、棉花、油菜、花生和蔬菜地的单子叶杂草,是一种内吸传导型选择性除草剂。喹禾灵属低毒除草剂,大鼠急性口服LD50为1670～1480mg/kg,急性经皮LD50为10000mg/kg,急…     

均匀设计法选择口红的最佳展开剂

目的用薄层色谱法鉴别口红，选择最佳展开剂，以达到理想的分离鉴别效果。方法利用数理统计中的均匀设计法和正交设计法安排实验，优选出薄层色谱法检验口红的最佳展开剂体系为二氧六环：正丁醇：水=12：5：0．5，并对49种口红样品进行了分析检验。结果该展开剂体系对口红的检验具有较好的分离效果。     

以锲而不舍、驰而不息的决心和毅力,把作风建设不断引向深入

【教学重点】着眼于自我净化、自我完善、自我革新、自我提高,以"照镜子、正衣冠、洗洗澡、治治病"为总要求的党的群众路线教育实践活动,达到了预期目的,取得了重大成果,同时也使我们党在新形势下如何开展党内集中教育活动方面取得了新的认识,积累了新的经验。教育实践活动尽管收尾了,但绝不是作风建设收场,必须以锲而不舍、驰而不息的决心和毅力,把作风建设不断引向深入。     

GC/MS立体选择性分析人尿和肝中d-甲基苯丙胺对映体

建立的d-和1－MP的立体选择性GC／MS分析方法，以1－TPC为手性酸化试剂，将MP转变为相应的酸胺类非对映体对，于常规非CSP上分离。该法灵敏度高，并具有宽的线性范围（10～2000ng／mLr＞0．999n=8）。尿中存在的是d-还是1－MP将有助于判断MP的来源。本案例尿样中心MP浓度比1-MP高11倍，肝组织中也接近10倍，提示滥用了违法药品d－MP。     

超声辅助离子液体萃取-高效液相色谱串联质谱法测定全血中卡马西平

目的建立超声辅助离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem spectrometry,HPLC-MS/MS)测定全血中卡马西平(carbamazepine,CBZ)的方法。方法经筛选后以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methymidazolium hexafluoro-phosphate,[Bmim][PF6])为萃取剂,在空白血液中添加卡马西平和内标物双氢卡马西平(10,11-dihydrocarbamazepine,CBZ-DiH),通过超声辅助离子液体对其萃取后,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相A为含0.1%甲酸、10mmol/L乙酸铵的水,流动相B为混合有机溶剂(乙腈‥甲醇=2‥3,体积比),流速1mL/min,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),多反应监测模式(MRM)进行检测。结果血液中卡马西平的线性范围为8.00~300.00ng/mL,R2大于0.995,最低检出限为3.00ng/mL,最低定量限为8.00ng/mL,提取回收率大于80%,日内和日间精密度均小于20%。采用本方法从实际案件的血液样品中检出卡马西平,浓度为2.71μg/mL。结论本研究建立的全血中卡马西平的检测方法,具有环境友好、快速、富集效果好、灵敏度高、有机溶剂消耗小的优点,可应用于卡马西平相关案件的法医学鉴定。     

唾液与血液中海洛因代谢物的检测时限

目的比较唾液与血液中海洛因代谢物吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测时限,为实际检测时选择样本采集时间提供依据。方法将实验大耳白兔分为3组,通过耳缘静脉注射浓度为2.6mg/m L的海洛因溶液,给药量分别为0.5m L,1m L,2m L。给药后于0.5~48h期间采集静脉血液;给药后于3~48h采唾液。采用超高效液相色谱串联质谱法,分别检测各时间点,各组不同种类样本中的海洛因代谢产物吗啡和O6-单乙酰吗啡。结果 1O6-单乙酰吗啡在血液中的检测时间为6h(给药量2.6mg和5.2mg)和1.5 h(给药量1.3mg),9h后已检测不到;而唾液样本在24h时虽下降明显,但3种给药剂量下均仍可检出,至48h时均不能检出;2吗啡在血液和唾液中不能检出的时间分别为24h和48h。结论血液中O6-单乙酰吗啡和吗啡的检测时限随用药量的增加而延长,而在唾液的检测时限均明显比在血液中更长久。该结果可作为实际检测时根据样本种类和选择采集时间的依据。     

SPE-HPLC/MS/MS法检测人唾液中地西泮及其代谢物

目的采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC/MS/MS)检测人唾液中地西泮及其代谢物。方法采用固相萃取法(SPE)处理唾液,HPLC/MS/MS法检测,MRM记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量。结果地西泮及其代谢物去甲地西泮、去甲羟基西泮、去甲羟基地西泮葡萄糖醛酸苷(OG)、羟基地西泮葡萄糖醛酸苷(TG)的检测限在0.01ng/m L~0.5ng/m L之间,线性范围0.1ng/m L或0.5ng/m L~100ng/m L,回收率为84.9%~106%。口服5mg地西泮后15d内唾液中可检出地西泮及去甲西泮,但检出时间有个体差异,但去甲羟基西泮、TG和OG则不能检出。结论 SPE-HPLC/MS/MS检测法可应用于人唾液中地西泮及其代谢物的检测。人口服常量地西泮后唾液中可检出地西泮和去甲西泮,且检测窗口期较宽,但存在个体差异。     

信息时代青少年社会化的问题研究

一、信息时代的特征互联网的出现将大众传媒推向了一个新的层面,而且形式更加多样和开放,受众群体的层次更多样和广大。由此,大众传媒的发展日盛。可以看出,互联网的出现使得大众传媒开启了一个新时代,互联网信息来源开放的特点在今天发挥着重大作用,在社会发展和人类进步的进程中担任着重要位置。大众传媒还将长足发展。从古至今,信息的传播与交流都是至关重要的。从远古时代的肢体语言交