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131.
体表创口与愈后瘢痕长度的法医学分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
董德武  吴风  董秀 《法医学杂志》2002,18(4):223-223
皮肤、软组织损伤在法医学活体损伤程度鉴定或评定中较常见。在我国轻伤鉴定标准中,对面部创口、瘢痕的长度做了明确规定,头部、躯干、四肢等部位,只规定创口长度,未规定瘢痕的长度,给司法实践带来一定的困难。为此,我们对1995~2000年的400例伤者不同部位创口及愈合后的瘢痕进行测量,以此来探讨体表创口收缩情况与愈合后瘢痕长度的关系。1一般资料1.1性别、年龄状况400例伤者中,男342例(85.5%),女58例(14.5%),年龄最大55岁,最小者16岁,平均年龄35.5岁。1.2创口部位400例伤者中有的为一处创口,有的则为多处创口,其中头皮…  相似文献   
132.
最常用的DNA分析方法是测DNA的限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP).此法需要微克量的未降解大分子DNA,一般难以从案例检材中获得.聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)能使DNA的特异区域扩增,供序列分析,鉴定生物性检材的性别.酶促扩增法可使  相似文献   
133.
用PCR技术分析硬组织中DIS80位点基因型及其DNA含量。当DNA部分降解时.此法仍然可行。证实了在同一个体,骨-血液及牙齿-血液DIS80位点的AmP-FLP的一致性。可应用于微量硬组织个人识别及骨化遗骸身源鉴定。  相似文献   
134.
通过对269个无关个体DNA中PMLJ14探针的识别位点的HaeⅢ酶解多态性研究,经计算机系统统计处理,得出各片段的频率分布,计算出应用此方法在个人识别中的准确率为99~99.98%,在亲权鉴定中的准确率为91.4~98.6%。保存4年后条件较好的血斑和精斑仍能得到较为清晰的图谱。已将此方法应用于某些案件的鉴定之中。  相似文献   
135.
武汉地区汉族人群CSF1PO座位多态性分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
Chen H  Yu CY  Yang RZ  Yang QE 《法医学杂志》1999,15(2):84-84
应用Yoshida设计的CSF1PO新引物对武汉地区312例汉族个体作了分型调查,获得了武汉地区汉族人CSF1PO座位的基因频率资料。与Hammond等提出的传统引物扩增效果相比较,本文所选用的引物更适用于法医检案,尤其对严重降解DNA材料的分型效果有明显的优越性  相似文献   
136.
目的采用PCR技术对ABO血型系统进行基因型检验。方法选择最佳扩增条件进行四引物复合扩增,用限制性内切酶KpnI和AluI分别酶解扩增产物,电泳分离、银染显色法检验ABO基因型。结果对270例血斑、20例混合斑、20根毛发(有毛囊)、12份唾液斑等不同的生物检材进行了分型,与血清学方法检验结果相符。结论该方法能够应用于法医学的检验  相似文献   
137.
报道了应用 PCR-RFLP(polymerase chain reaction, restriction fragment length polymorphism)技术进行ABO基因分型的方法。运用控制人类A、B型物质合成酶的cDNA上第258和700bp处核苷酸的特性,设计两对PCR引物,扩增片段分别用限制性内切酶KpnⅠ和AluⅠ酶切,经过分析判断ABO等位基因,可将血型分为AA、AO、BB、BO、AB和OO六种基因型?运用此方法成功地检验了血斑、精斑、带毛囊毛发、骨组织和强奸阴拭子精斑等法医检材。  相似文献   
138.
假日的时候,回到故乡去。我曾经在故乡的县城工作过,听说两位当年的老领导退下来了,赋闲在家,就趁晚上的闲暇时间去拜访。他们都曾经任过副县长,当年在县城里都是炙手可热的人物。  相似文献   
139.
郑亚军 《证据科学》1999,6(4):179-179
刺创的检验中,常需对致伤工具的特点作出分析,如有无刃部,单刃或是双刃,我们在尸检中发现单刃刺器的刺创常出现变异的复杂形态,本文报告3例,并对如何排除干扰,正确推断刺器特征试作分析.  相似文献   
140.
水貂肠炎病毒疫苗株和野毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了建立水貂肠炎病毒(MEV)疫苗株与野毒株的鉴别检测方法,根据GenBank中的水貂肠炎病毒序列设计了1对引物,用来扩增包含水貂肠炎病毒NS1基因在内的2 013bp大小的片段。通过对国内疫苗毒MEVB株及其他细小病毒参考株的NS1基因序列比较发现,疫苗毒MEVB株NS1基因核苷酸1401位的碱基由T变为C,致使1399位~1404位的核苷酸构成由ATTGAT变异为ATCGAT,多了1个限制性内切酶ClaⅠ酶切位点,其他MEV分离毒株中均未出现此酶切位点。用特异性引物扩增出2 013bp的目的片段后,再用限制性内切酶ClaⅠ进行酶切分析,疫苗毒MEVB株被切割成1 404bp和609bp的2个片段,国内其他分离株均未出现上述片段。结果表明,所建立的PCR-RFLP方法可以区分疫苗毒MEVB株和野毒株。  相似文献   
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