高资费或成3G绊脚石

运营商们似乎忽略了一个问题：如果消费者因高昂的费用而止步3G，那么3G巨大的投入成本将如何分摊。     

你了解3G吗？

2009年1月7日，工业和信息化部为中国移动、中国电信和中国联通发放3张3G牌照，此举标志着我国正式进入3G时代。其中，批准中国移动增加基于TD—SCD—MA技术制式的3G牌照，中国电信增加基于CDMA2000技术制式的3G牌照，中国联通增加基于WCDMA技术制式的3G牌照。     

mp3网络下载侵权分析

近些年来，mp3网络下载是否构成侵权引起了人们的广泛关注。mp3网络下载包括两方主体：mp3网络下载提供商（包括直接提供商和间接提供商）和mp3网络下载终端用户。事实上，在未经授权的情况下，其行为均构成侵权，应当承担相应的法律责任。     

浅谈网管机制建设中C3I系统的应用

将C3I系统引入公安管理和业务工作中,可以在现代化公安工作中充分发挥其信息共享,实时指挥监控的作用,进一步提高工作效率,提高公安机关的战斗力,更好地维护社会治安、维护社会稳定.     

3G发牌将拉动内需

3G全称为第三代移动通信，能够处理图像、音乐、视频流等多种媒体形式，提供包括网页浏览、电话会议、电子商务等多种信息服务。未来3G时代，手机的数据传输业务速度将比现有网络提升几十倍以上，将给信息时代的消费模式带来颠覆性冲击。工信部专家分析认为，3G牌照的发放可推动相关产业链形成，未来三年更能借此拉动近2万亿元的社会投资，有助于刺激经济增长。相关人士表示，2009年主要是基础设施建设，各种应用开发有一个摸索的过程，估计3G应用的爆炸式增长在2009年下半年、甚至2010年初才能出现。     

3G时代下知识产权面临的新挑战

随着网络技术的飞速发展,以及3G网络的广泛应用,我国已经开始进入3G网络时代。3G时代的到来,其所涉及的知识产权丰富了传统知识产权的内容,同时也对现行知识产权法提出了新的挑战。在移动互联网背景下,出现了大量的知识产权侵权行为,这些行为不仅损害了知识产权人的权利,而且有损于整个行业的有序发展,因此对移动互联网下的知识产权保护应当得到足够的重视。本文主要阐述了我国移动互联网所面临的侵权现状,并针对目前现状提出相应的法律建议。     

固定化蛋白酶在兽医临床的应用

本文介绍俄罗斯科学院西伯利亚分院细胞与基因研究所科研人员用电子束加速器固定胰蛋白酶的情况,这种固定化蛋白酶制剂有很强的蛋白水解活力,可以分解和杀灭病原体并且对病灶的修复有较大促进作用.因此,用该制剂治疗家畜化脓性疾病有显著疗效,不仅减少使用抗生素造成畜产品药物残留问题,而且还能提高病畜的自身免疫能力.     

引物3'端第二个碱基SNP变异的长度多态性遗传标记检测

目的为了获得引物3'端存在SNP点突变的插入缺失遗传标记rs10644346所有等位基因片段。方法基于等位基因特异性PCR原理,设计一条共用上游引物,二条3’端倒数第二个位置特异性碱基的下游引物。运用该三条引物检测150个无关个体及10例亲子关系已确定的三联体,同时运用其中二条引物(共同上游引物和其中一条下游引物)扩增9例样本。结果三条引物扩增150个无关个体均有清晰扩增片段;10例三联体案例亲代与子代扩增片段均符合孟德尔遗传定律;二条引物扩增9例样本后发现特定片段丢失。结论本次研究设计的三条引物PCR,证明特异性碱基位置除了通常的3'末端,理想条件下3'端的其他位置(如倒数第二个位置)也可以成为有效选择,该三条引物设计方法为检测引物侧翼存在点突变的遗传标记提供了一种新的参考。     

云南汉族NR3C1基因多态性与暴力攻击行为相关性

目的为了探讨云南汉族人群糖皮质激素受体基因(NR3C1)多态性与攻击行为的相关性。方法应用改良多重高温连接酶反应(improve multiplex ligasedetection reaction,iMLDR)技术检测194例云南汉族有攻击行为的监狱服刑人员和301例健康对照样本的NR3C1基因SNPs(rs6190、rs6191、rs6198、rs41423247、rs56149945)基因型,采用SPSS19.0软件、PHASE2.1平台进行统计学分析。结果 rs6191和rs41423247单个基因座的等位基因分布在非攻击组与攻击组、抢劫亚组和故意伤害亚组中均无显著性差异;rs41423247的基因型在非攻击组与抢劫亚组中的分布有显著性差异(p=0.048);构建的4种单倍型分布在非攻击组与攻击组、抢劫亚组和故意伤害亚组中均无显著性差异。结论云南汉族人群NR3C1基因的rs41423247基因座的单基因座多态性可能与指向他人的躯体攻击行为相关,rs6191基因座的单基因座多态性可能与暴力攻击行为无关。     

大麻对正常小鼠脾淋巴细胞的免疫损伤作用

目的考察大麻对正常小鼠脾细胞的免疫损伤作用。方法采用小鼠脾细胞体外培养法,在细胞培养液中加入100～200μg/mL大麻提取物,连续培养。检测小鼠脾细胞的ConA增殖反应、脾细胞凋亡现象和脾细胞培养上清中IL-2活性;观察脾细胞超微结构的改变和脾细胞内caspase-3活性。结果与正常对照组相比较,大麻染毒组小鼠脾细胞的ConA增殖反应和培养上清中IL-2的活性均显著降低,经Hoechst 33258染色可见大量凋亡的脾细胞;琼脂糖凝胶电泳显示为DNA梯形谱带;透射电镜观察发现100μg/mL大麻组小鼠脾细胞超微结构改变程度随接触时间延长而显著;荧光定量法检测显示100μg/mL大麻染毒组脾细胞内caspase-3活性显著升高。结论大麻提取物能引起小鼠脾淋巴细胞凋亡。