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171.
创新是实现农业科研事业跨越发展的动力 总被引:1,自引:0,他引:1
在省委、省政府的坚强领导和大力支持下,省农科院在全国率先构建农业科技创新体系,开展院县科技合作共建,打造南湖农科城,用科技引领现代农业建设的创新与实践,引起了广泛关注,得到了农业部、科技部肯定,成为全国农业科技体制改革的亮点。 相似文献
172.
《共产党员(沈阳)》2009,(15)
在南美洲大地上,阿根廷的农业曾是成功典范——拥有富饶多产的农业生产体系,不仅能实现自给自足,甚至还有大量的剩余。20世纪90年代中期,掉进美元外债圈套的阿根廷梅内姆政府声称,把粮食生产转变为基因作物的商业化种植,对于偿还外债是必要的。1996年,梅内姆向美国生物科技企业孟山都颁发许 相似文献
173.
174.
根据GenBank中的鹌鹑线粒体DNA(mtDNA)12sRNA基因保守序列,用Primer5.0软件设计了1对针对鹌鹑的特异性扩增引物,建立了一种检测鹌鹑动物源性成分的PCR方法.通过聚合酶链式反应(PCR)从鹌鹑肉和鹌鹑肉骨粉样品中扩增到了235 bp的目的片段,而参考物种鸽、鸡、鸭、鹅、鸵鸟、鹧鸪、牛、羊、马、驴、鱼和空白对照则无目的片段,说明该引物只对鹌鹑有特异性.测序结果表明,鹌鹑组织PCR产物的核苷酸序列与GenBank中检索到的相应序列相吻合;该方法的检测灵敏度为1 g/kg. 相似文献
175.
张春美 《上海行政学院学报》2008,9(6):84-90
基因伦理研究立足于现实的技术现象及其伦理难题,通过技术观的变革,实现技术创新与人文关怀的结合;通过伦理观的变革,实现价值选择与制度安排的统一;通过生命观的变革,坚持人的尊严。体现了基因伦理研究的文化价值。 相似文献
176.
2005年底,经国家科技部批准,以中国科学院福建物质结构研究所为依托的国家光电子晶体材料工程技术研究中心(简称“国家光电中心”)正式立项组建,这标志着3年前由中科院和福建省联合共建的福建光电子材料工程技术研究中心(简称“福建光电中心”), 相似文献
177.
鸭瘟病毒TK基因的克隆及其分子特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测定动物疫病与人类健康四川省重点实验室构建的鸭瘟病毒(duck plaque virus,DPV)DNA基因文库中重组质粒的DNA序列,得到了该病毒胸苷激酶(TK)基因的ORF.采用PCR扩增出了DPV TK基因并将其克隆到pMD18-T载体上,之后对重组质粒进行了PCR和双酶切(BamH Ⅰ Hind Ⅲ)鉴定,并利用生物信息学软件Genscan、ProtScale、SignalP2.0、Scansite、TMpred、Prosite、DNAStar以及在线Predictprotein等分析了TK基因的分子特性.结果显示,DPV TK具有疱疹病毒的典型特征,含有ATP结合结构域和核苷酸结合结构域2个功能结构域,且具有与功能相关的磷酸化位点和氨酰化位点;编码的多肽链中亲水区域大于疏水区域,是一种膜外蛋白.DPV TK基因与禽类疱疹病毒(α-疱疹病毒)的进化关系最近. 相似文献
179.
根据胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜蛋白OmlA序列设计种特异性引物,根据血清型1、2、6、7荚膜多糖(CPS)序列分别设计型特异性引物,通过优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA(952 bp)、CPS1(630bp)、CPS2(504 bp)、CPS6(720 bp)、CPS7(389 bp)特异性片段,建立了既可对APP进行定性检测又可对APP 1、2、6、7进行定型检测的多重PCR.特异性试验表明,此多重PCR能从APP 1~4、6~10标准株中扩增出与引物相应的特异性片段;对猪副嗜血杆菌、猪肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、肠炎沙门菌、猪链球菌、大肠杆菌和猪丹毒杆菌进行扩增,均未扩增出片段.敏感性试验表明,此多重PCR能够检测到DNA的量为10 pg.45头疑似病猪病料的细菌分离鉴定结果与此多重PCR的鉴定结果一致.上述结果表明,建立的多重PCR适合于APP 1、2、6、7的鉴别诊断及流行病学调查. 相似文献
180.
弘扬大学之道建设中华民族共有精神家园 总被引:1,自引:0,他引:1
邓球柏 《思想政治工作研究》2008,(4):8-9
中华传统文化博大精深、源远流长,经过数千年的积淀和发展,已深深融入到中华民族的血脉中,成为中华民族共有的精神记忆和中华文明特有的文化基因。利用思想政治工作的导向、支撑、开发作用,挖掘、继承、宣传中华传统文化,弘扬中华民族的爱国传统、民本理念、和合思想、创新精神、高尚气节和社会美德,增强中华文化的民族性、包容性和时代性,建设中华民族共有的精神家园,是改革开放新形势下思想政治工作需要面对的重要课题。本期特别策划,旨在对此进行深入探讨。 相似文献