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目的调查广东东莞汉族人群STR基因座遗传多态性,为其应用提供基础数据。方法采用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记试剂盒,ABI公司3130XL遗传分析仪,对东莞汉族人群402份无关个体进行D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA等15个STR基因座遗传学分析。结果分别发现了10、15、9、9、8、6、8、7、12、11、8、7、15、8、17个等位基因,发现的基因型分别为37、48、24、21、21、19、25、21、51、46、26、13、62、25、71个,其分布经X2检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律,并分别统计了15个STR基因座的H.DP.PM.PE及PIC参数。结论 15个STR基因座适合法医学应用。 相似文献
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1案件简介
2007年11月某日,在某村小河里发现一具尸体,死者衣着完好,颈部被一布条打死结勒紧,体表无损伤,死因是勒颈造成的机械性窒息。经调查死者为王某(女,37岁),生前患有精神病,平日不出门,于9天前失踪。 相似文献
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应用STR分型技术研究中国东北地区犬类的VWF.X、FH2010两个STR基因座的遗传多态性,得到2个STR基因座在我国东北地区犬类中的遗传多态性分布数据,寻求适合我国东北地区犬类个体识别与亲权鉴定的方法,获得适合我国犬类个体识别与亲权鉴定的最优STR基因座,并探索我国犬类个体识别与亲权鉴定的方法及其法医学意义。 相似文献
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目的建立15个常染色体和18个Y染色体STR基因座以及性别基因座的六色荧光标记复合PCR直扩检测体系,并评估其法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,建立15个常染色体STR基因座(D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、D19S433、v WA、D21S11、D18S51、D8S1179、D5S818、FGA)和18个Y染色体STR基因座(DYS527a/b、DYS448、DYS456、DYS385a/b、DYS458、DYS391、DYS390、DYS19、DYS438、DYS393、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS392、GATA、DYS635)以及Amelogenin的复合扩增体系,收集800份无关人员血样进行基因座检测,评估所建复合扩增体系的稳定性、灵敏度、种属特异性、直扩可行性以及抗抑制性。结果本检测体系对800份无关人员血样复合扩增后,结果准确,灵敏度达0.125ng;种属特异性高;38份案件检材全部准确分型。在对照男性与女性的DNA浓度比值大于等于1:4时,男性DNA的所有基因座均能准确分型。若模板DNA中含一定浓度的已知抑制剂时,所有基因座也均准确分型。结论本文建立的复合扩增检测体系可同时检测15个常染色体和18个Y染色体基因座以及性别基因座,结果稳定准确,灵敏度高,可为法医DNA检测分析提供一个新选择。 相似文献
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目的建立30个中低突变Y-STR基因座的复合扩增体系,并对其性能进行评估。方法采用六色荧光标记技术,选择30个中低突变率、中高多态性的Y-STR基因座自行设计引物,进行复合扩增和毛细管电泳检测。检测该体系的准确性、特异性、灵敏度和耐受性,并观察其在混合检材的分型情况。结果采用本体系,分型结果准确稳定、特异性好、耐受性强,灵敏度达0.0625ng,混合检材在1:4的比例下,可获准确分型。结论本研究建立的30个Y-STR基因座的复合扩增体系分型结果良好,对于中国人群的法医Y-STR数据库建设和群体遗传学研究具有重要意义。 相似文献
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