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151.
正短串联重复序列(STR)是广泛存在于人类基因组中的一类具有高度多态性的遗传学标记[1-3],常用于人类遗传学和法医学研究。其等位基因频率具有地区差异性,不同地区相同STR位点的等位基因分布可能存在显著差异。DNATyperTM19是由公安部物证鉴定中心研制推出的商业化试剂盒,是DNATyperTM  相似文献   
152.
1案件简介某日凌晨,一辆奥迪轿车冲至某郊区路基,撞到电线杆后停下,车上的两名男子下车劫持一辆摩托车后逃离现场。抛弃的汽车被人发现在后排座位有一名死者(李某,女,37岁)。经法医检验,死者颈部有一掐痕,死因为机械性窒息。现场勘查人员提取了轿车驾驶位的安全气囊和死者的颈部掐痕。  相似文献   
153.
目的对M48磁珠法和Chelex-100法提取脱落细胞DNA的检验效果进行比较,为优化提取方法提供参考。方法选取案件受理检材50例烟蒂、50例纺织物品、50例作案工具,根据不同条件分别用吸附法、沾附法获得DNA,采用磁珠法(M48)和Chelex-100法提取后,常规STR检测。结果烟蒂类检材采用2种方法提取DNA,所得结果没有明显差异;纺织物品和作案工具上脱落细胞DNA的提取采用M48磁珠法提取的效果明显优于Chelex-100法。结论相对而言,M48磁珠法更具优势。  相似文献   
154.
目的探讨Ion Torrent PGMTM系统用于孕妇外周血血浆中胎儿游离DNA的Y-STR检测的可行性。方法采集8例孕晚期(38周)和8例孕中期(12周)的无关孕妇外周血血浆,提取胎儿游离DNA,对DYS390、DYS391、DYS393、DYS438、DYS437、DYS456、DYS635共7个基因座进行复合扩增,在Ion Torrent PGM^(TM)系统进行Y-STR测序分析和毛细管电泳分析,并将两者结果进行比较。结果在分娩男性胎儿的孕晚期及中期孕妇血浆中均检测到Y-STR片段,测序检测得出的基因座比毛细管电泳检测得出的多,且与分娩胎儿的Y-STR基因型相一致。结论 Ion Torrent PGMTM系统用于孕妇外周血血浆胎儿游离DNA的Y-STR检测,具有高灵敏度、高通量的特点,且有较好的法医学应用价值。  相似文献   
155.
系统研究了DNA检测平台数据预处理关键方法,根据自主研发的DNA检测平台和荧光染料试剂盒,设计实现了空间校正、光谱校正、STR数据预处理等一系列数据预处理关键方法。这些DNA数据预处理关键方法已成功进行TM TM了灌胶和非灌胶模式下的空间校正,建立了DNATyper 15、Identifiler等试剂盒的染料光谱分布矩阵和对应光谱校正文件,实现了DNA荧光光谱数据采集、实时基线和实时光谱校正处理。实际应用表明,本文设计的数据预处理方法适用于实际案件中唾液、血液、精液、骨骼、牙齿、脱落细胞等生物检材的法医DNA分型检测。  相似文献   
156.
当前犯罪现场约52%的法医学物证,为微量脱落细胞的生物检材。研究微量混合脱落细胞生物检材提取后扩增和电泳时间对检测结果的影响。初步表明微量生物检材随着时间的推移,存在降解。  相似文献   
157.
简讯     
《上海人大月刊》2014,(7):35-35
正崇明人大组织精读监督法。今年以来,崇明县人大常委会组织开展精读《监督法》活动。从3月起,常委会每月组织精读《监督法》一章,常委会组成人员和机关干部先对《监督法》条文逐条开展自学,并提出思考问题,然后在月底《监督法》集中学习交流会上开展讨论交流。如何保障监督法的更好实施?审议意见是常委会集体还是组成人员个人的意见?常委会如何以问题为导向开展监督?组织视察和专题调研的标准和区别是什么?这些问题在每月一次的  相似文献   
158.
青岛地区汉族人群13个STR基因座的频率分布及法医学应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 调查青岛地区汉族人群无关个体的 13个STR基因座 (D3S135 8、VWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、TH0 1、TPOX、CSFIPO)的基因频率分布 ,研究其遗传多态性及其在法医学个体识别及亲子鉴定中的应用价值。 方法 用美国ABI - 310型遗传分析仪对ProfilerPlus和Cofiler两个系统的 13个STR基因座的复合扩增产物进行毛细管电泳及四色荧光自动分析检测 ,基因分型软件为GeneScanv3.1和Genotyperv2 .5 .2。  结果 获得 13个STR基因座在青岛地区汉族人群的基因频率分布数据 ,13个STR基因座的PIC >0 .5 ,DP >0 .71,CCE =0 .999999,TDP值接近 1,TPm =1.2× 10 -14 ,家系调查符合孟德尔遗传规律。 结论 ProfilerPlus和Cofiler两个系统的 13个STR基因座在法医学个体识别及亲子鉴定中具有较高的应用价值。  相似文献   
159.
本文报道河南汉族群体DXS6804、DXS6799、DXS7130、DXS67894个X—STR基因座基因频率调查。1材料与方法 1.1样本来源及DNA提取在知情同意情况下采集河南地区汉族135名无关男性和142名无关女性个体血样本,共计277份。用苯酚/氯仿方法提取基因组DNA。  相似文献   
160.
应用分子克隆技术制备出DXS6804、DXS6799和DXS7132基因座的等位基因分型标准物,通过研究复合扩增技术,构建3个基因座X—STR复合扩增的荧光检测体系。  相似文献   
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