11个Y—STR基因座遗传多态性研究

目的 调查11个Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法 利用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对广州地区汉族群体无关男性血样进行11个Y—STR基因座的分型。结果 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体分别发现3～5个等位基因,GD值最低为0.3037(DYS434),最高为0.8455(DYS390)。结论 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体均具有较高的遗传多态性,可应用于法科学个体识别和亲子鉴定。     

短串联重复（STR）位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用

短串联重复（ＳＴＲ）位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用闫威，贾静涛，姜先华，吕世惠中国医科大学法医学系；沈阳１１０００１辽宁省刑事科学技术研究所；沈阳１１００３２将分子遗传学的方法和技术应用于个人识别和亲子鉴定是本世纪法医学所取得的重大进展之...     

一家3代常染色体STR等位基因特殊遗传关系分析

笔者在检案中观察到一例非常罕见的常染色体呈"捆绑式"在三代间遗传的现象,现报道如下:     

潮汕地区汉族人群15个STR基因座的遗传多态性

为了解潮汕人群的基因结构特征 ,获得该人群的基因频率分布数据 ,本文作者用ABI公司的荧光标记复合扩增系统对中国广东潮汕地区汉族人群 15个STR基因座的遗传多态性进行调查 ,旨在满足该地区汉族人群法医学个人识别及亲权鉴定的需要 ,并为该人群的群体遗传学研究提供可靠的基础     

DYF155S1基因座的法医学应用研究

目的探讨Y染色体小卫星DYF155S1基因座在法医学中的应用价值。方法采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP技术。结果同一个体不同组织所获得的分型结果一致;本方法能作出正确分型的最低基因组DNA量为0.3 ng;在女性成份为男性成份100倍的混合DNA样本(总DNA量多少为110 ng)中能正确检出DYF155S1基因型;调查130个父系家庭的男性成员样品(减数分裂336次),总共发现DYF155S1基因座有3次突变,突变率为0.9%。对强奸案混合斑的分析,可直接检出DYF155S1基因型。但是,本方法只能区分哺乳类雄性动物与非哺乳类动物。结论采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP方法分析Y染色体小卫星DYF155S1基因座,方法可靠,灵敏度高,对混合斑和微量检材中男性DNA的分析具有较高的应用价值。     

15个STR基因座13123次减数分裂突变观察

本文用PowerPlex 16体系对6356个家系进行了调查,观察了13123次减数分裂,筛选出249个可疑突变家系;经用不同引物的检验和等位基因测序验证,确定了236个家系的240次突变事件.报道如下:     

X染色体与性别鉴定

综述了X染色体的遗传学特性 ,采用细胞学、分子生物学方法等方法检测X染色体鉴定性别的原理、方法、利弊 ,并展望了X染色体应用前景和相关技术的发展。     

全自动核酸提取仪联合真空浓缩仪在法医学中的应用

目的 探讨全自动核酸提取仪联合真空浓缩仪在法医学DNA提取中的应用价值.方法 采集人外周静脉血稀释成40、80、120、160、200、240、280和320倍的梯度样本,并对每一梯度的样本分别进行无抑制剂、加黑机油、加铁锈、加果酸、加锡纸、加靛蓝6种处理.应用全自动核酸提取仪对上述样本进行DNA纯化提取,提取后的DN...     

常染色体和X染色体遗传标记分析同父异母半同胞关系1例

1 案 例 1.1 简要案情 在一起遗产继承纠纷案件中,赵1(女)、赵2 (女)、陈某(男)、赵3(男)为全同胞的兄弟姐妹,父母已故,在案件办理过程中查到邢某(女)可能为上述4人同父异母的姐姐,故法院委托本中心对邢某与赵1、赵2、陈某、赵3之间是否存在同父异母半同胞关系进行鉴定.     

山东日照地区汉族人群37个Y-STR基因座的遗传多态性

<正>Y染色体为男性特有的性染色体,在男性性状发育中扮演着关键角色。Y染色体两端各有一小部分区域为拟常染色体区,约占Y染色体的5%,可与X染色体同源区段进行基因交换和重组,其余部分为非重组区（non-recombining region,NRY）[1],具有高度的种群特异性,在人类迁徙、考古和种族家系鉴定等研究领域具有重要的借鉴意义[2]。日照市位于山东黄海之滨,下辖两区两县（东港区、岚山区、莒县、五莲县）。