工商普陀分局积极服务保障世博 推动区域经济发展方式加快转变

工商普陀分局在市局及区委区府的领导下,紧紧围绕市委＂一手要善始善终抓好办博、一手要坚持不懈抓好发展＂的要求,做好各项工作：一是落实供博食品发货点24小时驻点监管和食品快速检测工作,     

个体户利用“114”行骗记

手指轻按“114”，就能快速查询到所有在电信局登记的电话号码。警惕!这种为许多人带来工作和生活上便利迅捷的现代服务，已被无孔不入的骗子们盯住，他们用极为低廉的行骗成本，大肆吹嘘自己的“身份”、“地位”和“能量”，让热切期盼招商引资的外地单位领导及客商，掉入了一个又一个财富陷阱……     

试析嘈杂环境下的快速入睡方法

人一生中有1/3的时间在睡眠中度过,睡眠质量对人很重要,如果休息不好会严重影响人的工作、学习和生活。嘈杂环境会影响人快速入睡,本文主要对人们如何在嘈杂环境下快速进入睡眠状态进行了理论性探讨。     

淮滨县检察院:切实做群众利益的忠实守护者

河南省淮滨县人民检察院在院党组带领下,切实把加强作风建设作为促进各项检察工作快速发展的突破口,通过扎扎实实为群众办事,真真切切为群众解忧,赢得了当地党委政府和人民群众支持。近年来,该院连续三届荣获省级文明单位称号;被最高人民检察院评为全国文明接待室;被省院评为全省五好基层检察院,机关党总支连续两次被评为全省五好     

关于设立“异地巡回执行庭”的设想——以破解异地执行难为视角

异地执行难,一直是困扰人民法院工作的一个“瓶颈”.现有的异地执行方式受地域、交通、人员等限制是不争的事实.为破解异地执行之难,须对执行方式破旧立新.本文认为可由中级人民法院通过在其执行机构内增设“异地巡回执行庭”的方式,统一指挥和协调异地执行案件,由有同一执行目的地的人民法院派员协同执行,将有效破解异地执行难的问题.设立“异地巡回执行庭”既有现实需要,又有理论依据支撑,理论依据既包括国家立法层面,也包括地方法院的研究成果.其最大的亮点在于,在不增加人员配置的情况下,对现有执行资源重新排列组合,优化配置执行权,以有计划有目的临时“组团”的形式,加强对异地强制执行力度,促使异地执行到位率大幅上升,为破解异地执行难提供一个切实可行的突破口.     

6+1STR试剂盒和电泳凝胶EX-Q20用于DNA快速检验

目的 建立快速个体识别STR分型方法.方法 取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果的差异. 结果 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶能够...     

制度不确定性下中国城市化过程中的土地开发

中国经济改革的关键特征是渐进式的制度变迁,目的在于提高经济发展效率的同时维护社会的稳定。但是,渐进式改革也带来了制度不确定性。因为制度不确定性,农村集体所有土地的模糊和不完整产权明显地影响了在城市化推动下对土地发展的管治。从长远的眼光来看,不确定性能够引发为克服无序制度进一步变迁。但是在短期,模糊和不完整的土地产权引发对土地租金仓促无序的攫取,缺乏规划控制导致大量的负面外在性,城市建成环境恶化。当有效的公共管治缺位时,自发的市场管治取而代之,明确社区内的产权结构的大型商品房门禁社区就是一种市场管治。尽管此新制度满足了新兴中产阶级对良好居住环境的需求,所引起的社会贫富空间隔离成为对城市社会的一个严重挑战。     

一种指纹快速比对的新方法

目的　提出一种大容量指纹数据的快速比对新方法。方法　采用多处理机并行比对技术 ,通过专用软件调动多处理机并行工作。结果　使指纹比对实现了快速化、准确化和性价比最优化。结论　解决了专用硬件产品价格昂贵且兼容性差、升级困难而仅靠优化比对软件算法提高速度终有极限的难题     

欧盟通用产品安全法律制度初探

欧盟通用产品安全法律制度的框架是通过两项具有里程碑意义的指令 (GPSD 92 / 5 9和GPSD 2 0 0 1/ 95 )来建立和完善的。这两项指令均为采用产品安全立法新模式的横向指令 ,即直接规定对生产者和销售商的通用产品安全义务———只能将安全产品投放市场。本文通过对两项指令重要条款的比较分析 ,介绍了欧盟通用产品安全法制的发展及现状     

日本血吸虫Sj314C10基因的获得及其DNA疫苗的构建

利用快速cDNA末端扩增(RACE)技术结合“电子cDNA文库”筛选法,对日本血吸虫成虫期特异表达基因EST片段的全长序列进行了扩增,获得了一含完整开放性阅读框(ORF)的基因序列(GenBank中的登录号为AY847290)。经对该基因序列进行分析,表明其为日本血吸虫的一新基因,命名为Sj314C10。将该基因的蛋白编码区克隆到真核表达载体pcDNA3 中,把构建好的重组质粒转化到大肠埃希氏菌DH5α中培养;筛选阳性克隆进行序列鉴定,经分析表明与预期的结果一致。成功地构建了该基因的DNA疫苗,为该基因作为疫苗候选分子的研究奠定了基础。