外伤致白血病患者死亡的原因分析1例

<正> 女童,10岁。既往白血病史。某日上午10时,在参加学校联欢会时不慎摔倒,头部着地,当时仅发现左侧额部头皮挫伤,头皮血肿大小约3.0×3.0cm,未及其它异常;下午4时,自诉头痛,去医院急诊。查体:体温39.3℃,予以退烧处理,4h后未及明显好转,随即发生抽搐,且渐进性加重,     

大鼠皮肤挫裂创细胞间粘附分子-1的表达

目的 观察大鼠皮肤钝器伤后细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的变化规律。方法 应用免疫组化方法,观察大鼠皮肤钝器伤后1h、3h、6h、12h、1d、3d、5d、7d、9d ICAM-1的表达情况,并用MIAS图像分析系统进行图像分析。结果 正常对照组大鼠皮肤有低水平ICAM-1表达,钝器伤后ICAM-1表达增加,伤后7d达峰值,伤后9d开始下降。结论 皮肤钝器伤可诱导ICAM-1表达增加,其时序性变化可望作为一种客观指标用于法医学损伤时间的推断。     

建好和谐的“细胞”

日前，由于工作的需要，我们在襄樊城区有选择性地对几个社区的基层组织及其开展的工作进行了调研。遴选的社区对象有经济基础好的，有领导班子强的，也有资源条件不尽如人意的和发展相对滞缓的。通过实地调查和实例解剖，我们感到在构建和谐社会的进程中，城市社区发挥着无可替代的基础和先导功能，社区是和谐建设的细胞。     

房间隔缺损猝死分析1例

1案例资料赵某,男,27岁,某年8月22日因见他人打架,自己前去拉架过程中突然倒地,呼吸困难,唤之不应,送医院途中死亡。尸表检验未见明显损伤。解剖检验见:头皮软组织无损伤、无出血,颅骨无骨折,颅内无出血,颅底无骨折,脑组织外观脑回稍增宽、脑沟变浅、小脑扁桃处轻微压迹,脑实质及脑干组织未见损伤出血及病变。心脏呈球形,质地较软,体积15cm×10cm×9cm,心外膜光滑,沿血流通道打开各心腔,右房壁厚0.3cm、左房壁厚0.4cm、右室壁厚0.3cm、左室壁厚1.2cm,内膜光滑,各瓣膜完整无粘连、无增厚、无缩短,各心腔明显扩大,从右心房面观,房间隔近房室交…     

口蹄疫病毒结构蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位的预测

以口蹄疫病毒OLZ0 2株基因组序列为材料 ,采用Garnier Robson法、Chou Fasman法和Karplus Schulz法预测了其结构蛋白的二级结构 ,用Kyte Doolittle法分析了各结构蛋白的亲水性 ,Emini法预测了各结构蛋白的表面可能性 ,Jameson Wolf法预测了各蛋白的抗原指数 ,综合评价了口蹄疫病毒结构蛋白的B细胞抗原表位。结果表明 ,VP1蛋白含有的B细胞优势抗原表位最多 ,是研制口蹄疫基因工程疫苗的首选免疫原 ,但其他结构蛋白也含有少量的B细胞抗原表位 ,有的甚至有可能成为优势抗原表位     

微量体表脱落上皮细胞的DNA检验

目的建立微量体表脱落上皮细胞的DNA检验方法. 方法采用Chelex-100法提取DNA,以Microcon-100纯化柱纯化浓缩DNA,用Profiler Plus 试剂盒PCR扩增后用310基因分析仪检测. 结果 10种常见粘附有体表脱落上皮细胞的样本100个,其中7种70个样本成功检测到10个STR位点的分型,检出率为100%,其余3 种样本检出率分别为50%、20%、10%,将该方法应用于2例实际检案,取得满意效果. 结论所建立方法稳定可靠,易于操作,适用于多种检材,为微量体表脱落上皮细胞的DNA检验提供了确实可行的检验方法.     

用斑点法检测中国对虾血淋巴上清液碱性磷酸酶的相对活性

用斑点法检测单尾中国对虾 (Penaeuschinensis)血淋巴上清液碱性磷酸酶的相对活性。结果显示 ,该法既可定性 ,又可定量分析单尾中国对虾血淋巴上清液碱性磷酸酶的相对活性 ,重复性好     

创业富民的领路人——记慈溪市周巷镇湖塘新村原党支部书记马家富

"生别常恻恻,死别常戚戚".当52岁的湖塘新村原党支部书记马家富因患白血病去世的消息传到村里,那晚很多村民家的灯彻夜亮着,几乎所有的村民都来为他送行,送行队伍长达3里多.     

牦牛血铜锌超氧化物歧化酶的提纯研究

本文首次以牦牛血红细胞为原料,采用乙醇-氯仿处理,丙酮沉淀和DE AE-32纤维素柱层析等分离手段提取纯化出铜锌超氧化物歧化酶。本法每升血红细胞可获得纯化的超氧化物歧化酶总活力为360000单位,比活为13000U/mg蛋白(邻苯三酚法),活力回收为64.3％。聚丙烯酰胺凝胶电泳(pH8.9,Tris-Gly缓冲液)显示清晰的两条带。     

毒鼠强诱导细胞DNA损伤的彗星电泳检测

目的　研究毒鼠强对小鼠淋巴细胞和脑细胞DNA的损伤作用。方法　分离健康小鼠的淋巴细胞和脑细胞 ,以彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强处理后的细胞DNA损伤。结果　 1/2 0～ 1/2LD50 剂量组的毒鼠强均可引起淋巴细胞和脑细胞不同程度的DNA损伤 ,与对照组呈极显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论　毒鼠强引起细胞DNA断裂损伤 ,并呈现明显的剂量 -效应关系。