让生命延续

去年“七·一”前夕，上海市血液中心党委举行了一次特殊的党日活动——“让生命延续”，共产党员向上海市儿童医院的白血病患儿捐赠生命的礼物．献一份爱，让生命重新启航。     

大自鼠死后心肌自溶的酶组织化学研究

在法医学临案实践中，有时要求鉴定死者生前是否发生过急性心肌缺血。在一些尸体解剖中未发现有冠状动脉粥样硬化的证据面又疑为单纯性冠状动脉痉挛致心脏性猝死的案伴中，因心肌缺血发生的时间较短，用病理学常规手段很难作出诊断。乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)等活性在心肌缺血数分钟后即有所下降，     

28例恶性淋巴瘤超声动态观察

２８例恶性淋巴瘤超声动态观察严翔（安徽中医学院第二附属医院Ｂ超室合肥２３００６１）关键词：恶性淋巴瘤；Ｂ型超声波中图法分类号：Ｒ４４５．１；Ｒ７３３．４恶性淋巴瘤（简称恶淋）在治疗过程中，应用超声对腹腔淋巴结及脏器进行动态观察，目前报道不多。笔者根据...     

中医药治疗滋养细胞肿瘤化疗副反应79例

滋养细胞肿瘤是指葡萄胎、恶性葡萄胎和绒癌而言,属祖国医学鬼胎、怪胎、蛤蟆子、抱儿痨、崩漏等范畴。自1978年以来,笔者运用中医药治疗79例滋养细胞肿瘤化疗副反应,疗效满意,现总结如下。 一、临床资料 79例均经妇科及病理检查,确诊为葡萄胎、恶性葡萄胎和绒癌;年龄最小21岁,最大51岁,平均年龄38岁;其中葡萄胎40例,恶性葡萄胎15例,绒癌24例;全部患者都接受5-氟尿嘧啶或5-氟尿嘧啶加更生霉素治疗,均出现消化系统及造血系统副反应。 二、治疗方法 1.消化系统反应:表现为恶心呕吐、腹泻,在治疗过程中均可出现。治以养阴和胃降逆:姜竹茹、姜半夏、茯苓、枳壳、陈皮、白芍各10g,生     

抗人红细胞膜种属特异性单克隆抗体的制备──选择性杀伤免疫活性细胞法

常规抗体制备技术所获得的抗体，不能鉴别结构差异甚微的抗原，本文用环磷酰胺做为免疫抑制剂，诱导小鼠对猴的红细胞膜的免疫耐受；随后，用人的红细胞免疫小鼠制备单克隆抗体（选择性杀伤免疫活性细胞法）。成功地获得了三株分泌抗火红细胞膜种属特异性单克隆抗体的杂交瘤。与常规免疫程序比较，该方法提高了抗体的特异性。经鉴定，这三株抗体均具有良好的种属特异性，可鉴别人和猴等25种动物的血。     

人体血液体外电击致血细胞穿孔的扫描电镜观察

目的探讨血细胞体外电击时细胞膜的结构变化。方法对成人血液分别分组通过220V交流电电击5,10,20,30s和1min后,用扫描电镜观察血细胞膜的变化。结果电击后,即可以观察到红细胞与白细胞的细胞膜穿孔,其中红细胞穿孔可为一个或多个,形状多为圆形或卵圆形,白细胞穿孔则为多个,呈筛网状;穿孔细胞数随电击时间延长而增多;电击5s时为6%左右,以后逐渐增加,至电击1min时,穿孔细胞数可达40%左右。结论电流作用可以使血细胞膜发生穿孔,穿孔细胞数随通电时间延长而增多。     

硬膜外麻醉导致急性局麻药中毒死亡1例

硬膜外麻醉导致急性局麻药中毒死亡１例石凯，候丽娜，黑龙江省嫩江农垦公安局；齐齐哈尔１６１００５黑龙江省嫩江农管局中心医院；齐齐哈尔１６１００５）１案情简介王某，女，３２岁，因腹部持续性疼痛，以急性弥漫性腹膜炎人院行剖腹探查术。采用连续硬膜外麻醉方法，...     

东北虎感染猫泛白细胞减少症的研究——综合诊断

本文根据武汉动物园3只7月龄同窝幼虎相继发生以高热、腹泻、呕吐和白细胞减少为特征的临床症状,经过流行病学调查、病理剖检、血凝试验、人工感染试验,初步确诊东北幼虎患的是猫泛白细胞减少症。     

山羊关节炎脑炎血清学阳性奶山羊脾脏淋巴结和外周血T细胞的病理变化

本试验对本校畜牧站提供的17只山羊关节炎脑炎(简称CAE)阴性奶山羊和7只CAE阳性奶山羊外周血液T细胞,利用E-玫瑰花环试验进行了测定,并且扑杀其中6只CAE阳性奶山羊,采集脾脏和CAE病毒(CAEV)易侵害的靶器官所属淋巴结进行了病理组织学观察。结果所见CAE阳性奶山羊外周血液T细胞数量较CAE阴性羊低,生物统计学检验,二者差异显著。脾脏和淋巴结中结缔组织大量增生,毛细血管充血,淋巴小结稀少,淋巴细胞轻度变性,坏死及萎缩。生发中心扩张,窦内有大量巨噬细胞、网状细胞、浆细胞及少量嗜中性白细胞和浆液、纤维素。还发现有大量淀粉样物质及含铁血黄素沉着。     

灌服毒鼠强诱导大鼠细胞DNA的损伤研究

目的研究毒鼠强体内染毒后,毒鼠强对大鼠脑细胞、心肌细胞、淋巴细胞DNA的损伤作用。方法选择健康Sprague-Dawley大白鼠20只,分成5组,每组4只,采用灌胃方法使大鼠毒鼠强体内染毒,按0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1制作大鼠毒鼠强中毒模型,并以灌服生理盐水的健康大鼠为对照,分离实验大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞,用彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强中毒后的细胞DNA损伤。结果0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1剂量组的毒鼠强均可引起大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞DNA损伤,均与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论毒鼠强诱导体内细胞DNA损伤可能是毒鼠强毒性作用机制之一。