PAG圆盘电泳同步检测人血清Hp、Gc、Tf表型

本文采用不连续ＰＡＧ圆盘电泳法，以邻联甲苯胺和氨基黑染液取代有强致癌作用的联苯胺试剂用于染色，同时检测出Ｈｐ、Ｇｃ、Ｔｆ表型。该法简便快速，安全可靠，经济实用，用于法医学检察实际，可使检案质量和办案效率大为提高。     

分子克隆技术制备miniSTR基因座等位基因分型标准物

目的调查D9S2157、D9S1122、D10S1435、D12ATA63和D2S1776共5个miniSTR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性,并用分子克隆的方法制备等位基因分型标准物。方法用荧光PCR和ABI 310遗传分析仪对河北汉族120份无关个体血样中的5个miniSTR基因座进行遗传多态性分析。用分子克隆的方法构建等位基因分型标准物。结果5个基因座在河北汉族人群中分别检测出了8、8、7、5和8个等位基因,多态信息含量分别为0．790、0．720、0．750、0．630和0．850。结论5个基因座在河北汉族人群中有较高的多态信息含量,其分子克隆法制备的等位基因分型标准物具有较高的法医学应用价值。     

光谱校准异常导致STR分型误判1例

目前基于多色荧光识别复合扩增的STR分型是法医DNA分析的主要方法。Applied Biosystems（ABI）公司的遗传分析仪是现今国内法医学实验室STR分型的常用检测仪器。检测时扩增产物经过毛细管电泳后,通过进行多种荧光成分的分析计算来完成不同荧光标记的STR基因座的区分和判型。在数据分析中如果荧光信号过强,其光谱校准的去颜色叠加不能正常工作,就会使分析困难甚至导致分型错误。作者在实际检案中发现1例由于荧光信号过强,同时D3S1358基因座的等位基因出峰位置与D19S433基因座的等位基因出峰位置重叠,     

法医物证中常用的基因分型技术

现在我们普遍认为 ,理解了人类基因组的遗传变异就可以揭示人类疾病的易感性以及疗效差异的原回。本文将主要讨论几种不同的确认和探测遗传变异的方法。不同的等位基因识别方法在形式上可以分为以下几种 :1、酶学方法 ;2、电泳的方法 ;3、遗传变异的固相识别方法 ;4、层析法 ;5、其他的识别等位基因变异的物理学方法。本文主要介绍那些曾被广泛使用的技术方法 ,同时也涉及到几种虽然没有广泛使用但却具有极大潜在价值的方法 ,是对近几年来在法医物证领域中常用基因分型方法的总结。     

PCR-STR分型技术在尿样DNA分型中的应用

目的：对尿样的DNA分型进行研究。方法：10份尿样随机收集于无关个体,同时采集血液样本做DNA分型对照,用PCR－STD分型技术对尿样DNA进行FIBRA和D18S535基因座分型。结果：10份尿样10ml、1ml及0．2ml体积均获得准确的分型结果,且与同一个体的血样DNA分型结果完全相同;室温储存4天及4℃及4周的尿样均分型成功。结论：PCR－STR分型技术对尿样DNA分型是一种有效的方法,在尿样的个人识别中具有极高的实用价值。     

社区老年抑郁症患者中医体质与辨证分型临床特征研究

目的 研究社区老年抑郁症患者的中医证候学特征临床,为抑郁症的临床治疗和健康保健提供依据。方法 采用多阶段随机抽样方法,抽样调查上海市浦东新区5个街镇25个村居委会55岁以上常住人口,筛查老年抑郁症,再对抑郁症患者进行中医体质辨识和辨证分型,考察其中医体质类型、证型、临床分型的关系。结果 抽样4 600例,回收有效问卷4 047份,筛查出抑郁症患者519例,其体质类型以气郁质、阳虚质、气虚质最多,分别是122、99、99例,此3类体质占抑郁症总数的61.66%,其次是平和质、阴虚质、血瘀质、痰湿质、湿热质、特禀质,分别为94、37、26、18、17、7例。中医证型以肝郁气滞型最多,为141例,其次是肝郁脾虚型、心脾两虚型、肝肾阴虚型,分别是132、77、59例。结论 老年抑郁症多为“情志之郁,因郁而病”,初起以气滞气郁为主,多为实证,久则由实转虚,导致脏腑气血阴阳亏虚。     

DNA分型实验室管理应重视的几个问题

1985年Gill等第一次报导将DNA指纹图用于个体讽别并获得成功后，DNA分型技术在个体识别和亲子鉴定中的应用潜力开始为法医界所注目【'］．随着该项技术的日益完善，它极大地提高了生物学检材（血液，血痕，精斑，混合斑，毛发和指甲等）在法医物证学鉴定过程中的价值，并广泛应用于法医鉴定实践中．同时，法医界又面临着这样一个问题：如何对有关的DNA分型实验室进行管理监督，以保证其能更好地为司法实践服务．本文从DNA分型实验室人员设置和要求，DNA分型技术标准化以及与传统血型血清学的关系等方面并结合国外进展作如下探讨．ID…     

不同分型方法的STR分型差异

目的调查不同的STR分型系统之间分型的一致性。方法 10 0例不同个体的DNA样本分别用单位点聚丙烯酰胺凝胶银染法和PowerPlex16System试剂盒对 13个法医学常用STR位点进行基因分型 ,并比较两种不同分型系统间的分型结果。结果 1例样本在D8S1179位点出现了分型不一致的结果 :银染法的基因型为 12 / 14 ,而用PowerPlex16System试剂盒的分型则为 12 / 15。结论不同的STR分型系统可导致不同的基因分型     

HLA—A基因座分步PCR—SSP分型研究

目的使HLA基因分型能应用于法医常见检材的个人识别。方法 建立检测HLA—A基因座的分步PCR—SSP方法。先用一对HLA—A基因座特异的引物作第一次扩增,以所得产物为模板,分别用对HLA—A30、A31、A33特异的3对引物作第二次扩增,二次扩增的产物经电泳判型。结果 1130例血清分型为HLA—A30、A31、A33的血痕,其PCR—SSP分型和血清分型的不符合率为29％;室温保存2年的精斑、唾液斑,保存18年的血痕第一次扩增均获得满意的结果。结论法医亲子鉴定和个人识别宜用基因分型替代血清分型。HLA—A基因座分步PCR—SSP基因分型适用于法医检材。     

中国华北地区汉族人群HLA两基因座的PCR-SBT分型

HLA复合体定位于第6号染色体短臂6p21.31区,长约3600kb,是一个由一系列紧密连锁的基因座所组成的目前所知人体内最复杂的遗传多态系统。HLA的分型对法医学个体认定、器官移植的供体选择、HLA相关疾病及人类学等研究均有重要意义[1]。本文作者采用聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)方法对中国华北地区汉族人群536名健康无关个体进行HLA-A,-B基因座高分辨分型,旨在探讨HLA的PCR-SBT分型及其技术在法医学研究中的应用价值。1材料与方法1.1样本中国北京、天津、石家庄地区536名健康、无关汉族个体(男性330名,女性206名)的静脉血2~…