41例常染色体STR基因座突变的观察与分析

短串联重复序列（STR）是个体识别和亲子鉴定常用的遗传标记,虽然具有高度多态性和遗传稳定性,但也存在遗传突变的情况。据文献报道[1],STR发生突变的几率平均约为2×10-3。     

辽宁地区汉族群体17个STR基因座遗传多态性

本文调查了辽宁地区无关汉族个体17个STR基因座遗传多态性数据,以期为法医学实践及相关研究提供基础数据。 1材料与方法 1．1样本     

基于简单重复序列标记的药用梅品种的身份证构建

目的 筛选一套适合中国药用梅品种鉴定标准的简单重复序列（simple sequence repeats, SSR）,用于构建药用梅品种DNA指纹身份证。方法 以30份药用梅农家种为材料,从180对SSR引物中,最终选取16对多态性较高、条带清晰且重复性好的SSR引物对30份药用梅农家种进行扩增。结果 30份药用梅共扩增出114个等位基因,平均等位基因数和多态信息含量分别为7.12和0.69,且在16个位点上识别两个具有相同基因型的随机个体的概率估计为5.24×10-17。最终筛选出4对扩增稳定、多态性强的核心引物,可将30个药用梅农家种进行有效区分,建立药用梅种质资源DNA指纹身份证。结论 SSR 标记技术可以作为药用梅分子身份证构建的有效技术手段。     

“北京榜样”抗疫一线显担当

疫情防控工作中,“北京榜样”的身影无处不在。他们第一时间挺身而出,去到疫情防控最需要的地方。协助核酸检测、严守防疫卡口、全力组织保供、积极捐赠物资……“北京榜样”用各自的方式守护家园,与街道、社区工作者凝聚成强大合力,为所在区域的防疫工作添砖加瓦,发挥着“聚是一团火、散是满天星”的榜样带动作用。     

细胞裂解法和磁珠法在法医DNA检验中的对比

目的 比较细胞裂解法和磁珠法在法医DNA检验中的效果,探讨两种方法在法医学检验中的运用。方法 使用细胞裂解法和磁珠法获取不同数量的THP-1细胞的基因组DNA并使用实时定量PCR检测DNA含量。使用细胞裂解法和磁珠法对不同稀释倍数的人血进行STR分型检测。结果 当THP-1细胞数量为100、400和800个时,使用细胞裂解法提取的DNA含量分别为(1.219±0.334)、(5.081±0.335)、(9.332±0.318) ng;使用磁珠法提取的DNA含量分别为(1.020±0.281)、(3.634±0.482)、(7.896±0.759) ng,在THP-1细胞数量为400和800个时,细胞裂解法提取的DNA含量高于磁珠法(P<0.05)。使用细胞裂解法和磁珠法检测不同稀释倍数人血的STR分型时灵敏度相近,在血样稀释100、300和500倍时均能获取完整的STR分型,血样稀释700倍时,均无法检出完整STR分型。使用细胞裂解法无法检出未稀释人血的STR分型。结论 细胞裂解法操作方便,能最大程度保留模板DNA,有望适用于微量血痕检验。