法庭科学印油（泥）种类鉴别理化检验研究进展

印章印文是法庭科学领域常见的物证之一，对印油（泥）进行种类鉴别在印章印文检验中具有重要意义。本文梳理了光谱检验、色谱检验、质谱检验三种常用的鉴别方法在法庭科学印油（泥）检验上的应用及最新进展，对各种方法的优劣进行讨论，并对法庭科学印油（泥）检验目前存在的问题和未来的发展方向进行展望，以期为法庭科学文件检验工作者提供借鉴。     

UPLC-MS/MS法测定海洛因中10种掺杂物

目的采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS),在电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式下建立了定性、定量测定海洛因中10种掺杂物的方法。方法使用甲醇超声溶样,ACQUITY UPLCTMBEH C18(1.7μm,100 mm×2.1 mm)色谱柱,流动相为pH=9.66的10 mmol/L的碳酸氢铵和乙腈,在梯度条件下分析。结果该方法定量限为0.005-0.5μg/g。添加水平在25-250 ng/mL范围内,加标回收率为95.8%-114.2%,相对标准偏差为1.1%-6.5%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,满足对海洛因样品中掺杂物进行快速定性、定量分析的需要。     

气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定

目的探讨气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定。方法从测定程序分析不确定度来源,并计算各不确定度分量及合成不确定度,得出总不确定度。结果重复性测定不确定度分量最大,气相色谱仪误差次之,而玻璃容量器具天平及对照品所引起的不确定度分量对总不确定度的影响可忽略不计。结论气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度主要来源于重复性测定的误差及气相色谱仪的误差。     

血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱检测研究

目的建立血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱联用定性、定量检测方法。方法血液或脑脊液盐酸酸化后,氢氧化钠碱化(pH=9),乙醚提取,氮气流下挥干,乙醇定容,气相色谱-质谱联用仪分析,选择离子监测模式检测(86,58,72,87),定性、定量检测血液和脑脊液中利多卡因。结果血液和脑脊液中利多卡因的线性范围为1.0～60.0μg·mL-1(r=0.9999),检出限为0.02μg·mL-1(S/N=3),加样回收率为85%～103%,麻醉致死犬血液和脑脊液中检出利多卡因,结果满意。结论该法选择性好,干扰少,灵敏,准确,可用于生物体液中利多卡因的定性和定量检测。     

超声波萃取气相色谱-质谱法测定胃内容物中的钩吻碱

鉴于超声波萃取生物检材中的药物也能获得较好效果,本文进行了超声波萃取法检测胃内容物中钩吻碱。结论:采用超声波法萃取法也可用于钩吻中的钩吻碱子及钩吻碱甲成分法庭科学的定性分析,本鉴定结论在事件处理中起了很大的作用。     

氯硝安定在急性中毒家兔体内的分布

从生物检材中提取、分离氯硝安定，采用薄层色谱扫描法能准确地定性、定量，对急性中毒家兔体内氧硝安定测定结果表明，当血浓度达峰时，尿和胆汁中的含量显著高于其它脏器中的含量，说明肾、胆是氯硝安定的主要排泄途径。在疑为氯硝安定中毒时，采集尿、胆汁行毒物分析是必要的。     

克伦特罗的定性分析方法

利用GC/MS、GC/NPD方法分析兴奋剂克伦特罗 ,得出了克伦特罗的GC/MS和GC/NPD的定性定量分析方法 ,为类似案件的检验提供了方法和依据。     

裂解气相色谱法分析橡胶

采用GC-9A型气相色谱仪,配以居里点裂解器,考查了色谱柱的温度和裂解时间等因素 后,选择了较理想的色谱分离条件和裂解条件,利用此条件对常见的橡胶种类以及同种类的 橡胶制品(汽车轮胎胶和橡皮)进行了分析,达到了种类认定以及厂家、产地、牌号的认 定。此方法样品用量少,操作简便,分析速度快,分辨率高,在法庭实验室具有实用价值。     

毒鼠强气相色谱保留时间的判断

用气相色谱、气相色谱/质谱联用方法分析毒鼠强,并在具体案件中检验毒鼠强。     

绿萼梅药材超高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography,UPLC）建立绿萼梅药材的指纹图谱,为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法 采用CORTECS C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.6 μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为1 μL,流速为0.3 mL/min,检测波长260 nm。结果 通过相似度分析确定19个色谱峰构成绿萼梅药材指纹图谱的特征峰。结论 采用UPLC方法建立的指纹图谱具有精密度、稳定性、重复性良好的特点,可为绿萼梅化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。