HPLC-MS/MS法检测血液中甲卡西酮及其代谢物

目的 建立同时检测血液中新精神活性物质甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱-串联质谱方法 ,验证甲卡西酮在大鼠体内的代谢物.方法 血液样品中加入内标物甲卡西酮-D3,经甲醇提取后采用InfinityLab Poroshell 120 Chiral-V型色谱柱分离,以甲醇和乙腈混合流动相恒比洗脱,...     

毒物分析在侦查破案中的应用

毒物分析主要研究涉及法律问题的生物检材或其他检材中毒物的分离与鉴定,能查明中毒原因,澄清案件性质,在死因鉴定中是不可或缺的关键环节。近年来,随着毒物检验鉴定技术的不断发展,毒物分析技术手段已在侦查破案中发挥着越来越重要的作用。本文报道了两起中毒死亡的案例,通过运用气相色谱-质谱联用技术,在关键检材中分别检出特丁硫磷和一氧化碳目标物质,后结合现场勘查等材料成功侦破,还原了案件真实面目,突显了毒物分析技术在服务和支撑实战中发挥的决定性作用。     

绿萼梅药材超高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography,UPLC）建立绿萼梅药材的指纹图谱,为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法 采用CORTECS C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.6 μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为1 μL,流速为0.3 mL/min,检测波长260 nm。结果 通过相似度分析确定19个色谱峰构成绿萼梅药材指纹图谱的特征峰。结论 采用UPLC方法建立的指纹图谱具有精密度、稳定性、重复性良好的特点,可为绿萼梅化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。     

易制毒化学品检测仪

本文阐述了易制毒化学品的定义、分类及危害,并介绍了一类基于气相谱技术的易制毒化学品检测仪。该仪器与快速前处理技术及配套试剂相结合,可用于23种易制毒化学品的现场快速检测,文中详细说明了易制毒化学品检测仪的组成、工作原理、性能指标及其所采用的关键创新技术。     

TDS-GC/MS法检测黑色中性笔墨迹中挥发性溶剂的历时性变化

目的 应用热脱附-气相色谱/质谱(TDS-GC/MS)分析,研究7支黑色中性笔墨迹中挥发性溶剂的历时性变化规律.方法 选取7支不同品牌的黑色中性笔,分别在A4纸和笔记本上进行一次制样,然后在不同时间点取样,应用所建TDS-GC/MS方法分析墨迹中乙二醇、二甘醇和三甘醇在200余天内的含量变化.结果 6支笔中的乙二醇、三...     

山羊组织中硝唑尼特代谢产物的液相色谱-串联质谱检测

以替唑尼特为检测对象,建立了一种检测山羊组织中替唑尼特残留的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经正己烷脱脂、乙腈提取,收集提取液于60℃水浴氮气吹干,乙腈溶解,经0.22μm微孔滤膜过滤后,采用多反应监测模式进行分析。结果显示,对于肝样品,替唑尼特在0.25～25μg/kg范围内线性关系良好(r20.99),检测限和定量限分别为0.1μg/kg和0.25μg/kg;对于肾、肌肉、脂肪样品,替唑尼特在0.1～25μg/kg范围内线性关系良好(r20.99),检测限和定量限依次为0.05μg/kg,0.1μg/kg;0.025μg/kg,0.05μg/kg;0.025μg/kg,0.05μg/kg。结果表明,该方法操作简单,灵敏度高,适用于山羊组织中替唑尼特残留量的检测。     

液相色谱电喷雾离子阱质谱联用测定氟乙酸钠

氟乙酸钠（又名1080，氟醋酸钠）是一种剧毒杀鼠剂，其毒性、中毒症状与毒鼠强相当，而且容易引起二次中毒。该鼠药虽被国家规定停用多年，但所造成的投毒、中毒案件仍时有发生，给人民生命造成危害。     

利用Flash制作交互式气相色谱虚拟实验

气相色谱实验是仪器分析实验教学中的一个重要组成部分,由于气相色谱价格昂贵,操作相对复杂,学生能够自己动手独立操作的机会较少,常规实验方法达到教学大纲规定的效果.运用网络多媒体开发工具Flash MX 2004制作了交互式气相色谱虚拟实验,使学生在电脑上"操作"气相色谱,熟悉仪器工作原理,完成实验过程,可以克服传统实验方法的不足,改善实验教学效果.     

人体组织中乙醇含量的气相色谱法检验

人体组织中的乙醇含量是正确认定案件行为人的法律责任的重要证据，利用气相色谱法对其进行定性、定量检验，方法简单快速，结果稳定可靠。因此，气相色谱法检验人体组织中的乙醇含量有着广泛的实用价值。     

水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析法

建立水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析方法。水稻叶中敌快用国产732阳离子交换树脂进行固相提取，提取物于酸性条件下用氯化镍催化的硼氢化钠还原，还原物进行气相色谱法分析，根据还原产物全氢化敌快顺反异构体两个色谱峰的保留时间和峰面积比进行敌快的认定。检测限为50ng／g。根据两个色谱峰面积之和与叶中敌快含量成线性关系进行定量分析，方法的精密度和准确度都较好。