灰场侵害案:漫长的博弈

通过在河北唐山市甘雨沟村、陡河电厂的实地调查,《南风窗》记者发现,3年来,甚至多年来,围绕电厂灰场污染地下水的多方博弈,复杂而充满中国特色。上个月,河北省最为耸动的地下水污染新闻发生地,既不是有企业常年把毒水注入地下或排进河里的蠡县、宁晋、霸州,也不是化工厂和皮革厂集中,废水横流的辛集、无极、沧州,而是一个非常小的村庄—唐山市甘雨沟村。耸动来自于这样的描述:"一位叫张明的村民告诉记者:……渗出的是毒水,地下水的氟含量严重超标,到我们这里     

国务院办公厅关于转发卫生部等部门全国地方病防治“十二五”规划的通知

国办发[2012]3号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:卫生部、发展改革委、财政部《全国地方病防治"十二五"规划》已经国务院同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。中华人民共和国国务院办公厅二○一二年一月十二日全国地方病防治"十二五"规划卫生部发展改革委财政部为进一步贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发     

超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验血液中3种哌嗪类新型毒品

目的建立血液中3种哌嗪类新型毒品超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。方法采用固相支撑液液萃取前处理方法,全血样品过柱后,用乙酸乙酯进行洗脱,氮吹浓缩后用初始流动相定容,Waters T3色谱柱分离,0.1%甲酸水和乙腈进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。结果三种药物在1～500 ng/mL范围内呈良好线性关系(R~2≥0.999),回收率为92.3%～105.3%,相对标准偏差为0.7%～3.7%,方法检出限(S/N=3)为0.04～0.13 ng/mL,定量限(S/N=10)在0.13-0.43 ng/mL范围内。结论该方法能够满足实际办案快速、准确的需求。     

GC—MS／MS法检验生物检材中的无机氰化物

目的建立一种检验生物检材中无机氰化物的GCMS／MS方法。方法首先将生物检材中的无机氰化物在酸性条件下蒸馏出,用碱性溶液吸收后,氰离子在相转移催化剂作用下被五氟苄基溴（PFB-Br）衍生化,最后用GC-MS／MS法分析衍生化产物。结果衍生化产物PFB-CN的MS／MS质谱图特征性强,定性准确;在20-1500ng／g浓度范围内呈良好的线性关系（r＝0．998）,最低检测限为5ng／g,回收率为82．3％－98．6％。结论本方法简单实用,灵敏度高,准确可靠,适用于生物检材中无机氰化物的检验。     

利用气相色谱-质谱法对氟胺酮的检验分析

毒品市场花样繁多,新型毒品和掺假剂不断出现,对毒品案件办理带来困扰.氟胺酮作为毒品氯胺酮掺假剂,由于结构与氯胺酮相似,有相似药理学作用,在毒品市场中不断出现.通过建立氟胺酮的气相色谱-质谱联用分析方法,利用GC-MS联用对氟胺酮进行定性分析,获得氟胺酮的GC-MS分析保留时间和主要特征离子,与对照品进行比较,得到氟胺酮...     

可疑植物制品中合成大麻素5F-EDMB-PICA的鉴定

目的 探讨无对照品时可疑植物制品中未知合成大麻素的定性分析策略.方法 采用甲醇对植物制品中的合成大麻素进行提取,提取液经旋转蒸发仪浓缩后采用制备液相分离、纯化,得到高纯度合成大麻素制备样品,综合利用气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)、超高效液相色谱-...     

在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物

目的 建立一种基于在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物的方法。方法 分别添加10%（体积分数）氨水溶液和4mol/L乙酸铵溶液将污水样品pH值调节至8,在污水中添加适量同位素内标,过滤后将样品加载至在线固相萃取系统,先用OasisR○HLB Direct Connect HP固相萃取柱（2.1 mm×30 mm,20μm）对目标物进行在线固相萃取,再将目标物反相洗脱并加载至ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）中,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源正离子、多反应监测模式（MRM）进行定量分析。结果 除了吗啡、O6-单乙酰吗啡的线性范围为2～200ng/L外,其他目标物的定量线性范围为1～200ng/L,线性关系良好（相关系数r≥0.9985）,准确度为81.73%～109.47%,日内、日间精密度均小于13.87%。与离线固相萃取法相比,在线固相萃取法省去复杂的固相萃取和浓缩等前处理过程,在提高样品分析效率的同时...     

嗜水气单胞菌gyrA氟喹诺酮抗性决定区的克隆与分析

研究了从病鱼体内分离的嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药性的分子机理。以 4株对诺氟沙星等氟喹诺酮类药物耐药菌株及 2株敏感菌株为模板 ,参照杀鲑气单胞菌gyrA基因序列 ,设计了 1对引物 ,进行 gyrA基因氟喹诺酮抗性决定区PCR扩增 ,将扩增产物克隆入pMD1 8 T载体 ,转化入大肠埃希氏菌DH5α中 ,小提质粒 ,酶切鉴定 ,测序并分析比较耐药菌和敏感菌的氨基酸残基序列 ,发现耐药菌有 5个氨基酸突变位点 ,分别是 83位点的Ser→Ile,92位点的Leu→Met,1 74位点的Ile→Phe,2 0 2位点的Asn→Asp ,2 0 3位点的Leu→Arg ,耐药菌突变后的氨基酸残基均比敏感菌正常的相对应氨基酸残基分子量大。 83位点的突变与大肠埃希氏菌的耐药性突变一致 ,1 2 2位点具有保守的Try。     

氟乙酰胺、氟乙酸中毒代谢产物“氟柠檬酸”的GC／MS分析研究

目的　分析研究氟乙酰胺、氟乙酸中毒代谢产物“氟柠檬酸”。　方法　采用家兔分时段喂食氟乙酰胺、氟乙酸和作者合成的“氟柠檬酸” ,然后从家兔组织中提取氟柠檬酸并进行GC/MS分析。　结果　中毒致死的家兔未检出氟柠檬酸成分 ,仅喂食氟柠檬酸致死的家兔体内可检出氟柠檬酸成分。　结论　氟乙酰胺、氟乙酸在动物体内不能代谢成氟柠檬酸。