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91.
随着改革开放的不断深入 ,许多国外大企业都把注意力集中在中国这个大市场 ,都努力在日趋激烈的竞争中 ,谋取最大的发展空间。近几年来 ,不少企业由于忽视商业秘密档案的管理 ,造成企业生产技术等向外泄漏 ,导致企业效益大幅下滑 ,甚至破产。本文对如何加强企业商业秘密档案的规范化管理提出建议  相似文献   
92.
文教卫     
4月8日消息:在高检院召开的全国检察机关电视电话会议上,最高人民检察院副检察长张穹强调指出,各级检察机关要突出立案监督重点,切实提高办案质量,下大力抓好“打黑除恶”立案监督专项行动和对无罪判决案件进行专项检查.张穹还指出,开展对法院无罪判决案件的专项检查工作,主要是检查  相似文献   
93.
命案现场的法医学分析1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
1案例资料1.1简要案情及现场勘查2004年3月16日清晨,1具男尸被发现在某公路路沿下。尸体仰卧于平铺玉米杆的耕地上,头西脚东,同路面的垂直距离为1.5m,同路沿的水平距离为1.0m;尸体下方压1件西服上衣,钮扣未系,两侧口袋各装1只线袜;尸体西侧8m处见1条西裤,未扎皮带,裤腰缝线断裂  相似文献   
94.
本文从一些多态位点中筛选出在中国人群中,对于同一种限制酶HaeⅢ酶解都能检出良好多态性的三个单位点探针(PMLJ14、PYNH24、α-globin-3’HVR)。对这三个位点的等位基因频率进行了调查.用DNA指纹自动识别系统进行了数据处理,各位点的数据如下:PMLJ14、杂合度94%,等位基因频率分布0.002~0.051;PYNH24:杂合度89%,等位基因频率分布0.003~0.152;α-globin-3’HVR:杂合度78%,等位基因频率分布0.003~0.077。分析15个家系,未见到变异发生,符合孟德尔遗传规律。这三个位点个人识别中的累加机率是:1.7×10-5~2.1×10-14。  相似文献   
95.
心脏神经病   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究心源性猝死的病理形态学。方法 用本组建立的CCS检查法对179例心源性猝死者作常规CCS组织学检查。结果 发现8例心脏神经或神经节内有出血、炎症或肿瘤浸润,伴神经组织水肿、变性、坏死,而其他病变不足以解释猝死。结论 一切原发或继发性心脏神经病均可致猝死。  相似文献   
96.
李琨 《法医学杂志》2002,18(4):243-243
在法医检案中,肘关节部位的几种X线象常被误诊为肘关节诸组成骨的骨折,给法医鉴定造成一定难度,如何正确识别是准确评定损伤程度的关键。1案例案例1:某男,31岁,个体户。某日因故被他人致伤右肘部及胸部。医院检查:右前臂后侧有5.0cm×3.5cm红肿区,压痛,肘关节活动受限。X线报告:右肘关节肱骨外上髁部可见多数小骨片游离。诊断:右肘关节外上髁撕脱骨折。法医门诊鉴定为轻伤。3月后复核鉴定时重新拍片示:右肘部软组织骨化。法医检查见:右肘外侧有2.1cm×0.3cm陈旧性疤痕,触诊该处软组织呈硬结状,肘关节活动正常。询问病史,右…  相似文献   
97.
<正> 单光子发射计算机断层显像仪(single photon e-mission computed tomography,SPECT)自1979年研制成功后,经过20余年的技术发展和经验积累,已广泛应用于临床各科,尤其在功能显像方面。本文作者尝试将其应用于一些复杂疑难伤情的法医学鉴定,收到了良好效果。  相似文献   
98.
脑死亡的提出是现代医学发展的必然,因为它关系到人的生与死的定义和判定;关系到临床复苏的标准和是否有效;关系到伤病者的死亡何时宣告,临床抢救几时终结;关系到器官移植的开展;关系死亡的哲学、生物学、医学、法律等广范领域.因此,成为现代法医学重要研究课题之一.  相似文献   
99.
易旭夫  陈晓刚  邓振华  官鹏 《证据科学》2003,10(3):M002-M002
颈部撞击角钢致甲状软骨与环状软骨断离在法医文献中尚未的报告,现报道1例如下:  相似文献   
100.
3种常用PCR扩增试剂盒检验血样DNA的结果比较   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的探讨常用的ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA的差异。方法510名无关中国汉族个体血样,分别用ProfilerPlusTM与Powerplex(16试剂盒进行DNA检验,然后对有不同检验结果的同一样本,再用ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16等三种试剂盒进行检验,并比较其结果。结果在510名个体血样的DNA检测结果中,发现同一样本有不同结果的有7例,其差异率为1.3725%;ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16各有1例在D13S317或FGA基因座上出现等位基因缺失现象,缺失率为0.1961%;ProfilerPlusTM有5例在D8S1179基因座上出现扩增严重不平衡现象,相应的IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒的检验结果为正常杂合子。结论ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA均会出现扩增不平衡和/或基因丢失现象,其发生几率IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒较ProfilerPlusTM少。  相似文献   
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