五叶木通藤茎三萜皂苷类成分分布规律研究

目的 探究五叶木通藤茎中三萜皂苷类成分的分布积累规律,为进一步研究五叶木通提供依据。方法 采用植物解剖学和组织化学定位方法,对五叶木通藤茎中三萜皂苷类成分进行显色反应;以木通苯乙醇苷B、齐墩果酸、常春藤皂苷元作为活性成分指标,采用高效液相色谱法测定五叶木通不同组织、不同直径中3种活性成分含量。结果 五叶木通藤茎的次生维管组织所占比例与直径成正比,各组织中均有三萜皂苷类成分分布,活性成分在直径小于0.9 cm的藤茎中分布较多,主要集中在次生木质部、皮层及次生韧皮部。结论 五叶木通藤茎中三萜皂苷类成分的分布具有一定规律,可作为五叶木通质量评价的依据。     

一测多评法测定无硫和低硫白芷中5种香豆素类成分的含量

目的 建立一测多评方法比较无硫和低硫白芷药材中5种香豆素类成分含量的差异,并验证方法准确性和可行性。方法 以欧前胡素为内参物,建立相对校正因子。计算4种香豆素成分含量,同时与外标法计算结果进行比较,验证该方法的可行性。结果 相对校正因子在不同实验条件下RSD均在3.0%以内,且一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论 一测多评法可以用于无硫和低硫白芷药材中5种香豆素类成分含量测定。     

桃红四物汤中6种指标性成分的含量测定

目的 建立超高效液相色谱法同时测定桃红四物汤中6种指标性成分（羟基红花黄色素A、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、藁本内酯）的含量。方法 采用Agilent Technologies 1290 Infinity超高效液相色谱系统、DAD检测器。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）,流动相A为0.05%乙酸水（含7.84 mmol/L乙酸铵）,B为甲醇溶液,采用梯度洗脱程序和多波长融合检测方法,流速0.2 μL/min,进样量2 μL,柱温25 ℃。结果 6种指标性成分的线性、分离度、稳定性、重复性与精密度良好;该方法能够快速、稳定地定量羟基红花黄色素A、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、藁本内酯。结论 该方法稳定、可靠、重复性高,可适用于桃红四物汤的质量控制。     

不同加工方式亳白芍的高效液相指纹图谱及多成分含量比较

目的 评价不同加工方式亳白芍饮片质量,验证亳白芍产地加工与炮制一体化工艺应用的可行性。方法 采用高效液相色谱法建立不同加工方式亳白芍饮片标准煎液的指纹图谱,同时对没食子酸等7种成分含量进行测定,并以指纹图谱共有峰相对峰面积对所有样品进行聚类分析。结果 亳白芍趁鲜片标准煎液指纹图谱相似度较亳白芍生斜片标准煎液相似度高;不同加工方式白芍饮片标准煎液中没食子酸等7种成分含量有一定差异;聚类分析结果将白芍趁鲜片与白芍传统片聚为一类,而白芍生斜片自成一类。结论 产地加工与炮制一体化加工的亳白芍趁鲜片质量与传统片差异较小,可与传统片一并应用,生斜片质量差异略大,能否作为白芍饮片在临床进行应用还需进一步研究。     

高效液相色谱法测定毛支清口服液中黄芩苷含量

目的 建立毛支清口服液中黄芩苷含量的测定方法.方法 选用Venusil MP C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(60∶40∶0.2)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min.结果 黄芩苷进样量为0.5～3.0 μg时与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=3....     

RP-HPLC测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾(40∶60),检测波长:210 nm,流速:1 ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.96～5.76 μg(r=0.999 8)范围内呈线性关系,加样回收率为99.23%(RSD=0.64%).结论:该方法简便,结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1含量

目的 采用高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1的含量,为其质量控制提供依据。方法 采用Welch Material Inc C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)。其流动相：水-乙腈;梯度洗脱(0～10 min,81∶19;11～35 min,81∶19→71∶29;36～50 min,71∶29→50∶50);流速：1.2 ml/min;检测波长：203 nm;柱温：30 ℃。结果 人参皂苷Rg1、Rb1在0.16～2.40 μg范围内与其峰面积呈线性关系,r=0.999 9(n=8);人参皂苷Rg1、Rb1的平均加样回收率分别为102.31%、98.55%(n=9);芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的3批样品测定结果,人参皂苷Rg1平均含量分别为0.332、0.326、0.336 mg/g,人参皂苷Rb1平均含量分别为0.496、0.509、0.511 mg/g。结论 所建立的高效液相色谱方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于芪白平肺胶囊中人参皂苷的含量测定。     

可见分光光度法测定不同产地黄精中总氨基酸含量

目的 建立不同产地黄精中总氨基酸含量的测定方法。方法 以L-精氨酸为对照品,茚三酮为显色剂,检测波长为568 nm,采用可见分光光度法测定19个不同产地黄精中总氨基酸的含量。结果 L-精氨酸浓度在3.248～18.368 μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系（r＝0.997 5）,回归方程为A＝0.084 3c－0.154 8;加样回收率为98.72%（RSD＝1.26%,n＝9）。结论 所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于黄精中总氨基酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定主产区天麻中天麻素含量

目的 测定全国5个主要产地天麻中天麻素含量,比较不同产地天麻质量。方法 采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量,采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),检测波长220 nm,柱温25 ℃,流动相：乙腈-0.05%硫酸水溶液(3∶97),流速0.6 mL/min。结果 天麻素在0.20~3.20 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100.87%,RSD＝2.89%（n＝5）。结论 5个主要产地天麻中天麻素含量有所差异。     

高效液相色谱法测定养胃舒橙皮苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用ShimpackCLC-ODS柱，以甲醇－8．0ml/L，冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长：286nm。结果：橙皮苷在所试浓度0．0387－0．2710ug范围内，浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％（n=5)，RSD为1．4％，结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。