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271.
重复信访的多寡能够直接反映出当今社会所聚焦的热点,也可反映出一个单位的工作质量等, 分析其产生的原因,探究对策,对构建和谐社会,促进社会稳定,提高和改进检察机关的工作,推进相关制度的建立,都具有一定的现实意义。  相似文献   
272.
目前 ,我国刑事诉讼中批捕环节的运作并无具体程序可遵循 ,当事人的程序参与权遭漠视 ,批捕权未得到有效规制 ,因而是不公正的。基于此 ,本文提出了建立批捕事前监督程序———听证程序的设想 ,论证了其对于建立公正、高效的批捕制度的价值 ,同时提出了具体的设计方案。  相似文献   
273.
甲基苯丙胺及其代谢产物在急性中毒豚鼠体内的分布   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的研究甲基苯丙胺 (MAP)及其代谢产物苯丙胺 (AP)在急性中毒豚鼠体内的含量分布。方法应用GC/NPD技术 ,以 4 苯基丁胺 (4 PBA)为内标 ,样品经水解后碱化或直接碱化至pH >11,环已烷混旋提取 ,三氟乙酸酐 (TFA)微波衍生化 ,测定MAP急性中毒豚鼠体液和组织中MAP及AP的含量。结果急性中毒死亡豚鼠体内各器官和体液中MAP及AP含量最高为肺 ;其次为肝、脑、肾、脾、肠、心、血 ;再次为胃、胆汁 ;最少是尿。结论MAP在动物体内代谢迅速 ,组织或体液中MAP和AP浓度的比值与豚鼠给药后存活时间有关  相似文献   
274.
张玉明 《求实》2002,(11):25-28
按“木桶”理论 ,必须快速做长中小企业的短板子。做长短板子更为有效的思路和方法是外向整合。外向整合是企业竞争的必然趋势 ,也具有相应的社会基础。其实现途径是整合对象、类型、项目的多元化。  相似文献   
275.
在对32例无心外原因猝死者传导系统(CCS)组织学观察中,发现31例 CCS 有异常和病变,其中11例可致猝死。这些病变包括有急性炎症、出血、脂肪浸润和结内外神经病变,且与猝死有关。  相似文献   
276.
Du Z 《法医学杂志》2000,16(1):1-5
目的:对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查,探索其用于"罪犯DNA数据库"的可行性.方法:用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个STR位点的基因型,计算各位点等位基因的分布频率.结果:获得13个STR位点在中国南北汉族、维吾尔族、回族人群中的等位基因分布频率资料.结论:上述位点适合作为中国人群的遗传学标志,用于"中国罪犯DNA数据库"的建立.  相似文献   
277.
短串联重复序列在法医学中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
1STR的概念短串联重复序列(shorttandemrepeat,简称STR),也叫微卫星DNA(microsatellite) ,或简单重复序列(simplesequencerepeat,简称SSR) ,是一类广泛存在于真核生物基因组中的DNA串联重复序列。其核心序列为2~6bp[1] ,重复次数通常在15~30次。少数学者倾向于称核心序列2bp的为微卫星DNA ,3~5bp的为STR[2],本文以前一种认识为基础。DNA重复序列家族成员之间的关系见表1。最早发现STR是由于在真核生物基因组中发现了由d…  相似文献   
278.
中国东部蒙古族人群15个STR基因座多态性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Du QX  Wang J  Huang YL 《法医学杂志》2004,20(3):164-166
目的调查15个STR基因座在中国东部蒙古族人群中的基因频率分布。方法应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对105名东部蒙古族无关个的血样15个STR基因座进行多态性研究。结果在东部蒙古族人群中15个STR基因座偶合率在0.0084~0.2169之间,个体识别概率(DP)在0.7831~0.9916之间,杂合度在0.5619~0.9231之间,三联非父排除率(PE)在0.4490~0.8444之间,多态性信息总量(PIC)在0.5438~0.9178之间,15个STR基因座总TDP值为0.9999999999998,所有基因座经χ2检验符合Hard-Weinberg平衡。结论上述15个STR基因座在东部蒙古族人群中等位基因分布较好,个体识别率高,适合法医个体识别和亲子鉴定。  相似文献   
279.
中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性   总被引:2,自引:1,他引:1  
Wang BJ  Ding M  Zhao D 《法医学杂志》2003,19(3):149-150,153
目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。  相似文献   
280.
分析97刑法之所以定名为"带黑"的原因,而后根据我国严峻的现实,分析了三大案例,以及港澳台与国外黑社会渗透的状况、旧中国封建行帮思想的流毒影响。最后给出了有组织犯罪的新概念,并郑重指出,应该清醒地认识现实,现在的中国不是带黑而是真黑,以引起立法界和学术界的重视。  相似文献   
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