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11.
中华人民共和国卫生部令第69号《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)已经2009年8月17日卫生部部务会议讨论通过,现予以发布,自2009年9月21日起施行。  相似文献   
12.
将23只试验犬分成5组,分别于犬皮下植入研制的3种犬用吡喹酮缓释包埋剂后6~8个月,用细粒棘球绦虫的原头蚴进行攻击感染,根据在犬小肠内所获绦虫数及缓释包埋剂释放吡喹酮的多少,判定其对犬的预防保护作用。结果表明,缓释包埋剂3号组植入7个月时攻击感染,组平均绦虫数比对照组低98.46%,植入12个月左右药物才释放完毕;缓释包埋剂1号组植入6个月时攻击感染,组平均绦虫数比对照组低100%,但此剂型药物释放较快,植入2个月时已被吸收64.44%,植入3~4个月时包埋剂已被全部吸收,植入8个月时对攻击感染已无预防保护力。综合评价结果以缓释包埋剂3号组最优  相似文献   
13.
应用建立的绵羊寄生蠕虫病综合防制模式在甘肃省环县进行了示范.在绵羊增重方面,缓释药弹组比常规驱虫组平均多增重3.82 kg,比对照组平均多增重7.00kg;在产毛量方面,缓释药弹组比常规驱虫组平均多产毛0.15 kg,比对照组平均多产毛0.18 kg;在死亡率方面,缓释药弹驱虫组和常规驱虫组均未死亡,而对照组的死亡率达7.3%.  相似文献   
14.
采用缓释剂制备技术研制了咪唑苯脲(Imidocarb)缓释注射液,该制剂药物包裹量大,析出量少,粒度均匀,3000r/min离心15min不分层,且粘度小,便于肌肉注射使用。用该制剂对2头试验发病牛进行治疗,结果全部治愈。对实验牛双芽巴贝斯虫感染的预防试验表明,缓释剂的有效预防期至少为4个月,而咪唑苯脲水剂的有效预防期仅为3个月。在湖北省、江苏省进行了小规模区域试验,药物预防牛的发病率由原来的3.5%和13.2%降至0。  相似文献   
15.
兴起于2010年2月的公安微博,在网络问政工作中的示范效应已从广东传遍全国。本文以广东公安微博为例,通过大量案例阐明在其在网络问政中的舆论缓释作用。  相似文献   
16.
随着我国高职教育的蓬勃发展,高职毕业生就业面临的压力越来越大,原因是多方面的:经济危机使得就业环境压力加大;学校的教育还不能适应社会对人才的需求;高职毕业生自身的素质也有待提高。就业心理压力不单纯是心理问题,根本原因在于能力不强,自信心不足导致的心理恐慌。高职生就业压力的缓解应从社会大环境的营造、学院管理各环节的改进、高职生自身素质的提高等三个方面着手,全方位地帮助高职学生塑造健康的就业心理和提升就业能力。  相似文献   
17.
目的应用高效液相色谱法考察粉雾剂在肺部递送效率和药物的释放情况。方法以壳聚糖为载体,用喷雾干燥技术制备硫酸沙丁胺醇粉雾剂,乳糖制剂做参比。采用新一代药用撞击器,测定粉雾剂的排空率及有效部位沉积率;用"桨法"初步考察粉雾剂缓释能力。结果壳聚糖载体中药物的有效部位沉积率55%~65%,比乳糖制剂(11%)有显著性提高;在1min内药物经乳糖载体可释放出80%,壳聚糖载体中释放出等量药物需20min,说明壳聚糖粉雾剂缓释效果明显。结论本方法稳定,可靠,可用于吸入式药物在肺部分布情况的研究。  相似文献   
18.
用6批天然缓释免疫增强剂(以下简称制剂)按1枚的剂量给3-5日龄的艾维茵雏鸡投服,服后30 d测得药丸的日均磨损量为5.7-6.0 mg,日均有效药物释放量为5.02-5.28 mg试验雏鸡在3周龄和5周龄时T淋巴细胞花环平均形成率分别为30.0%±4.8%-33.0%±3.6%和30.0%±7.5%-34.0%±6.1%,而对照组为20.0%±2.4%-22.0%±4.5%和20.0%±23.4%;在3周龄和5周龄时B淋巴细胞花环平均形成率分别为30.0%±8.4%-32.0%±4.3%和32.0%±5.1%-34.0%±5.6%,而对照组为18.0%±4.2%-18.0%±1.9%和19.0%±3.5%-21.0%±5.4%.给雏鸡投服6个实用剂量制剂,观察14 d未见异常反应.将6批制剂在室温(15-28℃)条件下分别保存6、9和12个月,各性能指标未发生变化.对不同地区、不同品种和不同日龄的183 626只雏鸡应用,均表现安全,并有明显的免疫增强作用和增重效果.  相似文献   
19.
应用丙硫苯咪唑与相应的缓释赋形剂混合研制成一种缓释药弹。通过动物试验证明,这种药弹能在羊瘤胃内长期滞留,缓慢释放驱虫达100d以上,用麦克马斯特法对试验羊连续3个月跟踪检查EPG,减卵率在98%以上。药物释放速率每天保持在16.18~20.96mg,即可有效地驱除羊胃肠道线虫并预防再感染。一次投药即能起到驱虫作用,又有很好的预防效果,是一种很有推广价值的预防羊胃肠道线虫病的新剂型。  相似文献   
20.
目的对醇溶蛋白在人工胃肠液中的降解性,以及其作为缓控释材料对苦参碱的缓释行为进行研究。方法以醇溶蛋白空白片在胃肠液中的质量减少率、降解率考察其在人工胃肠液中的降解性。用紫外分光光度法测定苦参碱缓释片在人工肠液中体外释放度。结果醇溶蛋白在人工胃肠液中随着时间的延长质量减少率和降解率也随之增大,且质量减少率滞后于降解率。苦参碱缓释片在人工肠液体外24h累计释放度为93.15%,体外释药模型拟合符合Higuchi方程。结论醇溶蛋白在人工胃肠液具有降解性,醇溶蛋白对苦参碱有很好的缓释效果。  相似文献   
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