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CMI(Coded Mark Inversion)码,传号翻转码,即“1”码交替地用“00”和“11”表示,而“0”码则固定用“01”表示,因此在1个时钟周期内,CMI编码器输入1bit的时间内输出变为2bit。解码正好与之相反。其是一种应用于PCM四次群和光纤传输系统中常用的线路码型,具有码型转化简单,便于时钟提取等优点,本设计基于MAX+PlusII平台对其仿真。 相似文献
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以猪水泡病病毒 (Swinevesiculardiseasevirus ,SVDV)HK’70为材料 ,用特异性引物扩增出非结构蛋白编码区的 4个重叠目的片段 ,连接于pMD 18 T载体 ,转化JM 10 9感受态细胞。经对重组质粒双酶切、PCR鉴定、序列分析表明 ,HK’70非结构蛋白编码区核苷酸长 4 0 0 2nt ,氨基酸长 1334aa ;与J1’73、H/ 3’76、SVDV(Seechrn等测株 )、NET/ 1/ 92的核苷酸同源性分别为 98.6 %、98.3%、98.3%、91.2 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 98.9%、99.1%、99.2 %和 97.2 %。 相似文献
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视频编码技术是一门非常复杂的信息科学。视频监控技术就是基于视频编码技术并将之实用化的应用科学。安防监控中常用的视音频编码器就是典型的视频编码技术应用载体。 相似文献
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目的 探讨基于SNaPshot技术的精液特异性编码区单核苷酸多态性(codingregionsinglenucleotidepolymorphism,cSNP)遗传标记检测在精液(斑)溯源及混合体液(斑)鉴定中的可行性。方法 制备16例精液斑和11例精液-静脉血混合斑样本,提取其基因组DNA(genomicDNA,gDNA)和总RNA,并将总RNA逆转录为互补DNA(complementaryDNA,cDNA)。在已验证的精液特异性mRNA编码基因上筛选cSNP遗传标记。基于SNaPshot技术构建cSNP复合检测体系并通过CE对样本进行基因分型。结果 成功构建了包含5个精液特异性cSNP的复合检测体系。在16例精液样本中,除了位于TGM4基因上的cSNP在cDNA的检测结果中出现等位基因丢失外,其余cSNP的gDNA和cDNA分型结果高度一致。检测精液-静脉血混合斑时,检出的cSNP分型结果均与精液提供者的基因型一致,未受到静脉血提供者基因型的干扰。结论应用SNaPshot技术检测精液特异性cSNP的方法可以应用于法医学精液(斑)的基因分型,并为混合体液(斑)中精液来源个体的判定提供... 相似文献
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领导一个新的项目是一种激动人心的经历,也是对您的专业水平的肯定。当然,这也是一种让人感到有些紧张的经历。突然要让您处理一些起初并不很了解的事情,这的确会令您感到不知所措。 相似文献
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目的研究线粒体DNA(mtDNA)编码区单核苷酸多态性,建立mtDNA编码区多态性在法庭科学中应用的理论基础。方法针对mtDNA编码区nt8162-8483以及nt13070-13299两段序列设计引物,应用直接测序技术研究其多态性。结果两对引物扩增片段长分别为322bp和230bp,共检测到21种变异,24种单倍型,基因多样性为0.7511,两个无关个体的偶合概率为0.2564。结论线粒体DNA编码区多态性位点作为线粒体DNA控制区多态性位点的补充,联合应用可以提高线粒体DNA在法医学应用中的个体识别能力。 相似文献
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网络高清监控系统如何实现?该问题涉及视频源信号的采集、视频信号的压缩编码、编码数据的传输、编码数据的存储、解码压缩数据显示以及处理等。近年随着微处理器技术、网络技术、存储技术、视频编解码技术的发展,从而使得网络高清监控系统得以实现。这里我们架构的网络高清监控系统由IP网络高清摄像机、NVS(Network Video Server,网络视频服务器)、高清解码器、集中管理服务平台、客户端五部分组成,如图1所示。五部分由网络连接通过TCP/TP协议 相似文献