歙白术与其他产地白术中白术内酯类成分含量比较

目的 以白术内酯类成分为评价指标,比较歙白术与其他产地白术的质量差异。方法 采用高效液相色谱法同时测定安徽、浙江5个产地白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量。色谱柱：Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：甲醇-水(70∶30);检测波长：白术内酯Ⅰ、Ⅲ的检测波长为220 nm,白术内酯Ⅱ的检测波长为276 nm;流速：1.0 ml/min;柱温：室温;进样量：20 μl。结果 歙白术中白术内酯Ⅱ的含量显著高于其他产地白术。结论 白术内酯类成分可作为不同产地白术质量的评价指标。     

气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量

目的 采用气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量。方法 采用水蒸气蒸馏法进行挥发油提取,通过气相色谱法测定异硫氰酸烯丙酯含量。色谱柱：RTX-5毛细管柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm);进样口温度：230 ℃;检测器温度：260 ℃;载气为高纯氮气, 流速为3 ml/min;进样方式为分流进样,分流比为10〖DK〗∶1;进样量：2 μl。结果 异硫氰酸烯丙酯在10～100 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 6）;平均回收率为97.64%（RSD=2.39%）。结论 本方法简单、灵敏、重复性好,可用于白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量测定。     

超高效液相色谱-蒸发光散射法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立新风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器（ultra-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,UPLC-ELSD）,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相：乙腈-水(33∶67);流速：0.3 ml/min;柱温：30 ℃。ELSD检测器条件：雾化器为高纯氮,漂移管温度为80 ℃,载气流速为30 ml/min。结果 黄芪甲苷的线性范围为0.034 8~0.209 0 μg（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为100.00%,RSD=0.53%。结论 本方法简便快速、准确、重现性好、结果可靠,可作为新风胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器同时测定肝乐颗粒中黄芪甲苷和芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector, HPLC-ELSD)建立肝乐颗粒中黄芪甲苷和芍药苷的含量测定方法。方法 以水和甲醇分别为流动相A和流动相B,在Hypersil ODS XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)上进行梯度洗脱。洗脱程序：0~5 min,A 60%;6~10 min,A 25%,11~18 min,A 10%;流速：1.2 mL/min;柱温：30 ℃。ELSD参数优化：增益值分别设为1、2、3;漂移管温度分别设为50、70、90、110 ℃;载气流量分别为1.2、1.6、2.0、2.4 L/min。结果 通过优化参数,在增益值为2,漂移管温度为90 ℃和载气流量为2.0 L/min时,对芍药苷和黄芪甲苷的含量检测结果最佳。芍药苷和黄芪甲苷的平均加样回收率分别为99.58%、100.37%,RSD分别为2.32%、1.21%。结论 该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,所优化的ELSD参数及建立的HPLC-ELSD法适合肝乐颗粒中芍药苷和黄芪甲苷含量的同时测定。     

新精神活性物质4F-MDMB-BUTINACA在斑马鱼体内的代谢

目的 通过建立斑马鱼模型研究合成大麻素2-[1-(4-氟丁基)-1H-吲唑-3-甲酰氨基]-3,3-二甲基丁酸甲酯(4F-MDMB-BUTINACA)的体内代谢转化途径.方法 将6条成年斑马鱼随机分为空白对照组和实验组,每组3条.实验组斑马鱼在4F-MDMB-BUTINACA(1μg/mL)药液中暴露染毒24 h后转移...     

反相高效液相色谱法测定“K粉”检材法及其应用

目的:建立"K粉"检材中氯胺酮的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈:0.03mol.L-1乙酸铵溶液(70:30)为流动相,用磷酸调PH至3.0,流速0.8mL.min-1,检测波长为220nm,柱温30°,进样量5μL。结果:盐酸氯胺酮在0.04～0.80mg.mL-1呈良好线性关系(R2=1),最小检测限为0.005μg.mL-1,平均回收率均在99.3%～101.1%之间,RSD均小于2%。结论该研究所建立的方法操作简单、结果准确,可用于测定"K粉"检材中氯胺酮的含量。     

用Sep—Pak C18固相萃取柱快速提取净化氨基甲酸酯类农药

本文介绍了一种应用Sep—Pak C_(18)固相萃取柱从各类生物检材中快速提取净化9种氨基甲酸酯类农药的方法,并用大口径毛细管气相色谱进行分析。9种药物包括:速灭威、叶蝉散、灭多虫、灭除威、灭杀威、残杀威、巴沙、呋喃丹、西维因。萃取前,水基质检材用蒸馏水稀释;脏器检材加0.4N高氯酸溶液。用3ml氯仿/异丙醇(9:1)洗脱药物。水基质检材的回收率(尿、血浆、全血)在80—100％之间;脏器检材的回收率(肝、肾、脑)在66—100％之间。Sep—Pak C_(18)小柱用于尿和血浆样品时可反复使用。     

猪口服隐丹参酮排泄数据分析

给猪单剂量(40 m g/kg) 口服隐丹参酮(cryptotanshinone , CT) 后,收集尿液,引流胆汁,以高效液相色谱( RPHPLC) 法检测CT 和活性代谢物丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA, TS) 的浓度,分时间段计算排泄量、累积排泄量及排泄率。结果,在48 h 内尿液中CT 及TS 排泄率均很低,分别为0 .0023 % 和0 .0006 % ;CT 及TS 在胆汁中的浓度随给药时间的延长逐渐增加,24 h 内排泄率分别为0 .2380 % 和0 .0410 % 。     

利用高效液相色谱法区分纤维笔与签名章形成字迹的探究

目的:本研究旨在建立一种准确、直观的区分纤维笔与签名章形成字迹的检验方法。方法:利用高效液相色谱测定方法,观察纤维笔油墨印迹、光敏签名章油墨印迹和原子签名章油墨印迹的色谱图,分析其油墨印迹的主要色谱峰个数和保留时间。结论:通过上清液颜色变化、色谱图中的主要特征峰和保留时间,可以对纤维笔油墨印迹和光敏签名章油墨印迹、纤维笔油墨印迹和原子签名章油墨印迹进行区分。     

江汽集团:重在培育创新能力

2011年4月,"绿色汽车·和谐社会——中国·合肥私人购买新能源汽车示范应用仪式"在江淮汽车公司举行。至当年年底,江淮汽车集团公司已销售纯电动轿车1585辆,占国家工信部公布的2011年新能源汽车销量的12.4%,处于国内自主新能源汽车企业销量的领先水平。而江汽旗下的安凯新能源客车,