一个新兴产业的求存挣扎

地方政府封杀电动自行车的现象表明,产业政策与社会政策相背离了,这显然不合乎市场规律在北京工作的中科院何祚庥院士今年已78岁高龄,他告诉记者,如果去离家3公里的中科院理论物理研究所上班,就骑着电动自行车去。”所里打算派车来接送我上下班,我拒绝了。中关村路太堵了。从家到所里两三公里,骑电动自行车5分钟,坐小轿车至     

生物样品的色谱-质谱定性确认指标CSCD

由于复杂基质的存在,生物样品中毒物的色谱-质谱定性确认指标与非生物样品有所不同。即使同为生物样品,定性确认指标也会因应用领域的不同而不尽相同。本文综述了法医毒物分析及其他应用领域生物样品中待测物的色谱-质谱定性确认指标的异同,这些确认指标主要包括保留时间、相对保留时间、信噪比、特征离子、特征离子的相对丰度、母离子-子离子对和离子对丰度比等。     

SPE-HPLC分析全血中37种药（毒）物

目的建立全血中37种常见药(毒)物的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法。方法以多沙普仑为内标,0.5mL全血经Oasis小柱固相萃取后,用HPLC进行分析,内源性物质不干扰测定。色谱柱采用LiChrospher!100RP-C18柱(250mm×4.0mm×5μm);二极管阵列检测器,检测波长为230nm和250nm,同时进行紫外扫描;柱温50℃。结果37种药(毒)物的绝对回收率除吗啡外均大于61.68%;日内及日间精密度均小于10%;检测限1～30ng/mL;线性相关系数在0.99798以上。结论本法快速、灵敏、重现性好,可用于实际案例中多种药(毒)物的分析。     

高效液相色谱法测定人血清中安眠酮及其苯甲基羟化代谢物的浓度

本文建立了用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人血清中安眠酮及其苯甲基羟化代谢物-2-甲基-3[2-(羟甲基)-苯基]-4(3H)喹唑酮(Ⅰ)的浓度。安眠酮浓度在1-35μg/ml范围内呈直线相关(相关系数r=0.9980;回归方程y=0.06324x—0.1029),方法回收率平均为102.08±9.987(SD)％(n=5),检出限为1ng。其代谢物Ⅰ按原型安眠酮的线性浓度测定其相对量。本法为测定中毒者体内安眠酮及其代谢物Ⅰ的血浓度提供可行的手段。     

短柄乌头急性中毒——乌头碱在大鼠体内分布的研究

本文用高效液相色谱法检测了大白鼠短柄乌头急性中毒后(LD_(50)剂量灌胃),乌头碱在心、肝、肾、血、脑内的含量分布。结果表明;体内乌头碱含量甚微或检不出。30例大鼠LD_(50)剂量灌胃后,16例2h内中毒死亡。其肝、肾内的乌头碱检出率明显高于心、血、脑,且中毒表现明显。另14例于2h整处死,其肝、肾、血中检出较高。16例2h内死亡组肝中乌头碱含量分析提示乌头碱在体内代谢很快。此结果为法医工作中乌头碱中毒案件调查、检材提取、毒物分析结果的评价提供了一定的依据。     

喷墨打印墨水及其分析

本文就当前国内外对喷墨打印墨水的研究现状进行了深入的调查,对国内外关于墨水的红外光谱检验法、薄层色谱检验法、GC/MC检验法加以总结,并对喷墨打印墨水的主要成分进行了研究,提出建立样品数据库和利用色度学处理数据的方法,对喷墨打印墨水进行种类和时间的鉴定。     

血液中除草剂2，4-滴和2，4-滴丙酸的固相萃取-乙酯化衍生-气相色谱分析法

建立了一种血液中苯氧羧酸类除草剂2,4-D和2,4-DP的分析方法。血样用0．1moL／L盐酸稀释、用GDX401大孔树脂吸附、用乙醚洗脱,进行固相萃取。萃取物用乙醇在催化剂硫酸存在下进行衍生化,衍生物用电子捕获检测器进行气相色谱法分析。2,4-D和2,4-DP的检测限分别为15ng／mL和25ng／mL。定量分析用2,4-二氯苯乙酸做内标,线性关系和回收率均较满意。本文建立的方法对实际中毒案件检验具有足够高的灵敏度。     

态度要坚定,方法要圆润

电动自行车管理一直是城市交通管理中一个令人头疼的问题,多年来海口对此花了很大气力,但始终未能取得实质性进展.2012年1月1日正式实施的《海口市电动自行车管理办法》,是政府下决心扭转交通秩序混乱的开始,到明年1月1日超标车禁止上路、无牌车扣车,才是真正进入“刺刀见红”阶段.首先,坚决支持政府加大对电动自行车管理的力度.     

江西:规范城市轨道交通消防安全

<正>日前,由南昌市十四届人大常委会第二十五次会议制定的新的南昌市消防条例,经江西省十二届人大常委会第十五次会议批准通过,将于2015年1月1日起实施。据悉,这是江西省首部地级市消防条例。条例重点针对南昌市低洼危旧房及棚户区火灾隐患、高层建筑的消防设施建设和管理、单位内部消防检查和巡查、城市轨道交通消     

高效液相色谱法测定新藤黄酸羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉中新藤黄酸含量

目的 建立新藤黄酸羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉中新藤黄酸含量的测定方法.方法 色谱柱:Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(90∶10);流速:1.0 ml/min;检测波长:358 nm;柱温:25 ℃.结果 新藤黄酸线性范围为10~80 μg...