HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

轻燕减肥胶囊质量标准研究

目的：制定轻燕减肥胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对防己、大黄、陈皮进行定性鉴别；并建立粉防己碱含量的检测方法，采用薄层扫描法测定。层析条件：硅胶Ｇ薄层板，氯仿－丙酮－甲醇（６：１：１）为展开剂，稀碘化铋钾为显色剂，双波长反射法锯齿扫描，λＳ＝４．９５ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ，ＳＸ＝３。结果：粉防己碱的量在０．５～３．２μｇ范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９５．１％，ＲＳ     

不同炮制方法对附子生物碱类成分的影响

目的 采用高效液相色谱法分析附子不同炮制品中6个生物碱的含量，研究炮制方法对附子中生物碱类成分的影响。方法 采用Waters sunfire C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm），流速0.8 ml/min，柱温30 ℃，检测波长235 nm，流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 ml加冰醋酸0.5 ml)，梯度洗脱。结果 各成分分离度良好。在相应浓度范围内6个生物碱的线性关系良好（r＞0.999 1）；精密度相对标准偏差＜0.44％；加样回收率为95.1％～105.0％。结论 该方法快速、准确，适用于附子不同炮制品6种生物碱成分的定量分析。药典法和蒸制法、炒制法都能有效地降低毒性较大的双酯型生物碱类含量，而蒸制法和炒制法又能增加毒性小、疗效高的单酯型生物碱类含量，达到炮制减毒增效的目的。     

石菖蒲、川芎挥发油提取及包合工艺优选

目的 优选通脑精胶囊中石菖蒲、川芎挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)最佳包合工艺.方法 以收油率为指标,采用单因素试验优选最佳提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率为指标,采用正交试验优选最佳包合工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为:加10倍量水,提取11 h;最佳包合工艺为:挥发油与β-CD包合比为1 ml:10 g,在50℃搅拌0.5 h进行包合.结论 所优选提取工艺收油率较高,包合工艺稳定可行,适用于大生产.     

十三味和中丸的质量标准研究

目的 建立十三味和中丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法(thin layer chromatography, TLC)法鉴别处方中延胡索、白芍、陈皮。采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography, HPLC）测定十三味和中丸中柚皮苷的含量。结果 TLC色谱中分别检出延胡索乙素、芍药苷、橙皮苷，阴性对照无干扰。柚皮苷在44.52～222.60 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回收率为96.91%，RSD=1.31%（n＝6）。结论 所建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于十三味和中丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定马兰中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的 建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography, HPLC）。色谱柱:Kromasil-C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）；流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液；梯度洗脱；检测波长：254 nm；流速：1 ml/min；柱温：30 ℃。结果 大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253～2.530 μg/ml (r=0.999 6)、0.249～2.490 μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570 μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率（n=6）分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%)。结论 所建立的方法准确、可靠、简便，适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定。     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的 建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法.方法 采用 Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.3%冰醋酸(25:75);流速为1.0 ml/min,柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl.结果 阿魏酸浓度为2.26~36.16 μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.50%,RSD为1.73%(n=6).结论 本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法.     

论醉驾型危险驾驶罪的司法适用与立法完善——基于醉驾电动摩托车问题的反思

醉酒驾驶电动摩托车的行为应当受到危险驾驶罪的规制。电动摩托车可定性为刑法意义上的机动车，醉驾电动摩托车的行为人也不缺乏相应的社会危害性认识，将其认定为危险驾驶罪并不违背刑法谦抑性原则。我国现行刑法体系下的危险驾驶罪在司法与立法两个方面都亟待完善。就前者而言，司法机关应当把本罪的认定重心放在主客观方面的审查上而非车辆属性的判断，同时应摆脱抽象危险犯无需具体判断危险的误区，灵活运用刑法第十三条“但书”条款。交警部门应破除唯酒精论的执法方式，检察机关应对案件进行综合判断，落实好审查不起诉制度。就后者而言，可以通过出台司法解释进一步明确机动车概念，填补制度漏洞，同时可以通过设置行政前置与改造为具体危险犯的方式完善危险驾驶罪，贯彻实现刑法谦抑性，充分发挥刑法社会治理效能。     

河车大造胶囊质量标准研究

目的：制订河车大造胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫河车；用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法能检出紫河车斑点，而阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在０．４２４～２．１２０μｇ范围内有良好的线性关系，平均回收率为９８．９５％，ＲＳＤ为２．４０％（ｎ＝５）。结论：本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。     

氯地滴耳液的配制及主药的含量测定

目的:制备氯地滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以氯霉素、地塞米松磷酸钠为主药制成滴耳液,采用高效液相色谱法测定这两组分含量。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为125~1 250μg/m l(r=0.999 7)、2.5~25.0μg/m l(r=0.999 1),平均加样回收率分别为99.77%(RSD=0.38%)、98.06%(RSD=0.42%)。结论:该制剂配制简单,成本低,质量可控。