高效液相色谱法测定大鼠血浆中白藜芦醇含量及其药物代谢动力学

目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定大鼠血浆中白藜芦醇浓度,并用该法研究大鼠静脉注射白藜芦醇后的药物代谢动力学. 方法 取大鼠血浆样品,以乙腈沉淀蛋白.色谱柱:Shimadzu,VP-ODS(5 μm ,150 mm ×4.6 mm);流动相:乙腈-水(35:65);流速1.0 ml/min;柱温25 ℃;紫外检测波长303 nm;大鼠静脉注射白藜芦醇20 mg/kg后,于不同时间点取血测定血浆中药物浓度并估算其药物代谢动力学参数. 结果 白藜芦醇在0.023～23.600 μg/ml浓度范围,其线性关系良好,r=0.999 6,最低检测浓度约为0.007 μg/ml.提取平均回收率为90.29%.大鼠静脉注射20 mg/kg白藜芦醇后其消除半衰期为81.20 min. 结论 HPLC灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血浆中白藜芦醇的测定及药物代谢动力学研究.     

天麻醒脑胶囊的质量控制

［摘要］目的 建立天麻醒脑胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对该制剂中天麻、远志、熟地黄、地龙、石菖蒲进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对君药天麻中天麻素进行含量测定。结果 薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强；天麻素在0.107～1.070 μg（r=0.999 2）范围内与峰面积呈良好的线性关系，加样回收率为97.8%，RSD=2.8%（n=5）。结论 所建立的方法准确、重现性好，可为天麻醒脑胶囊质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量

目的 采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography, HPLC）测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量。方法 采用HPLC，色谱柱为Shim-pack 18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)，以甲醇-水-(40∶60)为流动相，流速为0.8 ml/min，检测波长为333 nm，柱温为25 ℃。结果 4,8-二羟基-1-四氢萘酮在1.13～20.34 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.999 9，平均回收率为101.8%，相对标准偏差为1.21%(n=6)。结论 所建立的HPLC准确可靠、结果稳定、重现性好，可用于山核桃外蒲壳4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量测定。     

五子衍宗丸质量标准研究

目的 建立五子衍宗丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)对五子衍宗丸中的枸杞子、菟丝子和五味子进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定五味子酯甲的含量.结果 枸杞子、菟丝子和五味子的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;五味子酯甲在0.250~1.004 μg(r=...     

视野

这份考卷人人都应拿满分浙江嘉兴一小区内,有电动自行车突然起火。危急时刻,四名中学生挺身而出,一通“教科书式”的灭火操作,及时将火扑灭。事后,秀洲区消防救援大队前往杭州师范大学附属油车港中学,授予吕承洋、尤天悦、何俊杰、杜庭坤四名同学“优秀消防志愿者”荣誉称号,对他们见义勇为、机智救援的行为进行表扬。     

超高效液相色谱法同时测定覆盆子中3种黄酮成分的含量

目的 建立同时测定覆盆子中3种黄酮成分含量的超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography，UPLC)。方法 采用BEH C18(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)色谱柱；以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速0.12 ml/min，检测波长365 nm，柱温20 ℃。结果 椴树苷、槲皮素、芦丁分别在1.31~13.08、1.92~19.20、49.20~492.00 ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系。平均加样回收率分别为99.7%、99.7%、100.2%，相对标准偏差分别为1.03%、0.74%、1.42%。不同产地和采收期覆盆子中3种黄酮成分含量有显著差异。结论 该方法简单、可行，可作为覆盆子药材质量控制的参考依据。     

高效液相色谱法测定潜朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的 建立潜朴药材中厚朴酚(magnolol)及和厚朴酚(honokiol)的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:Aglinent C18 ODS柱,甲醇-乙腈-水(45:20:35)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长294 nm,柱温25℃.结果 和厚朴酚在0.136～2.720μg(r=0.999 8),厚朴酚在0.197～3.940μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.37%、97.97%,RSD分别为1.81%、2.57%.结论 本方法简便、准确、可控,为潜朴药材的质量控制提供了依据.     

高效液相色谱法测定重连口服液中重楼皂苷Ⅰ含量

目的 建立重连口服液中重楼皂苷I的含量测定方法.方法 采用Waters Symmetry-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速1.0 ml/min,检测波长为203 nm.结果 重楼皂苷I进样浓度为0.127～0.635 mg/ml时,与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为98.95%,RSD=1.32%.结论 高效液相色谱法结果准确、简便,重复性较好,可用于重连口服液质量控制.     

葛根芩连口服液质量标准研究

目的：提供葛根芩连口服液质量控制标准。方法：建立了采用同一块薄层板、同一种展开剂同时鉴定葛根、黄芩、黄连三味药的薄层色谱定性方法；并采用薄层色谱扫描法对葛根素进行定量。结果：经方法学考察，葛要素在０．５￣３．０μｇ范围内线性关系良好，平均回收率９７．０１％。结论：定性鉴别简便快速，专属性强；定量分析准确、重现性好，可全面控制葛根芩连口服液的质量。