RP-HPLC测定犬血浆中阿司匹林浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中阿司匹林浓度。方法：血浆样品用石油醚’乙醚(4：1)提取，以ODS C18为固定相，甲醇：水(56：44，用磷酸调至pH3．5)为流动相，UV 240nm紫外检测。结果：在0．039～20．000μg／ml浓度范围线性关系良好，最小检测浓度为0．039μg／ml。其日内差(n=5)及日间差(n=5)RSD分别小于8．74％和6．49％，相对回收率(n=5)大于91．3％。结论：该方法简便灵敏，为阿司匹林样品分析及临床药物监测提供了检测方法。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚含量

目的：探讨氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法：采用C18柱以水-甲醇(65：35)为流动相，流速为0．9ml／min，检测波长为249nm，结果对乙酰氨基酚在80～400μg/ml线性关系良好，平均回收率为101．0％，RSD=0．94％(n=6)。结论：本方法简便快速，结果准确。可作为氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)含量控制的方法。     

自含墨印章印文盖印时间受老化条件的影响

目的探索利用气相色谱法较精确、定量测定自含墨印章印文盖印时间受人为老化条件的影响。方法分别在恒温烘烤、紫外线照射、纯水浸泡等人为老化条件下,测定自含墨印章印油中所含有的主要相关溶剂成份的含量变化。结果得出了主要溶剂成份在人为老化条件下其含量的变化规律以及人为老化与自然老化的对应关系。结论利用气相色谱法可以对不同保存条件下自含墨印章印文的盖印时间进行测定,为实际相关案件的检验提供了依据。     

离子色谱法分析生物检材中的氯化琥珀胆碱

目的建立离子色谱法检验氯化琥珀胆碱分析方法。方法运用离子交换色谱使离子在分析柱中达到分离,采用电导检测器检测。结果实验的生物检材中准确检出琥珀胆碱及其它离子（Na^＋、NH4^＋、K^＋、Mg^2＋和Ca^2＋等离子）。结论该方法简便快捷,结果准确,可用于案件检验。     

气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量

目的 采用气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量。方法 采用水蒸气蒸馏法进行挥发油提取,通过气相色谱法测定异硫氰酸烯丙酯含量。色谱柱：RTX-5毛细管柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm);进样口温度：230 ℃;检测器温度：260 ℃;载气为高纯氮气, 流速为3 ml/min;进样方式为分流进样,分流比为10〖DK〗∶1;进样量：2 μl。结果 异硫氰酸烯丙酯在10～100 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 6）;平均回收率为97.64%（RSD=2.39%）。结论 本方法简单、灵敏、重复性好,可用于白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量

目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2～ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36～ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。     

超高效液相色谱-蒸发光散射法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立新风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器（ultra-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,UPLC-ELSD）,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相：乙腈-水(33∶67);流速：0.3 ml/min;柱温：30 ℃。ELSD检测器条件：雾化器为高纯氮,漂移管温度为80 ℃,载气流速为30 ml/min。结果 黄芪甲苷的线性范围为0.034 8~0.209 0 μg（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为100.00%,RSD=0.53%。结论 本方法简便快速、准确、重现性好、结果可靠,可作为新风胶囊的质量控制方法。     

用Sep—Pak C18固相萃取柱快速提取净化氨基甲酸酯类农药

本文介绍了一种应用Sep—Pak C_(18)固相萃取柱从各类生物检材中快速提取净化9种氨基甲酸酯类农药的方法,并用大口径毛细管气相色谱进行分析。9种药物包括:速灭威、叶蝉散、灭多虫、灭除威、灭杀威、残杀威、巴沙、呋喃丹、西维因。萃取前,水基质检材用蒸馏水稀释;脏器检材加0.4N高氯酸溶液。用3ml氯仿/异丙醇(9:1)洗脱药物。水基质检材的回收率(尿、血浆、全血)在80—100％之间;脏器检材的回收率(肝、肾、脑)在66—100％之间。Sep—Pak C_(18)小柱用于尿和血浆样品时可反复使用。     

猪口服隐丹参酮排泄数据分析

给猪单剂量(40 m g/kg) 口服隐丹参酮(cryptotanshinone , CT) 后,收集尿液,引流胆汁,以高效液相色谱( RPHPLC) 法检测CT 和活性代谢物丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA, TS) 的浓度,分时间段计算排泄量、累积排泄量及排泄率。结果,在48 h 内尿液中CT 及TS 排泄率均很低,分别为0 .0023 % 和0 .0006 % ;CT 及TS 在胆汁中的浓度随给药时间的延长逐渐增加,24 h 内排泄率分别为0 .2380 % 和0 .0410 % 。     

反相高效液相色谱法测定“K粉”检材法及其应用

目的:建立K粉检材中氯胺酮的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈:0.03mol.L-1乙酸铵溶液(70:30)为流动相,用磷酸调PH至3.0,流速0.8mL.min-1,检测波长为220nm,柱温30°,进样量5μL。结果:盐酸氯胺酮在0.04～0.80mg.mL-1呈良好线性关系(R2=1),最小检测限为0.005μg.mL-1,平均回收率均在99.3%～101.1%之间,RSD均小于2%。结论该研究所建立的方法操作简单、结果准确,可用于测定K粉检材中氯胺酮的含量。