水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析法

建立水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析方法。水稻叶中敌快用国产732阳离子交换树脂进行固相提取，提取物于酸性条件下用氯化镍催化的硼氢化钠还原，还原物进行气相色谱法分析，根据还原产物全氢化敌快顺反异构体两个色谱峰的保留时间和峰面积比进行敌快的认定。检测限为50ng／g。根据两个色谱峰面积之和与叶中敌快含量成线性关系进行定量分析，方法的精密度和准确度都较好。     

甘氟中毒的检验

甘氟中毒检材处理及检验方法。     

胶束液相色谱法在生物体液药物检测中的应用

胶束液相色谱法是一种以表面活性剂组成的胶束水溶液为流动相的色谱方法。胶束流动相具有毒性小、成本低、选择性好的特点,特别是在生物体液分析中能够溶解蛋白,可将血清或尿样品直接注入色谱进行分析。省去了传统液相色谱分析前样品的提取和净化步骤。使用紫外和荧光检测器灵敏度可达每毫升μ～ng。经与酶联免疫法(EMIT)对同一样品的检测比较,所得结果一致,在生化、临床及刑事毒物分析中具有广泛的应用前景。     

高效液相色谱法筛选和测定血清中苯二氮（zhuo）类药物

苯二氮草类药物(以下简称安定类)具有催眠，镇静及抗惊厥等多种药理作用，而且毒性较小，人们对于该类药物的研制和应用具有较大的兴趣，但是，长期应用该类药物可出现耐受性和依赖性，因此，无论是一次性滥用或长期应用都可能引起急性或慢性中毒，甚至继而引起交通等事故；特别是与其他镇静剂混合使甩时，中毒可能性更大。     

人血、尿中富马酸喹硫平的气相色谱分析

目的建立人血、尿中富马酸喹硫平的气相色谱分析方法。方法用乙醚提取血、尿中的富马酸喹硫平，直接对其进行定性、定量分析。以正常人血、尿为空白样本，分别添加标准富马酸喹硫平，确定检材的前处理方法、色谱分析条件、工作曲线、线性范围、方法的精密度、回收率等，并对1例大剂量服用富马酸喹硫平中毒死者的体液浓度进行测定。结果该方法分析血、尿中富马酸喹硫平的线性范围分别为8．0～800．0μg／ml和20．0—800．0μg/ml；最低检测限分别为0．04μg／ml和0．10μg／ml（S／N≥3），日内、日间精密度均小于4％，回收率在97．08％-101．42％之间。结论该分析方法操作便捷、实用、准确度高，适用于富马酸喹硫平的临床血药浓度快速监测和法医毒物鉴定。     

气相色谱法检测全血中百草枯

建立了全血中百草枯的气相色谱氮磷检测分析方法。血中百草枯经国产阳离子交换树脂固相提取后,在碱性提取条件下用硼氢化钠还原为三级胺供气相色谱法分析,以乙基百草枯为内标物,进行定性和定量分析。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

高效液相色谱法测定川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量

川芎嗪是从中药川芎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪.临床上可用于脑、心血管疾病的治疗[1～3],如高血压、冠心病不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗死等;还可用于呼吸系统疾病的治疗.本研究拟用高效液相色谱法测定其含量.     

高效液相色谱法鉴别红色原子印油种类实验条件的选择

目的确定高效液相色谱法(HPLC)鉴别红色原子印油种类的实验条件。方法利用HPLC法对印油样品的提取剂、提取时间、纸张影响以及检测波长和流动相进行了测试。结果得到了样品的色谱图和定量分析数据。结论得到较佳实验条件。     

孔雀石绿的薄层色谱分析

本文对一宗投毒案（案例附后）的检材进行薄层色谱分析，用已知样品孔雀石绿作对照并就不同的展开剂进行比较筛选，从而确立了孔雀石绿的化学定性方法。