安中解毒颗粒质量标准的研究

目的:建立安中解毒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别安中解毒颗粒中金银花、板蓝根和连翘3味中药;采用高效液相色谱法测定安中解毒颗粒中绿原酸的含量。结果:金银花、板蓝根、连翘能被很好地鉴别;绿原酸的线性范围为0.47～2.35mg(r=0.9999),平均加样回收率为98.86%,RSD为1.29%(n=5)。结论:此方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法相对保留时间和峰高比在毒物筛选中的应用

本文用高效液相色谱法相对保留时间、２３０ｎｍ和２５０ｎｍ两个紫外检测的峰高比、荧光和２５０ｎｍ紫外检测的峰高比三个指标相结合对毒物进行筛选，３７种毒物区分率由单用保留时间区分的２４．３％提高到９４．６％，文中还考察了各种因素对相对保留时间和峰高比的影响。     

离子色谱法检验亚硝酸盐

亚硝酸盐主要是指亚硝酸钠和亚硝酸钾,它们广泛用作化工原料及分析试剂等,常因误为食盐或面碱而中毒,也有见于投毒杀人。亚硝酸盐是一种血液毒,亚硝酸根离子能迅速使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白而失去携氧功能,引起严重缺氧而窒息死亡。口服亚硝酸盐0·3g~0·5g可中毒,致死量为3g[1]。有人曾用比色法、示波极谱法[2]、高效液相色谱法[3]对亚硝酸盐进行分析,本文使用离子色谱法对亚硝酸盐进行定性定量分析。2004年7月9日,在广东省深圳市龙岗区同乐村发生一起法轮功练习者服用亚硝酸盐自杀事件,龙岗区公安分局提取了遗留在现场的怀疑为亚硝酸…     

尿中3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺的五氟苯甲酰衍生化-氮磷检测气相色谱分析法

本文建立了尿中3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的五氟苯甲酰衍生化-氮磷检测气相色谱分析方法,1ml检尿碱化、加氯化钠饱和、用0.2ml环己烷提取,提取液加4μl五氟苯甲酰氯于室温反应10min,过量试剂用0.1mol/L氢氧化钠溶液涡洗除去,有机相供进样分析.尿中MDMA的检测限为4.0ng/ml,较非衍生化、乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化和七氟丁酰衍生化等分析法灵敏.     

碱催化裂解气相色谱法检测白色毛纤维的研究

本文利用气相色谱仪,配以CZ—100热丝裂解器和FID检测器,对25种白色毛纤维进行比对分析,系统考察了织物在使用过程中经过日晒、汗渍的侵蚀、皂洗的处理后,对碱催化裂解气相色谱法分析毛纤维的影响,达到鉴别不同厂家、产地以及不同生产工艺白色毛纤维的目的。此方法可靠、快速、有效、便于操作,为各类案件中同类白色毛纤维的鉴定提供了一种切实可行的方法。     

RP-HPLC测定犬血浆中阿司匹林浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中阿司匹林浓度。方法：血浆样品用石油醚’乙醚(4：1)提取，以ODS C18为固定相，甲醇：水(56：44，用磷酸调至pH3．5)为流动相，UV 240nm紫外检测。结果：在0．039～20．000μg／ml浓度范围线性关系良好，最小检测浓度为0．039μg／ml。其日内差(n=5)及日间差(n=5)RSD分别小于8．74％和6．49％，相对回收率(n=5)大于91．3％。结论：该方法简便灵敏，为阿司匹林样品分析及临床药物监测提供了检测方法。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚含量

目的：探讨氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法：采用C18柱以水-甲醇(65：35)为流动相，流速为0．9ml／min，检测波长为249nm，结果对乙酰氨基酚在80～400μg/ml线性关系良好，平均回收率为101．0％，RSD=0．94％(n=6)。结论：本方法简便快速，结果准确。可作为氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)含量控制的方法。     

自含墨印章印文盖印时间受老化条件的影响

目的探索利用气相色谱法较精确、定量测定自含墨印章印文盖印时间受人为老化条件的影响。方法分别在恒温烘烤、紫外线照射、纯水浸泡等人为老化条件下,测定自含墨印章印油中所含有的主要相关溶剂成份的含量变化。结果得出了主要溶剂成份在人为老化条件下其含量的变化规律以及人为老化与自然老化的对应关系。结论利用气相色谱法可以对不同保存条件下自含墨印章印文的盖印时间进行测定,为实际相关案件的检验提供了依据。     

离子色谱法分析生物检材中的氯化琥珀胆碱

目的建立离子色谱法检验氯化琥珀胆碱分析方法。方法运用离子交换色谱使离子在分析柱中达到分离,采用电导检测器检测。结果实验的生物检材中准确检出琥珀胆碱及其它离子（Na^＋、NH4^＋、K^＋、Mg^2＋和Ca^2＋等离子）。结论该方法简便快捷,结果准确,可用于案件检验。     

高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量

目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2～ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36～ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。