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81.
液相色谱-质谱联用同时检测17种常见毒品的定性分析方法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立同时检测17种常见毒品的液相色谱-质谱联用定性分析方法.方法 对海洛因、吗啡、冰毒、氯胺酮等17种毒品的色谱行为进行了研究,对流动相梯度程序和质谱参数进行了细致考察和优化.采用岛津Shim-pack XR-ODS(100mm×2.0mm,2.2μm)色谱柱,流动相A:0.3%甲酸;流动相B:0.3甲酸乙腈,梯度洗脱程序0min~3min~8min~15min~20min,3%B~18%B~23%B~93%B~93%B,雾化电压5kV,扫描速度3750u/sec,雾化气流量1.5L/min,干燥气流量10L/min.结果 所测17种毒品的21种组分均获得了良好的分离效果和质谱响应,scan模式下检测限(S/N≥3)1.9pg/μL~40.0pg/μL.结论 该方法快速、简便、高效,适合公安办案中对未知毒品进行定性检测. 相似文献
82.
目的:建立生物检材血液中农药的快速溶剂萃取(accelerated solvent extraction,ASE)法。方法通过优化ASE萃取条件,考察萃取温度、时间和萃取剂对回收率的影响,提取血液中的农药进行气相色谱-质谱联用(GC/MS)法定性定量分析。结果血液中8种农药的平均回收率在70.6%~92.4%,变异系数小于5.0%,8种农药在0.5~5.0μg/mL的浓度范围内线性良好。结论该方法具有操作简便快捷、回收率高、重现性好等特点,可用于农药的提取检验。 相似文献
83.
目的建立同时测定大麻植物中四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,THC)、大麻二酚(cannabidiol,CBD)和大麻酚(cannabinol,CBN)三种有效成分的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用通用C_(18)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.015 mol/L KH_2PO_4)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,同时收集波长190~400nm的紫外光谱图,并以此光谱图及保留时间作为定性依据。结果所建方法能良好地分离THC、CBD和CBN,三种成分在0.4~40μg/m L范围内线性关系良好(R~2≥0.999 3),回收率大于87%,最低检出限分别为1.8、2.0和1.3 ng,日内精密度与日间精密度均小于5%。结论反相HPLC法简便、快速、准确,适用于大麻植物中THC、CBD和CBN的定性定量检测。 相似文献
84.
毒鼠强属氮环类杀鼠药,是一种属惊厥性的剧毒杀鼠药。犯罪分子用其投毒杀人的案件屡有发生,本文针对此类案件建立了一种比较简易、实用、适用于基层的分析方法-薄层色谱法,尤其适用于基层办案需要,具有推广价值。 相似文献
85.
42种品牌鼠药主要成分的分析 总被引:1,自引:1,他引:0
通过办案实践共收集了42个鼠药品牌共62个不同样品,用GC-NPD和GC-ECD分析方法,二种不同极性柱,进行定性筛选分析,其分析结果大部分是毒鼠强和氟乙酰胺. 相似文献
86.
目的 基于气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)的代谢组学方法研究博落回急性染毒模型大鼠心肌代谢产物的变化,寻找体内特征性代谢产物并探索相关毒性机制。方法 博落回总碱提取物溶液灌胃给药,剂量382 mg/kg,对照组给予相同剂量的空白溶液,利用GC-MS方法对心肌样本进行分析,利用偏最小二乘法-判别分析对结果进行模式识别,通过VIP(The variable importance in the projection)值> 1以及Student’s t检验(P <0.01)筛选出具有特征改变的差异代谢产物。结果 与对照组相比较,发现21种潜在的特征性代谢产物,经KEGG通路富集分析发现,这些代谢产物主要参与甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径、甘油酯代谢途径以及丙酮酸代谢途径。结论 经过对博落回染毒大鼠心肌代谢研究,发现了与中毒密切相关的代谢产物信息,为其中毒机制研究及法医学鉴定提供参考。 相似文献
87.
目的 建立可疑电子烟油样品中合成大麻素及其主要基质、添加物的GC-MS定性定量分析方法。方法 电子烟油样品用甲醇稀释后进行GC-MS分析,以特征碎片离子和保留时间对电子烟油中的合成大麻素及其主要基质、添加物进行定性分析,在选择离子监测模式下对合成大麻素进行定量分析。结果GC-MS定量方法中各化合物的线性范围为0.025~1 mg/mL,基质加标回收率为94%~103%,日内精密度相对标准偏差小于2.5%,日间精密度相对标准偏差小于4.0%。在25份电子烟油样品中检出了5种吲哚或吲唑酰胺类合成大麻素类物质。电子烟油的基质主要为丙二醇、丙三醇,部分样品中还检出了N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、三乙酸甘油酯和尼古丁等添加物。25份电子烟油样品中合成大麻素的含量范围为0.05%~2.74%。结论 所建立的电子烟油样品中合成大麻素、基质、添加物的GC-MS方法选择性好、分离度高、检出限低,可用于多组分同时定性和定量分析;所探讨的吲哚或吲唑酰胺类化合物的电子轰击离子源碎片离子碎裂机制有助于鉴定该类物质或其他具有类似结构的化合物。 相似文献
88.
目的 研究外周血形成干燥血斑后蛋白质水平的变化。方法 应用液相色谱-串联质谱法(LCMS/MS)和非标记定量(label-free quantification,LFQ)策略进行全血和血斑的蛋白质检测,分别采用R 4.2.1软件limma包和edgeR包筛选差异蛋白质,再进行生物学功能、信号通路和亚细胞定位分析。结果 全血和血斑中分别检测到623个和596个蛋白质,其中31个蛋白质的定量差异具有统计学意义,包括10个丰度在血斑中上调和21个丰度在血斑中下调的蛋白质。结论 全血和血斑中的蛋白质丰度高度相关,两者间蛋白质丰度的改变可能与细胞内源性蛋白和结构蛋白的变化相关。应用蛋白质组学技术可以辅助蛋白质生物标志物的筛选和鉴定,为法医学研究引入新型生物标志物。 相似文献
89.
90.