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881.
汗潜指印的STR分型检测 总被引:11,自引:6,他引:5
目的探索汗潜指印的荧光STR复合扩增检测的方法。方法采用Chelex-100和Microco-100浓缩柱,提取汗潜指印中DNA,STR复合扩增荧光电泳检测。结果 105例汗潜指纹STR分型可明确判读5个以上基因座的占30.3%,个体之间的差异、捺印指印时用力大小以及指印遗留在客体上时间的长短均影响检测成功率。结论该汗潜指印的DNA提取方法步骤简单,方法较为稳定,使单枚汗潜指印可望获得DNA分型。 相似文献
882.
重庆地区汉族群体Amelogenin及9个STR基因座的群体遗传学调查 总被引:9,自引:1,他引:8
对重庆地区汉族群体200例无关个体进行Amelogenin及9个STR基因座群体遗传学调查,并对人血液(痕)、精斑、组织、染色的细胞涂片、毛发、牙齿及骨骼组织进行基因型测定,并用于法科学检查。采用Chelex或酚-氯仿提取DNA荧光标记复合扩增法对Amelogenin及9个STR基因座,即D3S1358、VWA、FGA、TH01.TPOX、CSF1PO、DSS818、D135317、D75820进行复合扩增,扩增产物由毛细管电泳进行分离和荧光检测。9个STR基因座分别发现6、7、17、7、5、8、7、7、7个等位基因,其最高的基因频率分别是0.3900、0.2480、0.1650、0.5380、0.5280、0.4500、0.3140、0.3150、0.4000。发现的基因型数分别是16、25、71、20、12、22、26、22、26个。基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡,未发现基因连锁。9个STR基因座的DP值分别是0.8610、0.9220、0.9750、0.8020、0.7730、0.8780、0.9210、0.9140、0.8990,累计DP值是0.9999;非父排除率分别是0.5990、0.5450、0.7650、0.2950、0.3620、0.4520、0.6840、0.6660、0.5180,累积非父排除率是0.9995;杂合度分别是0.8000、0.7700、0.8850、0.6030、0.6550、0.7150、0.8440、0.8350、0.7550,累积杂合度是0.9999。证明这些基因座均适用于重庆 相似文献
883.
884.
运用变性PAGE和荧光检测技术对广州汉族人群六个STR位点的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
运用STR-PCR、变性聚丙烯酰胺凝胸电泳结合荧光DNA自动检测技术对广州汉族人群6个STR位一基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合Hardy-Weinherg平衡,且各位闰基因间无相关性。本方法可靠、灵敏、所得的等位基因频率等数据可为汉族人群法医个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供基础数据。 相似文献
885.
用多重PCR及荧光检测技术分析CTT位点的多态性 总被引:2,自引:1,他引:1
运用PCR和荧光检测技术对华东地区98份无血缘关系的个体血样进行了3个STR位点的复合分型检验。CSF1PO位点检测到9个等位基因、22种基因型;TPOX位点检测到8个等位基因、22种基因型;TH01位点检测到7个等位基因、14种基因型。经计算,得到华东地区CSF1PO、TPOX和TH01位点等位基因频率2值和杂合度H、鉴别能力(DP)、排除概率(PE)、多态信息量(PIC)及3个位点的累积识别能 相似文献
886.
887.
888.
889.
890.
本文主要采用红外、紫外、荧光分光光计对微量泥土进行检验,本方法操作简单、用样量少、快捷、结果可靠,可用于微量泥土的比对检验。 相似文献