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961.
关于丢失枪支不报罪主观罪过形式的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
由于因果关系的复杂性,导致丢失枪支不报罪罪过形式判断的困难。丢失枪支不报罪归责的根据是客观归责理论,其能够解释行为与结果之间遥远、复杂的因果关系的归责问题。该罪的主观罪过形式既可能是过失,也可能是间接故意,但绝对不可能是直接故意。关于主观罪过的新理论各有利弊,复合罪过形式比较合理,但尚须进一步深入研究。该罪的行为人不适用刑法第65条累犯的规定,也不适用刑法第50条死缓犯执行死刑的规定。 相似文献
962.
全面小康社会乃是由经济小康、政治小康、文化小康和生态小康四个子系统及其相互交织的诸多内生要素有机联结而成的复合系统整体.有鉴于此,不能片面地将全面小康社会理解为经济增长速度等物质性指标,也不能仅仅将之理解为启动新一轮经济高潮的肇端,而应把它理解为一个由诸多要素联结而成的,动态的、开放的有机复合系统. 相似文献
963.
目的探讨ERCC1和XPF基因mRNA及蛋白在不同年龄段健康汉族人群中的表达情况,分析其mRNA和蛋白表达量与年龄之间的相关性,以期为法医学年龄推断提供新的分子生物学指标。方法收集150例不同年龄段健康汉族人群外周血样,梯度离心法分离血浆,Trizol法提取外周血单个核细胞(PBMCs)总RNA;实时荧光定量PCR检测ERCC1和XPF基因mRNA在PBMCs的相对表达量;酶联免疫吸附试验检测ERCC1和XPF蛋白在血浆中的表达量。结果 ERCC1和XPF基因mRNA在不同性别PBMCs的相对表达量均无统计差异(P0.05)。ERCC1和XPF基因mRNA相对表达量在不同年龄段有统计学差异(P0.05),且不同年龄段组间比较亦均有统计学差异(P0.05)。回归分析显示ERCC1和XPF基因mRNA相对表达量与年龄呈负相关,其相关系数(r)分别为-0.578和-0.844;以年龄为自变量(x),以mRNA相对表达量为因变量(Y),其拟合曲线分别为Y=3.3E-5x~2-0.0261x+1.9175(R~2=0.3244,P0.01)、Y=0.0003x~2-0.0459x+2.0439(R~2=0.729,P0.01)。血浆中ERCC1和XPF蛋白表达量在不同年龄段及性别间均无统计差异(P0.05)。结论 ERCC1和XPF基因mRNA在PBMCs的相对表达量随年龄增加而下降,其血浆中蛋白表达与年龄无关,为建立ERCC1和XPF基因与年龄之间的数学模型提供理论学依据。 相似文献
964.
目的:探索使用复合试剂荧光钙血迹蓝钠增强地板表面上潜血、灰尘及其混合足迹技术的可行性,克服传统单项显现技术无法直接增强地板表面上的潜血、灰尘及其混合足迹的难题。方法:将配制好的复合试剂荧光钙血迹蓝钠酒精显现液装入超声波破碎仪的溶液壶中,开启超声波破碎仪喷显地板表面上制作的遗留不同时间和遗留量潜血、灰尘及其混合足迹。结果:在超声波破碎仪雾化喷涂泥地板表面上潜血、灰尘及其混合足迹的过程中,荧光钙血迹蓝钠显现液接触地板表面上形成潜血、灰尘及其混合足迹的介质的过程中,介质(灰尘、血)部位即时呈现蓝色图案,潜血、灰尘及其混合足迹介质外的背景部位基本没有颜色变化,从而将潜血、灰尘及其混合足迹显现。结论:复合试剂荧光钙血迹蓝钠显现液能有效增强地板上潜血、灰尘及其混合足迹,提高足迹与承载背景的反差。 相似文献
965.
目的使用荧光染料包覆纳米二氧化钛颗粒,制备具有荧光效果的纳米二氧化钛粉末材料,并探索应用纳米二氧化钛荧光粉末显现潜在手印的方法。方法使用实验室合成的二酰亚胺染料与纳米二氧化钛微粒按照一定质量比混合制备形成荧光粉末,通过扫描电子显微镜对其进行表征,观察颗粒结构特征。在玻璃、瓷砖、透明塑料片、彩色塑料包装、易拉罐5类非渗透性客体上捺印手印,观察纳米二氧化钛荧光粉末对不同非渗透性客体上新鲜潜手印的显现效果。分别在5种客体上制作遗留时间为1、4、7、15d的手印样本,考察遗留时间对纳米二氧化钛荧光粉末显现自然陈旧手印效果的影响。将新鲜手印置于标准大气压100℃条件下分别加热1~72h,使用纳米二氧化钛荧光粉末显现,考察其对高温老化手印的显现效果。结果纳米二氧化钛荧光粉末为粒径100~200nm的圆形颗粒;在蓝绿光激发下可发出较强的荧光,能显现多种非渗透性客体上的新鲜手印,与背景反差明显并且能显著降低复杂背景对手印纹线的影响;显出新鲜手印中80%以上具有鉴定条件。纳米二氧化钛荧光粉末对遗留15d以内的陈旧手印仍具有较好的显现效果。100℃高温环境对手印显现效果没有明显影响。结论纳米二氧化钛荧光粉末经济、环保,显现操作简单,易于推广。 相似文献
966.
目的探讨生物检材采集与保存套管在法医学中的应用价值。方法在不同温、湿度环境下,观察悬空放置在生物检材采集与保存套管、有孔与外界相通的套管及密闭管内的湿润棉签的干燥时间30次;分别用生物检材采集与保存套管和医用棉签采集纸袋保存口腔细胞、血液、皮肤脱落细胞样本各20例,磁珠法提取DNA并进行DNA定量;用生物检材采集与保存套管采集口腔脱落细胞和血样进行DNA直接扩增。结果在温度4~30℃、相对湿度21%~90%的环境下,湿润棉签在套管内的平均干燥时间为7.89h,有孔管内的为23.30h,密闭管内观察15天仍不干燥,出现霉斑。生物检材用套管采集保存比医用棉签采集纸袋保存方式获得的DNA量显著提高,平均高达0.968倍;用套管采集口腔细胞和血样进行直接扩增,操作简单方便,成功率高。结论生物检材采集与保存套管具有快速干燥、对检材无损耗和浓缩等优点,可提高检材DNA的提取效率,且适合直接扩增。 相似文献
967.
目的测试DNA TyperTM15 plus直扩试剂盒的技术性能指标,评价其在DNA数据库建设中的应用价值。方法采用DNA TyperTM15 plus试剂盒,并使用IdentifilerTM和DNA TyperTM15试剂盒进行比较,设定不同体系和引物量、不同退火温度和循环次数以进行方法验证;设定不同模板量标准品、不同比例混合样本,取猪、狗、兔等动物的血液样品,血痕、骨骼、唾液斑等常见检材样本以及不同建库样本,以验证试剂盒灵敏度、特异性、稳定性以及混合样本、常见检材及建库样本的检测能力。结果直扩试剂盒分型结果准确,重复性好,灵敏度可达0.125ng,不同批次间试剂检测结果稳定,对不同检材有很好的适应性。10μL扩增体系时FTA卡和加强型血液采集卡取样直径应为0.5mm,而血滤纸、血液采集卡样本和经典型血液采集卡取样直径应为1.0mm。结论 DNA TyperTM15 plus直扩试剂盒的性能可以满足DNA数据库建设及检案的需要,可在相关实验中选择使用。 相似文献
968.
969.
家兔死后离体血液ATP含量变化与放置时间的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨恒温(25℃)条件下家兔死后离体血液ATP含量变化与放置时间的关系。方法健康家兔8只,空气栓塞处死后即刻取右心室血液,置于25℃恒温水浴槽中,每4h应用ATP荧光快速检测仪检测血液ATP含量,所得数据应用SPSS17.0统计学软件进行方差检验及回归分析。结果恒温(25℃)环境下,家兔死后离体血液的ATP含量,在8h内从死后即刻的2.46×10-12mol/L升至3.09×10-12mol/L,8h之后则随PMI的延长而下降,直至56h,56~72h ATP含量在0.13×10-12mol/L时趋于稳定。以Log[ATP]为因变量(y),离体放置时间为自变量(x),对死后0~56h的数据进行回归曲线分析,建立了3个推断离体时间方程,即y=-0.019x-11.359(R2=0.763)、y=0.001x2+0.016x-11.666(R2=0.962)和y=-1.281×10-5x3-0.007x-11.576(R2=0.980),其中三元回归方程的系数为0.980,曲线拟合度最好。结论家兔离体血液ATP含量变化与放置时间呈现一定的规律性,有望应用于死亡时间推断。 相似文献
970.
目的建立20个基因座五色荧光标记复合扩增检测体系,并评价其法医学应用价值。方法收集368份无关人血样及55份实际案例样本(包括血斑、体液斑、组织及毛发),采用五色荧光素标记技术,对Amelogenin和19个STR基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338和FGA)进行基因型检测,并考察方法的一致性、灵敏度、种属特异性及检材适用性。结果本文五色荧光标记复合扩增检测体系可对所选20个基因座分型,结果稳定准确,且均衡性良好、无杂峰;群体调查显示累积个人识别率和累积非父排除率分别是0.999 999 999 999 999 999 999和0.999 999 99;灵敏度达125pg,种属特异性高,实际案例检材分型成功率高。结论本文五色荧光标记复合扩增检测体系各项指标可达到当前商品化试剂盒的检测水平,具有重要的法医学应用价值。 相似文献