致病性猪圆环病毒基因分型三重荧光定量PCR检测方法的建立

为建立一种同时鉴别致病性猪圆环病毒(PCV)不同型的检测方法,本研究对PCV2、PCV3、PCV4各自Rep基因进行特异性保守序列分析,建立了致病性PCV的TaqMan单重和三重荧光定量PCR检测方法。该方法能特异性区分PCV2、PCV3和PCV4,与PCV1及PRV等临床上常见的猪传染性病原均无交叉反应。建立的单重及三重PCR方法的最低检测限度均为10¹copies∕μL,组内及组间的变异系数均小于1%,表明重复性良好。对354份猪临床组织病料进行三重荧光定量PCR检测,结果显示,PCV2、PCV3和PCV4的阳性率分别为66.7%、26.8%和0;PCV2和PCV3共感染率为15.8%。结果表明,本研究建立的三重荧光定量PCR方法能准确鉴别致病性PCV,灵敏性优于普通PCR法,检测过程更高效、便捷,为致病性PCV的临床诊断及流行病学调查提供了检测工具。     

根据Y小体的出现率确定脏器性别

作者用人的心、肝、脾、肺、肾、大脑、小脑制成涂片,用0.5％盐酸阿的平染色,pH5.5磷酸—枸橼酸缓冲液分化,在荧光显微镜下观察细胞核内的Y小体,计数其百分率。共观察了33具尸体的脏器,其中男性22人,女性11人。在男性脏器的细胞核中,Y小体的出现率为24％—80％,均值为48％;女性为0—8％,均值为0.76％;由此可见在两性间Y小体的分布不仅不相重迭,而且男性的下限与女性的上限相距甚远,故用本法进行脏器的性别鉴定是可行的。     

用荧光显微镜观察Y小体确定骨骼肌的性别

作者将人骨骼肌经冰冻切片,0.5％阿的平染色,用荧光显微镜观察,计数Y小体的出现率以确定性别。53例中34例男性Y小体的出现率在20～76％,平均为50.38％;19例女性的类Y小体的出现率在0～3％均值0.89％,将两者行t检验,t值等于13.93,P(0.01,差异极显著。通过对41例检材进行盲测,结果准确率达100％。     

加热法快速进行T-HCl荧光标记精子的研究

盐酸四环素(以下简称T-HCl)在加热到40℃时能快速与精子结合,并且产生比通常更强的蓝色荧光,使精子在荧光显微镜下透视清晰,与载物纤维的反差强,检出率高、效果好,适合微量精斑的确证试验。     

同步扫描荧光光谱法鉴别原子印油

本文应用同步扫描荧光光谱法,对不同生产厂家及同一厂家不同品牌的原子印油样品进行分析鉴别,依据不同样品同步扫描荧光光谱的特性,确定了较佳的实验条件.在普通荧光光谱法分析的基础上,进一步提高了检验分辨率,达到了区分不同样品的目的,为全面利用荧光光谱法区分鉴别原子印油提供了科学依据.     

健康生活舆情录

正~~     

致病性沙门菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

为建立一种灵敏、特异、快速地检测食品中致病性沙门菌的方法,针对沙门菌致病性菌株特有的invA基因设计引物,PCR扩增目的片段,构建重组质粒pMD19-T-inv285,将其作为标准品进行real-time PCR反应体系的优化和标准曲线的绘制,并进行灵敏度、特异性及稳定性检测;同时用该方法对90份肉品样品进行检测。结果显示,建立的致病性沙门菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的标准曲线方程为y=-3.397 1 x+27.313,相关系数r2=0.999 6。该方法的灵敏度为5×100copies/μL,是普通PCR(5×102 copies/μL)的100倍。对10种常见食源性细菌的检测结果均为阴性;组内和组间重复试验的变异系数均低于1%。对90份肉品样品的检出率(6/90,6.67%)显著高于快速MALDI-TOF-MS法和传统的细菌分离鉴定方法(均为3/90,3.33%)。结果表明,本试验建立的致病性沙门菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR灵敏度高,且特异、稳定,适用于食品中致病性沙门菌的快速检测。     

荧光法检验复印文字朱墨时序的实验研究

复印文字的朱墨时序检验一直是文检界的难题之一,通过大量实验运用荧光检验复印文字的朱墨时序,取得了较满意的效果。为准确鉴别此类可疑文件和揭示案件真相提供支撑。     

一种新型指印荧光显现剂的研究

本文主要论述了新型指印荧光显现剂的基本原理、配方和实验结果.所配制的显现剂可显现牛皮纸、白纸、铜板纸、明信片等纸张上的指印,也可以显现塑料、油漆面、原木、乳胶漆墙面等客体表面的指印,使用方便、快捷.     

灰尘鞋印直显与荧光显现研究

本文根据邻菲(口罗)啉在弱酸条件下与Fe~(2 )反应生成稳定的桔红色给合物的原理,对遗留在各种纸张、本色木、地板砖.地板革等承受客体上的灰尘鞋印进行显现,获得较佳效果.对微弱或潜在灰尘鞋印,用上述方法处理后,再用荧光粉末刷涂,用多波段光源显现效果更佳.