D3S1358等7个DNA位点的荧光法在法医学中的应用

报道了D3S1358、D16S539等7个DNA位点的复合扩增和四色荧光分析技术。经310自动测序仪检测7个位点 ,实现了STR位点同步扩增和自动检测目的。同一性实验表明 ,同一个体肌肉、血液、唾液和头发等组织STR位点基因型完全一致。对2个四代家系、3个三代家系的调查结果表明 ,这些位点符合孟德尔遗传定律。D3S1358、D16S539等7个位点对陈旧、微量的检材适用性很强,灵敏度达75pg ,在法医个人识别和亲子鉴定中有着重要意义     

自动荧光分析法检验陈旧骨骼和牙齿的vWA和LPL位点

为鉴定陈旧骨骼和牙齿的尸源 ,对DNA的提取方法进行了研究,并建立了vWA和LPL位点的自动荧光分析技术,该法简便、快速、有效、可对存放2、3、4、7年的陈旧骨骼和牙齿成功地进行检验,在检验中能直接确定样品的等位基因     

微量泥土检验的研究——泥土中有机组份的检验

本文主要采用红外、紫外、荧光分光光计对微量泥土进行检验,本方法操作简单、用样量少、快捷、结果可靠,可用于微量泥土的比对检验。     

热致荧光成像技术显现卫生纸上汗潜手印研究

运用热致荧光成像技术显现卫生纸上汗潜手印,研究并建立一套适用于显现卫生纸上汗潜手印的最佳热致荧光检验方法。研究在不同的加热温度下,运用热致荧光成像技术显现连续捺印以及不同人群在不同种类卫生纸上捺印的汗潜手印,并与DFO显现效果比较,考查最佳条件和显现效果。结果表明,热致荧光成像技术显现卫生纸上汗潜手印最佳加热温度为200℃,能很好地显现出不同情况下的卫生纸上的汗潜手印,显现灵敏度较高且效果好于DFO,具有较好的应用前景。     

10个Y-STR基因座复合扩增体系建立及应用

目的建立DYF404S1a/b、DYF399S1 a/b/c、DYF403S1 a1-3/b、DYS576、DYS570、DYS627、DYS588、DYS447、DYS446、DYS449共10个Y-STR基因座的四色荧光复合扩增体系,调查河南汉族群体中的遗传多态性,评价其法医学应用价值。方法采集500名河南汉族男性个体血液样本,用6-FAM、HEX和TAMRA荧光染料分组标记10个Y-STR基因座,PCR扩增产物采用ABI3130XL遗传分析仪进行分离,Gene Mapper ID v3.2软件分型。结果采用本文方法,检测的最低基因组DNA量为0.05ng;群体调查在上述10个Y-STR基因座分别检测出8~28个等位基因,GD值在0.472 0~0.999 0范围之间,DP值在0.471 1~0.997 0之间。10个基因座所组成的单体型共观察到497种,其中仅出现1次的单体型有494种,HD值达到0.999 908 75,DC值为0.994 0。结论建立的10个Y-STR基因座荧光复合扩增体系灵敏度较高,在河南汉族群体中具有较高的遗传多态性,可以在相关研究和应用中选择使用。     

薄层色谱法鉴别口红

本文报道利用薄层色谱鉴别口红的方法.实验选用95%乙醇作溶剂提取口红中的色料,乙酸乙酯一甲醇—水(3.6:2.2:1.2)作展开剂进行色谱分离,观测色谱斑点的颜色、数量、比移值和荧光性,综合分析和比较这些色谱信息,可以确定口红的品牌和生产厂家.     

STR复合扩增技术在亲子鉴定中的应用

采用12个荧光标记STR位点复合扩增,进行双亲亲子鉴定和单亲亲子鉴定,取得满意效果.     

运用变性PAGE和荧光检测技术对广州汉族人群六个STR位点的研究

运用ＳＴＲ－ＰＣＲ、变性聚丙烯酰胺凝胸电泳结合荧光ＤＮＡ自动检测技术对广州汉族人群６个ＳＴＲ位一基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｈｅｒｇ平衡,且各位闰基因间无相关性。本方法可靠、灵敏、所得的等位基因频率等数据可为汉族人群法医个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供基础数据。     

用多重PCR及荧光检测技术分析CTT位点的多态性

运用ＰＣＲ和荧光检测技术对华东地区９８份无血缘关系的个体血样进行了３个ＳＴＲ位点的复合分型检验。ＣＳＦ１ＰＯ位点检测到９个等位基因、２２种基因型;ＴＰＯＸ位点检测到８个等位基因、２２种基因型;ＴＨ０１位点检测到７个等位基因、１４种基因型。经计算,得到华东地区ＣＳＦ１ＰＯ、ＴＰＯＸ和ＴＨ０１位点等位基因频率２值和杂合度Ｈ、鉴别能力（ＤＰ）、排除概率（ＰＥ）、多态信息量（ＰＩＣ）及３个位点的累积识别能     

高致病性H7N9流感病毒荧光RT-PCR检测方法的建立

2017年初在中国出现的H7N9流感病毒变异株表现出对禽高致病性的特征,根据高致病性H7N9流感病毒(HP-H7N9)的HA基因序列,设计1组HP-H7N9特异性的引物和探针,在对反应体系进行优化的基础上,建立了HP-H7N9的荧光RT-PCR检测方法并进行了特异性、敏感性和重复性试验,制作了标准曲线。结果显示,本方法只对HP-H7N9特异性扩增,而对低致病性H7N9病毒(LP-H7N9)、H7N3流感病毒(H7N3)、H3N2流感病毒(H3N2)、H5N1禽流感病毒(H5N1)、H9亚型禽流感病毒(H9)、新城疫病毒(NDV)、甲型H1N1流感病毒(H1N1)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)等病原未见扩增。该方法最低能够检测到35.45 copies的阳性质粒,具有良好的检测灵敏度。本方法的建立将为HP-H7N9的诊断、监测和防控提供快速、特异、敏感的技术手段。