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151.
目的建立SWP荧光剂熏显油脂手印的新方法。方法选取12中常见客体,根据试验需要分别捺印油脂手印144枚和油汗混合手印100枚,用多功能手印显现柜加热升华SWP荧光剂,熏显渗透性和非渗透性客体上的手印。结果油脂手印显现出了142枚,显出率达到98.6%;油汗混合手印,非渗透性客体共显出100枚,显出率达到100%,渗透性客体共显出95枚,显出率达到95%。结论SWP荧光剂对油脂手印的显现效果良好,可与“502”同时熏显,且不影响茚二酮等其他方法的进一步检验。 相似文献
152.
153.
LED光源作为一种新型光源,具有光度纯、强度高、光效率高等优点,现已广泛应用于照明、家居、装饰等领域。通过对民用LED光源与警用多波段光源激发指纹荧光效果的比较研究,探索民用LED光源作为荧光粉刷显指纹激发光源的可行性及其激发效果。 相似文献
154.
为探讨绵羊内源性反转录病毒(enJSRV)在绵羊胚胎发育过程中的作用,利用脂质体将pEGFP-C1空载体转入绵羊绒毛膜滋养层细胞中,测定其转染效率。同时构建抑制enJSRV env基因的RNA干扰质粒,并将其转染到能稳定表达enJSRV env基因的绵羊绒毛膜滋养层细胞中,通过荧光定量PCR检测其干扰效率。结果显示,重组干扰质粒enJRSV-env-shRNA-1、enJRSV-env-shRNA-2、enJRSV-env-shRNA-3、enJRSV-env-shRNA-4、Negative-shRNA构建成功。Lipofectamine LTX脂质体体积为6.0μL,转染混合物体积为100μL,转染48h组的转染效率最高,为42.37%。与正常对照组细胞的enJSRV-env mRNA表达量相比,转染靶基因干扰质粒的各组绵羊绒毛膜滋养层细胞中enJSRV-env mRNA表达量分别下调了73.56%、66.82%、33.66%和18.16%。筛选出了一个干扰效率最高的RNA干扰质粒enJRSV-env-shR-NA-1,为以后包装慢病毒及进行动物试验来揭示enJSRV的生殖生物学作用奠定了坚实的基础。 相似文献
155.
为建立鸡细胞因子SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中三种重要的鸡细胞因子即ChIL-12、ChIL-15、ChIL-18的基因序列,以鸡3-磷酸甘油脱氢酶(ChGAPDH)基因为内参,设计特异引物扩增目的基因。将四种基因克隆至pMD18-T载体上,得到各自阳性克隆质粒,以四种阳性质粒为标准品建立标准曲线并进行熔解曲线分析以及灵敏性、特异性和重复性试验。结果显示,当标准品稀释度为1×102~1×1010 copies/μL时,四种基因的Ct值与浓度间具有良好的线性关系,相关系数均大于0.985。熔解曲线分析表明,产物为特异性单峰且重复性较好。应用建立的方法对堆型艾美耳球虫核酸疫苗pcDNA-Ea3-1E免疫的SPF雏鸡脾中ChIL-12mRNA和ChIL-18 mRNA的相对表达量进行检测,免疫组ChIL-12mRNA和ChIL-18mRNA的相对表达量均极显著高于空白对照组(P<0.01)。研究结果为ChIL-12、ChIL-15、ChIL-18的定量分析提供了技术平台。 相似文献
156.
目的:研究荧光桃红工作液显现非渗透表面潜血足迹技术;方法:荧光桃红溶解于酒精形成显现工作液,喷涂在遗留常见非渗透表面潜血足迹部位;结果:经荧光桃红酒精工作液处理后,常见非渗透表面潜血足迹产生强烈的亮红色。与传统的潜血显现试剂四甲基联苯胺比较,荧光桃红酒精溶液显现出的潜血印痕花纹更为反差明显,特征突出,且能够有效显现四甲基联苯胺处理后的潜血足迹;结论:荧光桃红酒精工作液能够有效显现出非渗透表面潜血足迹,且能够作为四甲基联苯胺的后增强试剂,若得到推广应用,将能够有效提高犯罪现场上潜血印痕的发现率、提取率和利用率。 相似文献
157.
荧光分光光度法快速测定琥珀酰胆碱含量的方法主要通过将样品稀释,以258nm为激发波长,286nm为发射波长进行测定.实验结果表明此方法简便易行,灵敏度高,测试结果准确,重现性好,能够适用于琥珀酰胆碱含量的测定. 相似文献
158.
159.
目的建立D3S3053、D6S474、D20S482(扩增片段〈150bp)3个miniSTR基因座四色荧光复合分型体系,用于高度降解DNA样本的基因分型。方法采用6-FAM、HEX、TAMRA荧光染料标记D20S482、D3S3053、D6S474基因座上游引物,构建并优化复合扩增体系,在ABI310遗传分析仪上对扩增产物进行电泳分析,Genemapper3.2软件分析产物片段大小并进行分型。采用上述体系对120份河北汉族健康无关个体血样进行检测,并计算群体遗传学参数。比较该体系与ID试剂盒用于高度降解检材的成功率及灵敏度。结果D3S3053、D6S474、D20S4823个miniSTR基因座荧光标记复合扩增分型体系稳定可靠,灵敏度达50pg,用于高度降解检材分析的成功率明显高于ID试剂盒。3个基因座在河北汉族人群中的累积个人识别能力为0.998,累积非父排除率为0.84。结论该系统可用于分析高度降解DNA样本的基因分型,进行法医学个人识别和亲权鉴定。 相似文献
160.
通过对大白鹅和成年马股骨中段骨骼进行切片和染色,探索动物骨骼脱钙后冰冻骨切片的最佳制作方法及硫董-苦味酸染色方法的最佳条件,为法医学的骨组织学种属鉴别建立一套简便、有效、便于大量制作的骨切片制作和染色方法。结果发现:用7%的硝酸脱钙2-4天,OCT包埋并在在-30℃冷冻3—5min,切成20μm厚的切片,在饱和的硫堇和苦味酸溶液中分别染色12min和30s,能够获得最佳的骨组织切片。 相似文献