首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   802篇
  免费   14篇
各国政治   4篇
工人农民   3篇
世界政治   9篇
外交国际关系   177篇
法律   310篇
中国共产党   41篇
中国政治   170篇
政治理论   13篇
综合类   89篇
  2024年   6篇
  2023年   21篇
  2022年   13篇
  2021年   13篇
  2020年   21篇
  2019年   3篇
  2018年   8篇
  2017年   9篇
  2016年   15篇
  2015年   27篇
  2014年   77篇
  2013年   48篇
  2012年   56篇
  2011年   68篇
  2010年   46篇
  2009年   52篇
  2008年   58篇
  2007年   37篇
  2006年   45篇
  2005年   25篇
  2004年   28篇
  2003年   22篇
  2002年   20篇
  2001年   17篇
  2000年   19篇
  1999年   12篇
  1998年   8篇
  1997年   7篇
  1996年   5篇
  1995年   4篇
  1994年   4篇
  1993年   4篇
  1992年   6篇
  1991年   3篇
  1990年   7篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有816条查询结果,搜索用时 15 毫秒
611.
荧光标记STR分型技术在法医物证检验中已经得到广泛应用,但在实际工作中,含有微量人体脱落上皮细胞的特殊载体在很多情况下被忽略,关于皮肤脱落上皮细胞的DNA检验比较少。本文作者结合案例,对一些特殊载体上的脱落上皮细胞成功地进行了STR检验分型,并就检验中的相关问题进行讨论,旨在进一步提高办案人员对此类检材应用价值的注意。  相似文献   
612.
玻璃碎片是刑事案件现场经常收集到的重要物证.玻璃制品的种类很多,常见的有窗,生活用品(瓶、杯、盆和镜子等)和实验仪器(烧瓶、烧杯等加热用仪器,量杯、容量瓶、滴定管等量具,试剂瓶和光学仪器).由于不同的玻璃制品应用在不同的场  相似文献   
613.
Li YB  Wu J  Hou YP 《法医学杂志》2005,21(2):96-99
目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScanAnalysisSoftware3.7NT计算扩增产物片段相对大小,Genotyper誖3.7NT软件进行样本基因型分型。将该方法应用于法医学亲权鉴定与个人识别。结果建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,具有良好的稳定性和较好的灵敏度,分型结果准确。结论研究建立的方法操作简便,分型结果稳定可靠,可用于遗传多态性研究和法医学亲权鉴定与个人识别。  相似文献   
614.
本文在“502”胶熏显基础上,利用荧光染料染色显现法在计算机键盘、皮革、人造革、本色木、牛皮纸等多种粗糙物面客体上显现汗潜手印,显现方法简单、不污染环境,灵敏度高,显现效果较理想,对基层刑事技术人员具有一定的参考价值。  相似文献   
615.
在命案现场分析中,充分利用现场血迹的特点,注重准确区分血迹的种类,对判断案件性质、完成现场重建等都具有十分重要的法医学意义。笔者对某市近五年中的命案资料进行整理,并对命案现场血迹分类及其法医学意义进行了探讨。  相似文献   
616.
中国汉族人群 8个 STR位点荧光标记同步检测及其频率分布   总被引:5,自引:1,他引:4  
Jiang XH  Li J  Yu J  Huang B 《法医学杂志》2001,17(2):89-92
目的 对血液等微量生物学检材进行 8个 STR多态性位点及一个性别鉴定位点的复合检测 ,并调查了 350名中国汉族无关个体上述基因位点等位基因分布情况。方法 所选位点为 vWA、 TH01、 TPOX、 CSF1PO、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S539及性别鉴定位点 Amelogenin,应用荧光染料标记引物,利用 PE- 377 DNA片段分析仪对扩增产物进行基因分型。结果 共检出 63个等位基因及两个性别决定基因 ,总鉴别机率( TDP)值达 99.999 999 98%,对法医学常见极微量生物学检材的检测获得成功, DNA模板需要量为 0.5~ 1.0ng,通过家系调查,证明上述位点遗传稳定,符合孟德尔遗传规律。结论 上述 8个 STR多态性位点具备了个体认定能力 ,是对微量生物学检材进行个体识别鉴定的理想方法。  相似文献   
617.
江斌  梁赏猷 《法医学杂志》1999,15(3):141-143
运用STR-PCR、变性聚丙烯酰胺凝胸电泳结合荧光DNA自动检测技术对广州汉族人群6个STR位一基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合Hardy-Weinherg平衡,且各位闰基因间无相关性。本方法可靠、灵敏、所得的等位基因频率等数据可为汉族人群法医个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供基础数据。  相似文献   
618.
用多重PCR及荧光检测技术分析CTT位点的多态性   总被引:2,自引:1,他引:1  
运用PCR和荧光检测技术对华东地区98份无血缘关系的个体血样进行了3个STR位点的复合分型检验。CSF1PO位点检测到9个等位基因、22种基因型;TPOX位点检测到8个等位基因、22种基因型;TH01位点检测到7个等位基因、14种基因型。经计算,得到华东地区CSF1PO、TPOX和TH01位点等位基因频率2值和杂合度H、鉴别能力(DP)、排除概率(PE)、多态信息量(PIC)及3个位点的累积识别能  相似文献   
619.
本文报道利用薄层色谱鉴别口红的方法.实验选用95%乙醇作溶剂提取口红中的色料,乙酸乙酯一甲醇—水(3.6:2.2:1.2)作展开剂进行色谱分离,观测色谱斑点的颜色、数量、比移值和荧光性,综合分析和比较这些色谱信息,可以确定口红的品牌和生产厂家.  相似文献   
620.
STR复合扩增技术在亲子鉴定中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用12个荧光标记STR位点复合扩增,进行双亲亲子鉴定和单亲亲子鉴定,取得满意效果.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号