全文获取类型
收费全文 | 802篇 |
免费 | 14篇 |
专业分类
各国政治 | 4篇 |
工人农民 | 3篇 |
世界政治 | 9篇 |
外交国际关系 | 177篇 |
法律 | 310篇 |
中国共产党 | 41篇 |
中国政治 | 170篇 |
政治理论 | 13篇 |
综合类 | 89篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 21篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 77篇 |
2013年 | 48篇 |
2012年 | 56篇 |
2011年 | 68篇 |
2010年 | 46篇 |
2009年 | 52篇 |
2008年 | 58篇 |
2007年 | 37篇 |
2006年 | 45篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 28篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有816条查询结果,搜索用时 15 毫秒
611.
612.
玻璃碎片是刑事案件现场经常收集到的重要物证.玻璃制品的种类很多,常见的有窗,生活用品(瓶、杯、盆和镜子等)和实验仪器(烧瓶、烧杯等加热用仪器,量杯、容量瓶、滴定管等量具,试剂瓶和光学仪器).由于不同的玻璃制品应用在不同的场 相似文献
613.
目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScanAnalysisSoftware3.7NT计算扩增产物片段相对大小,Genotyper誖3.7NT软件进行样本基因型分型。将该方法应用于法医学亲权鉴定与个人识别。结果建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,具有良好的稳定性和较好的灵敏度,分型结果准确。结论研究建立的方法操作简便,分型结果稳定可靠,可用于遗传多态性研究和法医学亲权鉴定与个人识别。 相似文献
614.
615.
张玮娟 《甘肃警察职业学院学报》2006,(3)
在命案现场分析中,充分利用现场血迹的特点,注重准确区分血迹的种类,对判断案件性质、完成现场重建等都具有十分重要的法医学意义。笔者对某市近五年中的命案资料进行整理,并对命案现场血迹分类及其法医学意义进行了探讨。 相似文献
616.
中国汉族人群 8个 STR位点荧光标记同步检测及其频率分布 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 对血液等微量生物学检材进行 8个 STR多态性位点及一个性别鉴定位点的复合检测 ,并调查了 350名中国汉族无关个体上述基因位点等位基因分布情况。方法 所选位点为 vWA、 TH01、 TPOX、 CSF1PO、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S539及性别鉴定位点 Amelogenin,应用荧光染料标记引物,利用 PE- 377 DNA片段分析仪对扩增产物进行基因分型。结果 共检出 63个等位基因及两个性别决定基因 ,总鉴别机率( TDP)值达 99.999 999 98%,对法医学常见极微量生物学检材的检测获得成功, DNA模板需要量为 0.5~ 1.0ng,通过家系调查,证明上述位点遗传稳定,符合孟德尔遗传规律。结论 上述 8个 STR多态性位点具备了个体认定能力 ,是对微量生物学检材进行个体识别鉴定的理想方法。 相似文献
617.
运用变性PAGE和荧光检测技术对广州汉族人群六个STR位点的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
运用STR-PCR、变性聚丙烯酰胺凝胸电泳结合荧光DNA自动检测技术对广州汉族人群6个STR位一基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合Hardy-Weinherg平衡,且各位闰基因间无相关性。本方法可靠、灵敏、所得的等位基因频率等数据可为汉族人群法医个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供基础数据。 相似文献
618.
用多重PCR及荧光检测技术分析CTT位点的多态性 总被引:2,自引:1,他引:1
运用PCR和荧光检测技术对华东地区98份无血缘关系的个体血样进行了3个STR位点的复合分型检验。CSF1PO位点检测到9个等位基因、22种基因型;TPOX位点检测到8个等位基因、22种基因型;TH01位点检测到7个等位基因、14种基因型。经计算,得到华东地区CSF1PO、TPOX和TH01位点等位基因频率2值和杂合度H、鉴别能力(DP)、排除概率(PE)、多态信息量(PIC)及3个位点的累积识别能 相似文献
619.
620.