韦拔群生前死后鲜为人知的故事

韦拔群(1894.2.6)是广西农民运动的先驱,他与毛泽东、彭湃被称为中国新民主主义革命时期三大农民运动的领袖,毛泽东曾经说过:"韦拔群是个好同志,我过去搞农运,有些东西还是从韦拔群那里学来的。"同时韦拔群还是百色起义的主要领导者之一,中国工农红军高级将领,中国工农红军第七军和广西右江革命根据地领导者之一,曾经与邓小平并肩作战在百色这片土地上,二人面对面在一起时,邓小平亲切地称韦拔群为"拔哥",韦拔群牺牲后多年,邓小平称赞他"不愧是无产阶级和劳动人民的英雄"、"不愧是名符其实的人民群众的领袖"、"不愧是一个模范的共产党员"。今年是韦拔群诞辰115周年,也是白色起义80周年纪念,让我们重温历史,揭开发生在韦拔群身上的鲜为人知的故事。     

盘点红三军团的六大功绩

1928年7月22日,彭德怀、滕代远、黄公略等领导发动了震惊全国的平江起义。起义成功后,部队命名为紧随井冈山红军第四军后的第五军。部队实行军事民主,成立的士兵委员会选举彭德怀为军长,滕代远为党代表。红五军转战湘鄂赣三省敌军薄弱地区,在大迂回、大穿插的运动中与敌作战,不断壮大力量。1930年6月,根据中央指令,以红五军为基干,扩编为红三军团。军团长彭德怀,主要干部大多参加过平江起义。     

湿热证与慢性肾衰竭病证关系浅析

近年来,有关湿热证与肾脏疾病的病证关系研究逐步深入,且已认识到湿热在肾脏疾病的发生、发展、转归及预后方面扮演着重要角色,如在慢性肾炎、肾病综合征等疾病中,湿热的消长与临床疗效密切相关[1].与此同时,湿热这一中医病理因素在慢性肾衰竭(CRF)病程进展中的作用也受到中医及中西医结合肾脏病学者的重视.阳晓等[2]通过对681例CRF证候学调查研究发现,CRF中有湿热兼证者占62.7%(427/681),且在各期出现率均较高,代偿期为64.1%(173/270),失代偿期为65.0%(93/143),衰竭期为72.1%(62/86),虽然尿毒症期湿热证亦有较高出现率,但与前3期相比,显著降低(P＜0.05或P<0.01).王亿平等[3]通过对372例CRF急剧加重诱因的分析,发现有331例以湿热证为主要表现.     

1957：“剩山卷”归浙之真实经过——“郦说”与“宋说”、“沙说”之辨

元代黄公望的《富春山居图》自清初被焚成两截后,迄今已分离360年,明年7月该图有望在台北故宫博物院首次合璧展出。消息传来,两岸振奋。值此之际,本刊刊出浙江社会文化研究院罗以民研究员有关该图的调研文章,以飨读者。除此文外,罗以民其它6篇题目为《历史上真实的黄公望》、《关于徐邦达遗留的三个疑问》、《乾隆＂鉴宝＂是怎么犯错的》、《沈德潜：在真话与假话之间的挣扎》、《大收藏家安歧与〈富春山居图〉》、《嘉庆朝：一个讲了真话的杭州人》,本刊将择时选择刊出。     

岭南黄鸡内服穿心莲超细粉后血中穿心莲内酯浓度的测定

以穿心莲内酯为指标性成分,应用RP-HPLC法,测定了岭南黄鸡内服穿心莲超细粉后血浆中穿心莲内酯的含量。结果,在测定的时间段(服药后第0~6 h),穿心莲内酯在血浆中均有分布,给药后约1 h达到峰值,峰浓度约为1.75μg/mL;给药后第6 h的峰浓度约为0.09μg/mL。平均绝对回收率为85.24%~91.18%,定量限、检测限分别为0.04和0.02μg/mL。研究结果为建立禽类血浆中穿心莲内酯的测定方法,对动物服用穿心莲后有效成分的吸收情况进行评价提供了基础资料。     

一位人大主席的百姓情怀

黄观文，保亭黎族苗族自治县人大代表，三道镇人大主席。记者曾先后两次采访他。作为一个人大代表，他的百姓情怀同样让人感动。     

数码照相在物证鉴定中的应用初探

数码显微照相、数码红外线反射照相、数码荧光照相、数码彩色分光照相、数码影像的处理技术在文书鉴定、痕迹物证鉴定中均可得到有效应用。随着数码照相研究的不断深入,数码照相在司法鉴定中的应用会越来越广泛。     

致富路上的“领头雁”——记固阳县下湿壕乡文明小康户康二

偏低的个子,略瘦的身材,紫色的脸庞,走起路来微斜的肩膀……这就是固阳县下湿壕乡貌不惊人的康二,山旮旯里一位普通的农民。然而,正是这位貌不惊人、普普通通的农民却在致富奔小康的路上闯出了一条新路。一九八四年,刚刚从“大集体”中解脱出来,穷得叮当响的康二,并没有像众多农民那样一心一意地去精心侍弄他的责任田。而是在种好责任田的同时,心里谋划着“第二产业”,思索着发家致富的门径。在改革开放的紧锣密鼓中,而立之年的康二受当时供销社十分火爆的启示,没日没夜地干了半个多月,在下湿壕乡所在地的公路边上盖起了一间不足40平方米的…     

6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析体系的构建

目的为在310基因分析仪上进行6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光STR复合扩增分型建立基础条件。方法以pGEM载体作为靶DNA,设计引物扩增获得500~80bp的13个长度不等DNA片段,以这些片段纯化物作为模板DNA,分别扩增获得6FAM、HEX、TMR和ROX标记的M atrix标准物,用4种M atrix标准物在310基因分析仪上构建可用于6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析的M atrix文件。结果扩增所得的13个非标记片段,长度分别为80、100、120、140、160、180、200、220、260、300、340、400、500bp,在非变性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳-银染凝胶上均表现为单条带,6FAM、HEX、TMR、ROX分别标记的片段通过310基因分析仪检测均为单峰。混合ROX标记的80、120、180、220、260、300bp的6个片段获得的内标,显示出良好的线性关系。结论建立了有效的6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析M atrix,为进行多个STR基因座荧光标记复合扩增检测奠定了基础。