首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   592篇
  免费   1篇
各国政治   2篇
世界政治   3篇
外交国际关系   6篇
法律   550篇
中国共产党   8篇
中国政治   10篇
政治理论   6篇
综合类   8篇
  2024年   4篇
  2023年   30篇
  2022年   31篇
  2021年   34篇
  2020年   16篇
  2019年   8篇
  2018年   6篇
  2017年   29篇
  2016年   39篇
  2015年   29篇
  2014年   57篇
  2013年   52篇
  2012年   29篇
  2011年   50篇
  2010年   43篇
  2009年   51篇
  2008年   39篇
  2007年   5篇
  2006年   5篇
  2005年   7篇
  2004年   6篇
  2002年   3篇
  2001年   5篇
  2000年   5篇
  1999年   5篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1995年   2篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有593条查询结果,搜索用时 0 毫秒
521.
<正>1案例1.1简要案情张某,女,某年3月12日下午失踪,当年4月4日,当地一村民在自家放置杂物的猪圈中发现死者尸体。死者衣着整齐,面朝墙躺于猪圈内侧。由于当时侦破条件有限,本案一直未能获得有效的破案线索,也未获得嫌疑人的DNA分型。17年后,应公安部“云剑2020”行动的要求,对张某被杀案现场检材进行再次检验。1.2检验方法  相似文献   
522.
目的调查广西地区壮族人群17个STR基因座遗传多态性,为法医物证鉴定和群体遗传研究提供基础数据。方法收集2624份广西地区壮族人群无关个体样本采用Chelex-100提取样本DNA,用PowerPlex■18D System试剂盒进行PCR扩增及检测,计算群体遗传学参数。结果17个常染色体STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),共检测出235个等位基因,971种基因型,累积个体识别率(TDP)为0.999999999999999,累积非父排除率(CPE)为0.999999772。结论17个STR基因座在广西地区壮族人群中具有较好的遗传多态性,可以用于法医学中个体识别和亲权鉴定,也可用于群体遗传学及法医学研究。  相似文献   
523.
左素娥  伍新尧 《证据科学》2001,8(4):225-227
一、人类线粒体DNA(mtDNA)序列分析和应用的历史沿革 1981年Anderson完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定,并提出人类mtDNA呈闭合环状,总长度为16 569bp[1].在此基础上,许多学者致力于分析这一环状小分子DNA,以揭示mtDNA的序列多态性程度.早期主要采用RFLP技术,如Greenberg等[2]、Horai等[3]用RFLP技术对人类mtDNA进行了序列分析,结果显示:人类mtDNA的序列多态性仅局限于长度约为1.1kb的非编码区,称之为D-Loop区,其中包含两个长度各为400bp的高度可变区-HV1和HV2;不同个体的mtDNA存在长度变异和序列变异,结果也提示人类线粒体DNA比核DNA有更高的突变率,为核DNA的5~10倍.甚至某些区域是核DNA的6~17倍.到了90年代,DNA自动测序技术在mtDNA研究上的普及应用,大大促进了研究的发展,不少学者提出人类mtDNA的序列分析可用于法医学个人识别.如Stonking等[4]用SSO杂交技术,Sulivan等[5]和Holland等[6]用直接测序法分别对时间久远(最长达24a)的尸体残骸的mtDNA进行序列分析,并与其可疑母系亲属进行比对,为尸源追踪提供了证据. 国内法医学者也于90年代中期开始了对我国汉族人群的mtDNA D-Loop区的序列进行分析[7,8],并陆续有将mtDNA的序列分析用于法医个人识别的报道,如公安部二所的刘冰等[9]将对脱落毛发的mtDNA嵌套式扩增的方法用于模板量很少的案例的个人识别,获得成功. 二、人类mtDNA序列分析的现状目前对mtDNA序列的分析方法多采用对其PCR产物的自动测序,所用检材包括血液、毛发、皮肤、指甲、骨骼、胎盘等多种组织,仍以Aderson所报道的序列为参考序列.  相似文献   
524.
应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳及银染技术对STRD3S1359基因座进行多态性调查,首次获得中国汉族人群的基因频率分布数据。检出19个等位基因,59个基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。观察352次减数分裂未发现突变基因,DP值为0.9380,三联体PE值0.6311,二联体PE值0.4568,PIC值0.7824。证实D3S1359是一个高信息含量的STR标记系统。  相似文献   
525.
李坤明 《法医学杂志》2009,25(4):316-317
法医遗传学;染色体畸变;D3S1358基因座;三条带近年来在法医遗传学方面,已有报道TPOX、CSF1PO、FGA、D7S820、D5S818、D2S11、D16539、vWA和D18S51等基因座出现了三条带模式的等位基因。笔者在工作中遇到D3S1358基因座检出3个等位基因的情况,3个峰信号强度相近,现分析如下。  相似文献   
526.
目的研究中国北方汉族群体色胺酸羟化酶(TPH)基因座T3792A位点的遗传多态性及其法医学应用价值。方法应用等位基因特异性PCR的方法,检测173例中国北方汉族无关个体TPH基因座T3792A位点的遗传多态性。结果TPH基因座T3792A位点在中国北方汉族群体中的多态性分布符合Hardy—Weinberg平衡定律,等位基因A及T的频率分别为0.486和0.514。结论TPH基因座T3792A位点具有较好的遗传多态性.可应用于个体识别与亲权鉴定。  相似文献   
527.
旋毛形线虫分类的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
概述了旋毛形线虫属种分类研究的现状及虫体杂交试验、同工酶酶谱分析、分子生物学及分子遗传学试验等旋毛虫分类方法的研究进展,指出目前国际上已将毛形属分为8个隔离种(即T.spiralis, T1;T.nativa, T2;T.britovi, T3;T.pseudospiralis, T4;T. murrelli, T5;T.nelsoni, T7;T.papuae,T10T.zimbabwensis,T11)和3个分类地位尚未确定的基因型(即T6、T8和T9).  相似文献   
528.
本研究采用PCR—PAGE技术调查了DYS708、DYS713和DYS7153个新的Y—STR基因座在华东地区汉族群体中的分布,并评价他们在法医学中的应用价值.旨在筛选适合于亲权鉴定的新的Y—STR基因座。  相似文献   
529.
STR遗传标记已广泛运用于法医学领域的个人识别及亲子鉴定.常规STR分型试剂盒主要适用于片段长度为100~450bp长度的DNA,对于DNA大部分已经断裂的严重降解的样品,常常不能得到理想的分型结果.  相似文献   
530.
1案例 某日10:00许,云南省德宏州邱某在家中被炸死,当地公安机关在现场勘查过程中又发生了二次爆炸,炸伤一民警,后在相关部门的协助下,确定爆炸装置是人为安装.并在现场周围找到了3个塑料饮料瓶,分析应是罪犯所留。由于当地气候较潮湿,饮料瓶上已粘有大量露水,指纹鉴定没有价值。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号