违禁物没收研究——以《刑法》第64条为切入点

违禁物是整个法律体系的通用概念,违禁物是在相应客观条件之下,依其性质或状况,对公民、社会以及国家等具有一定危险性的物品。违禁物的危险性是其本质特性,违禁物没收的核心在于其自身危险性的认定上。因此,违禁物的没收并不依赖于刑事不法行为的存在,应被纳入义务没收的范畴。违禁物的没收涉及公民的财产权利,对违禁物没收应当注重违禁物的认定方法,减少违禁物没收的限制条件,明确对无违禁情形第三人的保护。由于违禁物具有易变性,在违禁物同其他客体发生冲突或竞合时,应当优先适用违禁物的没收。     

用全民健康筑牢全面小康

近年来,在党中央的坚强领导下,重庆积极推进健康中国重庆实践,在卫生健康领域根据群众所急、所想、所愿,积极完善公共卫生体系、医疗卫生服务体系,打通药品生产流通壁垒,持续完善医疗保障体系,尤其加大了基层卫生服务机构建设。     

日本经验与医药分业制度

本文结合日本的实践经验,在分析了中国实际境况的基础之上研究医药分业制度是否能够实现"控制医疗费用增长"、"切断医生与药品之间的利益关系"、"提高药品使用安全性"这三个目的,分析表明医药分业制度并不必然有助于控制医疗费用增长,而后两个目的地实现也需要一系列先决条件做基础,政府在决定推行这项制度前应慎重权衡。     

案讯点击

广西破获特大制售假药案最近,广西南宁警方破获一起特大生产、销售假药、假冒保健食品案,涉及金额高达4620万元。南宁市公安局通报,在该市中尧路和伟康市场查获涉及710个品种的涉假药品,医疗器械、保健食品、食品共计3950     

卫生部政法司关于召开卫生法制理论研讨会和征集论文的预通知

卫政法法便函〔2011〕12号各省、自治区、直辖市卫生厅局政法处,新疆生产建设兵团及计划单列市卫生局政法处,食品药品监管局政法司、中医药局法制与监督司:     

药品发展风险研究

药品的发展风险是指将产品投入流通时的科学技术水平尚未能发现之危险.药品发展风险的认定要考虑到时间、科学技术水平因素。生产厂家对药品发展风险有观察、警示、召回的义务。在药品发展风险的损害赔偿责任这一问题上,各国普遍是越来越趋向适用无过失责任。     

研究工具专利的前景探析——兼评专利权实验例外制度

在药品开发的过程中常使用到研究工具发明,对于是否应该给予其专利法保护,各方见解不一。当研究工具发明的发明人寻求专利保护并获得授权以后,其专利权在何种情况下适用实验例外制度就成为一个十分重要的问题。我国《专利法》第三次修改新增类似美国Bolar例外①的实验例外规定,目前该规定的适用仍然模糊。对现阶段以仿制药发展为主的我国而言,借鉴国外的立法和司法实践经验,创建合理的法律适用机制,是实现研究工具专利权人、仿制药厂与社会公众三者之间利益平衡的关键。     

国际惯例

在美国，电视里的药品广告，除了宣传药品的功效以外，广告里都有长长一段话交代药品的副作用和风险。当时一看就乐了，这样做广告，能卖出去药吗？你想，刚说完这个药如何让你从此免受关节炎之苦，又来一段：“吃这个药可能引起头晕、恶心、腹泻，增加心脏病的概率……”你还敢买吗？     

民斗官12年，他把郑筱萸拉下马

2005年6月22日,中组部宣布,中央免去郑筱萸的国家食品药品监督管理局局长、党组书记职务。7月8日,时任国家药监局医疗器械司司长郝和平也被检察机关带走;随后,原药品注册司司长曹文庄等多位药监官员相继案发。2006年12月28日,郑筱萸因涉嫌收受贿赂,被中纪委“两规”。     

他山之石

上海人大：打击“非法夹报”将有法可依，根据近日审议的《上海市出版物发行管理条例修正案（草案）》，除了禁止发行、附送宣传教辅材料、期刊或丛书等非法出版物宣传资料外，对含有虚假宣传和淫秽内容的减肥、医疗、药品广告等的宣传资料也在禁止之列，违法者拟最高处违法所得10倍的罚款。