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221.
东北4个民族15个STR多态性及与相关人群遗传关系调查   总被引:1,自引:1,他引:0  
STR分型已被广泛应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定,本文对东北地区满族、蒙古族、朝鲜族和汉族人群的STR基因座遗传多态性进行调查,并与相关人群遗传学数据进行比较分析,希望能为该地区少数民族个体的法医学鉴定提供遗传学数据,并为民族起源、迁徙等相关研究提供分子生物学依据。1材料与方法 1.  相似文献   
222.
本文对中国西藏藏族人群14个STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为群体遗传学研究、法医学个人识别、亲权鉴定及中国DNA数据库建设提供基础数据。  相似文献   
223.
本文应用GoldeneyeTM20A_M扩增试剂盒对四川汉族群体Penta E、Penta D、D12S391和D6S1043基因座遗传多态性进行调查,为法医遗传学鉴定及相关研究提供基础数据。  相似文献   
224.
遗传资源给人类带来了巨大的利益,但是从历史上、现实中和国际条约的规定来看,国际社会关于遗传资源的法律属性存在着争议。遗传资源是国家主权管辖下的财产,体现了国家对自然资源的永久主权。具体来说,国家对于遗传资源既有所有权和管辖权的主权权利,又有管理、保护和可持续利用等方面的国家责任。就中国而言,中国应该采取措施明确本国遗传资源的法律属性并对其予以保护,如在国际社会中坚持遗传资源的永久国家主权原则,制定专门的关于遗传资源的国内立法,建立统一高效的遗传资源的管理体制等等。  相似文献   
225.
目的用复合荧光扩增体系调查辽宁鞍山岫岩满族无关个体D6S1043、D7S3048、D9S925、D11S2368、D14S608、D15S659、D17S1290、D20S470和GATA198B05等9个STR基因座的遗传多态性。方法用本实验室构建的9个常染色体STR基因座荧光复合扩增体系,对辽宁鞍山岫岩满族252个无关个体的DNA进行PCR扩增,3130型基因分析仪电泳检测扩增产物及等位基因分型标准物,GeneMapper誖3.2分析软件中导入本体系Panel和Bin,对电泳结果进行分析,按照重复序列重复次数命名等位基因,使用Power-StatsV12和GENEPOP软件进行统计学分析。结果 9个STR基因座在辽宁鞍山岫岩满族基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P﹥0.05),多态性信息含量在0.750~0.860之间,杂合度在0.794~0.881之间,个体识别力在0.918~0.968之间,非父排除概率在0.587~0.757之间,累积非父排除率为0.999 96,累积个体识别能力为0.999 999 999 999 1。结论这9个非CODIS系统STR基因座在鞍山岫岩满族群体中等...  相似文献   
226.
本文采用DNATyperTM15荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群D6S1043和PentaE两个基因座的遗传多态性进行了调查,获得了这两个基因座的河南汉族人群遗传学数据,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定和法医DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。  相似文献   
227.
<正>PCR扩增高度多态性STR基因座检测技术是目前法医学个人识别及亲权鉴定的主要方法,但对于微量和降解检材的检验效果仍不够理想。miniSTR技术设计的引物更靠近核心序列,其等位基因片段长度更短,更利于微量及降解检材的检验,国内外均有相  相似文献   
228.
<正>人类短串联重复序列(short tandem repeat,STR),具有高度遗传多态性和遵循孟德尔遗传规律遗传的特性,已广泛应用于法医学个人识别及亲权鉴定。本文对中国朝鲜族群体9个STR基因座遗传多态性进行调查,以期为相关研究及实践提供基础数据。  相似文献   
229.
目的建立6个Y-STR荧光复合扩增体系,评价其法医学应用价值。方法设计DYS444,GATA-A7.2,GATA-A10,DYS390,GATA-A7.1,DYS443荧光复合扩增引物,扩增总体积20μL,内含模板DNA0.5~10ng,PCR产物用3130遗传分析仪电泳,GenemapperID v 3.2分析结果,根据等位基因标准命名各等位基因,并评价该系统的特异性、准确性、均衡性、灵敏度及对混合血样的分析能力。结果当dNTP、Mg2+分别为200μmol/L、1.5mmol/L时扩增效果最佳,0.5~10ngDNA模板量均能获得较好的扩增效果,各基因座分型结果清晰,扩增均衡,特异性强,重现性好,基本满足实际应用的性能要求。对湖北汉族群体进行遗传学调查,结果GD值0.580 3~0.722 3,共检出158种单倍型,其多样性为0.995 8。结论本文6个Y-STR扩增系统分型可靠,配合常用Y-STR分型试剂盒,可进一步提高个体识别能力。  相似文献   
230.
目的通过对常染色体STR和X染色体STR基因座进行分型检验,探讨姑侄、叔侄关系的鉴定策略。方法提取案例中被检女孩和另外3名个体(女性2名,疑为被检女孩的姑姑;男性1名,疑为被检女孩的叔父)的血样DNA,采用Goldeneye 20A系统和AGCU 21+1系统分别进行常染色体STR基因座的复合PCR扩增,用Mentype○RArgus X-12试剂盒和本室自主研制的16重X染色体STR扩增体系分别进行X染色体STR基因座的复合PCR扩增,用3130 XL遗传分析仪进行毛细管电泳和基因型分析。结果依据常染色体STR基因型结果及姑侄、叔侄关系指数计算结果,不排除2名被检姑姑和与被检女性存在姑侄关系;不排除被检叔叔和与被检女性存在叔侄关系,X染色体STR分型结果支持此鉴定意见。结论对于姑侄、叔侄关系鉴定案例,X染色体STR基因座是常染色体STR基因座的良好补充,两者联合运用可获得可靠的鉴定意见。  相似文献   
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