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331.
目的 我国对犬种属鉴定、个体识别和亲权鉴定的需求日益增加,但对犬种群遗传多样性的研究却很少.本文基于一种商业化犬STR试剂盒来评估生活在我国的金毛寻回猎犬的遗传多态性和遗传结构.方法 基于该试剂盒19个犬STR基因座分析了640只金毛寻回猎犬的遗传多态性和法医学应用效能,并基于4个相同的STR基因座将其与匈牙利5个犬类...  相似文献   
332.
为了研究青藏高原喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)种群的遗传特征,以青海省同仁、乌兰、玉树县的喜马拉雅旱獭种群作为研究对象,利用13个微卫星DNA标记对其遗传变异情况及其种群结构进行了分析。通过有效等位基因数、基因多样性、Shannon指数、多态信息含量等参数对喜马拉雅旱獭不同种群内的遗传多态性进行了初步研究;采用除权配对法聚类分析绘制了旱獭的系统发育树,观察了各种群间亲缘关系。结果显示,青海省喜马拉雅旱獭种群均有高度的遗传多态性;它们可被分为两支:乌兰县和同仁县旱獭为一支,玉树县旱獭为另一支,这种种群特征与这3个县的地貌特点基本一致。研究结果为青藏高原喜马拉雅旱獭遗传资源的保护和利用提供了重要信息。  相似文献   
333.
对生物检材进行DNA分型是解决法医遗传学实践中个体识别和亲权鉴定问题的重要步骤,法医学实践中复杂生物检材和复杂亲缘关系鉴定等一直是现有的检测分析技术的难点和挑战。随着DNA技术的发展,新的检测分析技术不断引入到法医遗传学领域,以期提高检测效能。二代测序技术具有测序通量高、成本低等特点,能够获得样本DNA详细序列和相对含量等信息,有助于生物检材的检测和案件的分析。二代测序技术在法医遗传学领域的应用受到广泛关注,相关的应用研究逐渐增多。本文就目前法医遗传学领域借助二代测序技术对遗传标记分析的研究进展进行总结,希望能为相关研究和应用提供参考。  相似文献   
334.
《中国法医学杂志》2017,(2):198-200
本文对中国广西地区京族178名健康无关男性个体和仫佬族183名健康无关男性个体进行12个X-STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex法提取样本DNA,用AGCU X12 STR试剂盒进行扩增及检测。结果在12个X-STR基因座京族和仫佬族人群均共检出86个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。京族、仫佬族人群分别观察到66、67种DXS10159-DXS10162-DXS10164单倍型,京族、仫佬族人群分别观察到96、101种DXS6789-DXS7424-DXS101-DXS7133单倍型。所调查的广西京族和仫佬族人群12个X-STR基因座具有较好识别能力。  相似文献   
335.
目的分析南通汉族人群的基因表型,评测17个Y-STR基因座在南通人群中的应用价值。方法采集343名南通汉族男性无关个体的外周血样本,通过Chelex-100法提取基因组DNA,用Amp FlSTR Yfiler~(TM)试剂盒进行基因分型,并与12个汉族人群[安徽、江苏、江西、山东、上海、浙江(1)、兰州、南阳、泸州、牡丹江、山西和浙江(2)]以及9个少数民族人群(蒙古族、锡伯族、拉萨藏族、青海藏族、哈萨克族、维吾尔族、满族、台湾排湾族和土家族)进行比较。结果南通汉族群体在17个Y-STR基因座共检出327种单倍型,单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为0.999 7,与其他人群间的R_(st)值范围为-0.000 6~0.263 5。多维尺度图结果显示南通汉族人群与大多数汉族人群之间差异无统计学意义,但明显有别于其他少数民族人群。结论 17个Y-STR基因座在南通汉族人群中的群体多态性高,具有法医学应用价值。  相似文献   
336.
目的调查19个常染色体STR基因座在贵州汉族人群中的等位基因分布,评估其在法医学中的应用价值。方法应用Goldeneye~(TM) DNA身份鉴定系统20A试剂盒,研究贵州520名汉族无关健康个体19个常染色体STR基因座多态性。用310型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gene Mapper~ID v3.1进行基因分型。结果 19个常染色体STR基因座的杂合度为0.603 8~0.916 4,个体识别率为0.790 0~0.985 6,非父排除率为0.295 5~0.826 9,多态信息含量为0.553 5~0.908 9,累积个体识别率为1-1.230 0×10~(-22),累积非父排除率为0.999 999 99。贵州汉族和其他五个地域的汉族两两之间等位基因频率比较,仅贵州汉族与山东汉族、辽宁汉族、山西汉族之间存在基因频率差异具有统计学意义。结论 D19S433等19个常染色体STR基因座在贵州汉族人群中具有良好的遗传多态性,对群体遗传学和法医物证学研究有应用价值。  相似文献   
337.
短串联重复序列(STR)分型检验是当前法医DNA检验的重要技术之一,被广泛应用于法医学个体识别和亲缘关系鉴定.湖南平江地区东南部是“客姓人”(客家人)的聚居地,本研究对该地区汉族人群(客家人)20个STR基因座进行遗传多态性分析,为法医学研究提供遗传学基础数据。  相似文献   
338.
目的建立海南地区汉族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性数据资料,并探讨此19-STR基因座系统在亲子鉴定中的应用。方法对海南汉族462例无血缘关系个体,采用Goldeneye~(TM) 20A系统复合扩增并检测,得到19个STR基因座的遗传数据信息;在283例亲子鉴定案例中,评价19-STR基因座系统的应用。结果 19个STR基因座的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05),杂合度在0.603~0.914之间,累积个体识别率大于0.999 999 999 999 999,累积三联体非父排除率为0.999 999 994。283例亲子鉴定中,三联体170例,二联体113例;认定案例247例(87.3%),排除案例36例(12.7%);发生等位基因突变案例14例(4.9%),均为一步突变。结论 19个STR基因座中的14个基因座具有高度遗传多态性,19-STR基因座复合扩增分型系统具有较高的非父排除效能,可满足海南地区亲子鉴定的需要,同时应注意亲子鉴定中的基因突变现象。  相似文献   
339.
本文对渭南地区1 033名健康无关汉族个体23个STR基因座进行遗传多态性调查。采用华夏TM白金试剂盒进行扩增及检测。共检出289个等位基因和1136种基因型,基因频率分布在0.000 5~0.512 1之间,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。该系统在汉族人群中具有较好识别能力,本文数据可为相关研究和应用提供基础数据。  相似文献   
340.
本文对中国甘肃临夏回族自治州回族人群763个健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100提取样本DNA,用Identifier PCR试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出176个等位基因和623个基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的临夏州回族人群15个STR基因座联合应用具有高度的个体识别和亲权鉴定能力。同时,本文研究显示回族群体的遗传亲缘远近与地域远近之间无直接关系。  相似文献   
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