应用化学反应剂提高发射光谱的分析灵敏度

本文对应用化学反应剂提高发射光谱分析灵敏度的基本线索进行了综述。这种方法可使分析元素转变成更易挥发的化合物,创立了一个有利于提高弧柱中杂质原子有效浓度的总条件,从而消除了基本物质及第三元素的干扰,提高了分析灵敏度。该方法简便易行,较好地解决了当前微量物证的分析难题。     

青海省河卡种羊场矿物元素补添试验

针对性补添放牧绵羊缺乏的矿物元素可提高绵羊的生产性能，补添３个月，综合补添组母羊较非补添对照组平均多增重３．４ｋｇ，差异极显著（Ｐ＜０．０１）。补硒可维持或增加母羊体重、增强抗灾成活能力和提高个体产毛量。     

膨胀型防火涂料成膜剂的选择与分析

本文介绍膨胀型防火涂料常用成膜剂优缺点,针对不同的防火涂料品种选择合适的成膜物质,并探讨了成膜剂在膨胀型防火涂料中的应用.     

丙硫苯咪唑瘤胃控释剂绵羊春季驱虫试验

绵羊１５０只，分三组进行春季驱虫试验。试验组羊投放丙硫苯咪唑瘤胃控释剂１枚／只，阳性药物对照组羊一次口服丙硫苯咪唑１０ｍｇ／ｋｇ体重，空白对照组不给任何驱虫药物。分别于投药前和投药后１５，３０、４５、６６、８６，１２０和１４０天进行粪便虫卵计数，称取体重和剪毛。结果表明，试验组在给药后８６天时，虫卵减少率为９３．７％，驱净率为８８％；阳性药物对照组在给药后４５天时，虫卵减少率已降至７７．４％，驱净率４２％。平均体重和平均剪毛量，试验组与空白对照组比较，差异非常显著（Ｐ０．０１）。     

仔母猪免疫去性的研究

本试验主要用卵巢组织匀浆或/和弗氏完全佐剂进行仔母猪免疫去性,通过对20或40日龄仔母猪免疫去性试验结果表明:免疫去性抑制或破坏了卵巢的发育(205日龄时,试验组卵巢重3.8903g对照组6.4404g),并使子宫发育也受阻;免疫去性使母猪增重快,平均比对照组多增重5～6 kg,同时提高了瘦肉率,改善了肉的品质,使鲜肉全氨酸含量增高。仔母猪免疫去性方法简便安全、价廉,完全避免因为手术摘除所造成的创伤和疼痛,大大降低了兽医的劳动,在生产实践中有应用推广的价值。     

正交试验优选复方青风藤巴布剂的提取工艺

目的 优选复方青风藤巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、桂皮醛的含量和干膏得率为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加6倍量的90%乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论 优选的提取工艺稳定、可行。     

活血洗剂熏洗治疗Ⅰ、Ⅱ期肛裂临床观察

目的 观察活血洗剂熏洗对Ⅰ、Ⅱ期肛裂患者的临床疗效。方法 将86例肛裂患者按照随机数字表法随机分为两组,每组43例,对照组应用高锰酸钾洗剂治疗,治疗组应用活血洗剂熏洗治疗,观察两组患者在治疗第1天、第3天、第7天时创面分泌物、创面疼痛、创面肉芽生长情况,以及血清肿瘤坏死因子 α（tumor necrosis factor alpha, TNF α）、白细胞介素 6（interleukin 6, IL 6）水平,随访时观察两组患者肛管静息压（anal resting pressure,ARP）、肛管最大收缩压（anal maximum contraction pressure,AMCP）及大便失禁严重度评分（Wexner评分）。结果 活血洗剂可降低患者的创面分泌物积分、创面疼痛积分、创面肉芽生长积分、ARP、Wexner积分（P<0.05）,降低血清TNF α、IL 6水平（P<0.05）,且以上指标降低程度明显大于对照组（P<0.05）;活血洗剂对AMCP无明显影响（P>0.05）。结论 活血洗剂可减少肛裂患者的创面分泌物,减轻创面疼痛,促进创面肉芽生长,降低炎症反应,改善肛门功能。     

鹅掌疯醋剂对抗白色念珠菌及其早期生物膜的体外实验研究

目的 分析鹅掌疯醋剂对白色念珠菌及早期生物膜的作用及其机制。方法 通过微量稀释法测定鹅掌疯醋剂对白色念珠菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC),通过酶标仪测得其对菌体渗透性的影响,使用扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察其对菌体超微结构的影响,并且通过CCK-8法和Spider平板法测定其对白色念珠菌生物被膜形成早期黏附性和芽管形成的影响。结果 鹅掌疯醋剂对白色念珠菌的MIC为药物原浓度的1/16,经过鹅掌疯醋剂处理后白色念珠菌细胞外紫外物质吸收增加,念珠菌超微结构被破坏,早期生物膜的黏附率和芽管形成受到抑制。结论 鹅掌疯醋剂有一定的抗真菌及抑制早期生物膜能力,其作用机制可能与改变菌体渗透性,破坏菌体结构,抑制早期生物膜的黏附率和芽管形成有关。     

天麻醒脑胶囊治疗轻中度血管性痴呆（肝肾不足、肝风上扰证）的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究

目的评价天麻醒脑胶囊治疗轻中度血管性痴呆(肝肾不足、肝风上扰证)的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、多中心临床试验的临床研究方法,将12个分中心的180例血管性痴呆患者,按照3∶1的比例随机分为试验组135例(天麻醒脑胶囊治疗)和对照组45例(复方苁蓉益智胶囊治疗),两组疗程均为24周。比较两组患者治疗前后的阿尔茨海默病评定量表-认知部分(Alzheimer's disease assessment scale-cognitive section,ADAS-cog)量表、血管性痴呆辨证量表(scale for the differentiation of syndromes of vascular dementia,SDSVD)、简易精神状态检查(mini mental status examination,MMSE)量表、日常生活活动能力(activity of daily living,ADL)量表评分及安全性。结果最终有165例(试验组123例、对照组42例)患者完成试验。共有7例受试者脱落,试验组5例,对照组2例;违背试验方案共8例,其中试验组7例,对照组1例。与治疗前比较,治疗36周后两组ADAS-cog评分差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗24周后两组患者SDSVD评分均显著减少(P<0.05),且试验组减少程度大于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗24、36周后两组患者MMSE评分、ADL评分均显著增加(P<0.05);治疗36周后两组患者MMSE、ADL评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。未观察到天麻醒脑胶囊引起的不良反应。结论天麻醒脑胶囊治疗轻中度血管性痴呆(肝肾不足、肝风上扰证)24周可以改善患者的认知功能和生活质量,且这种益处至少持续12周,疗效确切,安全性好。     

历代医家对和法的认识

成无己《伤寒明理论》提出半表半里当用和解之法，小柴胡汤为和解表里之剂。刘完素、李东垣沿袭了成无己病在半表半里当和解的说法。徐春甫将“和”作为独立的治法提出，认同“小柴胡为少阳表里和解之药”。张景岳将“和阵”列入“新方八阵”范畴。汪昂《医方集解》专列“和解之剂”，其“和解”概念承袭于成无己，但和解剂的选方范围有所扩大。程国彭首次提出“医门八法”，完善和法。