全文获取类型
收费全文 | 1470篇 |
免费 | 3篇 |
专业分类
各国政治 | 1篇 |
工人农民 | 3篇 |
世界政治 | 15篇 |
外交国际关系 | 76篇 |
法律 | 1078篇 |
中国共产党 | 24篇 |
中国政治 | 164篇 |
政治理论 | 9篇 |
综合类 | 103篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 34篇 |
2015年 | 33篇 |
2014年 | 98篇 |
2013年 | 85篇 |
2012年 | 92篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 79篇 |
2009年 | 82篇 |
2008年 | 111篇 |
2007年 | 88篇 |
2006年 | 96篇 |
2005年 | 63篇 |
2004年 | 84篇 |
2003年 | 57篇 |
2002年 | 47篇 |
2001年 | 47篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
排序方式: 共有1473条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
1简要案情2002年7月30日零时30分许,宁海县公安局指挥中心接到报警:住在城关的尤某,男,28岁,被人杀死在家中。接到指令后的刑警大队和城关派出所马上组织力量赶至现场对案件展开侦查。中心现场为二楼北面的房间,房间内全是血迹,尸体倒在房间的地板上,颈部有索沟和多处锐器伤。据现场勘验和走访调查,有翻动迹象,案件初步定性为抢劫杀人,搏斗的很厉害,分析认为一个人可以完成作案。技术人员在中心现场尤某的卧室内提取到3件物证:一个口罩、一段长38cm的电线、一把水果刀。经死者的哥哥辨认不是他家中所有,作案留下的可能性很大。现场提取的指… 相似文献
2.
应用硅珠法提取陈旧骨骼DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
骨骼相对于人体其他的组织脏器腐败降解慢,是进行高度腐败及白骨化样本DNA检验的唯一检材。但骨骼DNA的提取比较困难,本文运用传统的硅珠法提取骨骼DNA取得了很好的效果。1材料与方法1.1样本1~4年水浸泡、土埋的股骨、肱骨等样本,来自本实验室日常检案检材。1.2方法1.2.1骨骼DNA提取用水洗净骨骼表面,晾干。锯成小块,用锉打磨内外表面。去离子水、乙醇和5%bleach浸泡、晾干,磨成粉末。取骨粉5g;加入0.5mon/L EDTA(pH8.0)溶液,搅拌均匀置于摇床上脱钙12h,去离子水洗两遍,去上清,重复4次[1];沉渣中加入适量裂解液(6mon/L GuSCN,20mo… 相似文献
3.
目的 建立一种快速、简单、有效的混合斑DNA检验方法。方法 在100例检案中,利用wizard clean up直接对于精子消化液进行纯化浓缩。采用profiler plus试剂盒进行复合扩增,产物经ABI310基因分析仪检测。结果 从混合斑中成功获得精斑10个STR位点的DNA分型。结论 wizard clean up处理混合斑,能有效去除女性成份,得到精斑DNA进行分型。 相似文献
4.
5.
用PCR技术和重叠延伸剪接技术获得牛分枝杆菌esat-6基因和mpb70-mpb83融合基因,连接真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了重组质粒pCE6和pC70-83-E6。分4组免疫小鼠:pCE6组、pC70-83-E6组、pcDNA3.1(+)和PBS对照组,采用间接ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗体水平,MTT法检测免疫小鼠脾淋巴细胞增殖情况和IFN-γ分泌情况。结果表明,2重组质粒免疫组小鼠的血清抗体水平持续上升,而2对照组始终维持在较低水平,且pC70-83-E6组小鼠的抗体水平高于pCE6组。经PPD刺激后,pCE6组和pC70-83-E6组小鼠的SI值与2对照组均差异显著(P<0.05),2重组质粒免疫组间差异不显著(P>0.05);2重组质粒免疫小鼠脾细胞产生的IFN-γ均显著高于2对照组(P<0.05),且pC70-83-E6组明显高于其他3组(P<0.05)。证实本试验构建的2种牛分枝杆菌DNA疫苗可有效诱导实验动物产生体液免疫和细胞免疫应答。 相似文献
6.
猪生殖与呼吸综合征病毒GP5基因对小鼠的DNA免疫 总被引:2,自引:1,他引:1
将表达完整猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5和融合表达泛素与GP5成熟肽的真核重组表达质粒(pCI-GP5和pcDNA-U-GP5)分别肌肉注射免疫BALB/c小鼠,共免疫3次。采用间接ELISA法检测血清中抗GP5的抗体水平,MTT法检测脾淋巴细胞的增殖能力,LDH释放试验检测脾NK细胞的杀伤活性,并通过流式细胞术检测脾淋巴细胞亚群的比例。结果发现,2种DNA重组质粒免疫后均可诱导小鼠产生体液免疫和细胞免疫。三免后第5周,pCI-GP5质粒免疫组诱导产生的抗GP5抗体水平及NK活性明显高于pcDNA-U-GP5质粒免疫组;而pcDNA-U-GP5免疫组的淋巴细胞增殖指数及CD4-CD8 T细胞比例明显高于pCI-GP5组。表明,GP5基因可诱导产生较高的免疫反应,泛素与GP5的融合表达可增强PRRSV GP5诱导的细胞免疫反应。 相似文献
7.
笔者应用QIAamp DNA Stool Mini Kit(QIA-GEN公司)提取粪便DNA,并用不同试剂盒进行了对比试验,以寻找合适的检测方法。1材料和方法1.1样本自愿者提供的粪便样本15份,于-20℃保存,粪便样本提供者提供的唾液样本15份。1.2 DNA提取用QIAamp DNA Stool Mini Kit(QIAGEN公司)提取,稍作改动,过程如下:取220mg粪便放于2ml离心管中,加1.6ml Buffer ASL,振荡至粪便样品完全均质,14000r/min离心2min,上清移至一新2ml离心管,加一片InhibitEX,振荡至InhibitEX片完全溶解,室温放置2min,14000r/min离心3min,吸取所有上清于另一新2ml离… 相似文献
8.
9.
作者用引物Y_3、Y_4和DNA聚合酶链式反应(PCR)作微量人类血液(痕)和毛根的性别鉴定。扩增的靶序列位于Y染色体DNA特异3.4kb重复序列中,扩增产物为460bp。检材用量为:新鲜血液0.5μl、血痕纱纤维1mm、毛根单个。20例保存4个月的血痕与2例保存6年半的血痕性别判定结果均正确,无性别记载的保存9~11年的3例血痕显现了清晰的460bpY特异DNA扩增带。15例保存20天的自然脱落毛根性别判定结果均正确。本法省略了检材处理中的酚-氯仿抽提DNA等纯化步骤,既简化了实验操作,又减少了检验过程中外源DNA的污染机会和样品DNA的损耗,使这一性别鉴定方法更符合法医学实践的需要。 相似文献
10.