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281.
本文旨在建立生物样品中MDMB-4en-PINACA及其代谢标记物的高效液相色谱–三重四极杆串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,探索MDMB-4en-PINACA及其水解代谢物(M1)和脱烷基代谢物(M2)在大鼠体内降解规律及动态分布规律。将5只SD大鼠分为5组,一组为空白对照组,另外四组灌胃给药MDMB-4en-PINACA后分别置于干净代谢笼中,分别收集1~15 d的尿液;将60只SD大鼠随机分为15组,一组作为空白对照组,其余14组通过灌胃给药MDMB-4en-PINACA,分别在不同时间点(15 min、30 min、45 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、10 h、12 h)处死,立即取血、尿及组织(心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉)。用HPLC-MS/MS检测血液、尿液、各组织中MDMB-4en-PINACA及代谢标记物M1和M2的质量浓度。MDMB-4en-PINACA进入大鼠体内后,迅速分布代谢,各组织和血液中均在15 min内达最高浓度,MDMB-4en-PINACA在体内的分布特点为:脑>脾>血>... 相似文献
282.
目的 建立一种采用PCR技术对降解DNA样本进行性别鉴定的新方法。方法 采用针对amelogenin基因X染色体外显子3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1,对在室温环境下放置5-15年的男、女血痕标本各50例、毛发各20例、骨骼各20例以及现场提取5--20天的男、女腐败肌肉各10例标本中提取的降解DNA样本进行扩增。用PGA(9%T,3%C)电泳、银染显带检测扩增产物。结果 所有样本均得到正确结果,男性检材表现为83bp的Y特异性及80bp的X特异性2条谱带,而女性检材仅有1条80bp的X特异性谱带。结论 用针对amelogenin基因X染色体外显子3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1鉴定性别的方法灵敏、可靠、方便,是降解DNA检材性别鉴定十分理想的方法。 相似文献
283.
284.
硅珠法提取DNA在强奸案中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
通常情况下进行混合斑中精子DNA的提取采用酚-氯仿法及Chelex-100法,但仍存在一些缺点。本实验室采用了一种新的方法进行精子DNA的提取,取得了较好的效果。介绍如下:1方法1.1试剂的配制犤1犦1.2操作方法(1)剪取精斑检材各约2cm×2cm,分别加入750μlTNE溶液、10%SDS7.5μl及pk7.5μl(10mg/ml)于1.5ml离心管中,置37℃水浴1h。套管离心,11000r/min离心3min,弃上清液,沉淀用TNE垂悬,离心3min,重复2~3次。(2)沉淀中加入7 0μlTNE、10μl十二烷基肌氨酸钠及2μl… 相似文献
285.
DNA检验技术在刑事案件中的应用 总被引:2,自引:2,他引:0
1凶杀案凶杀或盗窃案现场,有价值的物证常常是被害人或罪犯留下的血迹,通过DNA检验结果计算出现场血迹在种族人群中的偶合机率,如果达到(10-9~10-15),就可科学准确的表现是否可同一认定。即使是混合血迹(或混合精斑)也不再是不可逾越的障碍。例1,1999年5月30日凌晨,在北京市石景山区发生了一起8名女青年被杀的特大凶杀案。从现场提取80余处血迹与8名受害人血液样本,同时进行检验。经多个STR位点检验得出:第1,现场血迹与8名死者血样的检验结果进行比对,使每一处血斑均确定是何人所留,从而明确案… 相似文献
286.
目的 建立一种采用PCR技术对降解DNA样本进行性别鉴定的新方法。 方法 采用针对amelogenin基因X染色体外显子 3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1,对在室温环境下放置 5~ 15年的男、女血痕标本各 5 0例、毛发各 2 0例、骨骼各 2 0例以及现场提取 5 - - 2 0天的男、女腐败肌肉各 10例标本中提取的降解DNA样本进行扩增。用PAG( 9%T ,3 %C)电泳、银染显带检测扩增产物。 结果 所有样本均得到正确结果 ,男性检材表现为 83bp的Y特异性及 80bp的X特异性 2条谱带 ,而女性检材仅有 1条 80bp的X特异性谱带。 结论 用针对amelogenin基因X染色体外显子 3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1鉴定性别的方法灵敏、可靠、方便 ,是降解DNA检材性别鉴定十分理想的方法。 相似文献
287.
单核苷酸多态性与DNA芯片技术在法医学中的应用 总被引:7,自引:1,他引:6
80年代中期,Jeffreys建立的DNA指纹技术是法医学DNA分型的里程碑。针对人类基因组小卫星VNTR位点靶序列作RFLP分析,获得高度个体特异性DNA指纹图,使法医学第一次能够作出认定同一性,认定亲生关系的鉴定结论。此为第一代法医DNA分型技术。80年代后期,Mullis建立PCR技术,以基因组内STR位点多态性位点为靶序列作PCR扩增,利用电泳分离,分析STR位点多态性。PCR-STR分型结合了PCR高效扩增和STR位点高度多态性的特点,成功地解决了检测灵敏度问题,采用复合扩增多STR位点的办法,鉴别能力达到或接近DNA指纹水平… 相似文献
288.
2000年6月16日至30日,公安部DNA技术与管理考察团对美国、加拿大DNA技术及数据库管理进行了考察。通过对美国联邦调查局(FBI)、弗吉尼亚州的法庭科学实验室和加拿大安大略省政府法庭科学实验室的DNA检验技术及数据库管理的实地考察,使我们对处于世界领先水平的美、加两国DNA技术应用和数据库建设与管理有了比较全面的了解,也正确认识了我国DNA检验技术和在数据库建设方面与世界先进水平的差距。1美国、加拿大DNA技术应用和建库管理情况美国FBIDNA实验室、弗吉尼亚州DNA法庭科学实验室和加拿大安大略省政府DNA… 相似文献
289.
在实际侦查中 ,皮肤上咬痕的鉴定比较注重咬痕的痕迹特征检验。由于人的皮肤在记录咬痕方面是一种很差的介质 ,有些咬痕特征不能得到明显的反映 ,因而在个人识别上的利用价值不大。应用PCR -STR技术对咬痕留在皮肤上的唾液斑进行多态DNA位点分型 ,可以达到个人认定或排除的目的。现就我室受理的两例皮肤上咬痕的DNA检验报告如下 :一、材料与方法1.我室在 1999年 6月及 8月受理的两起咬痕案例 ,检材为血液 (痕 ) ,唾液斑。2 .皮肤上咬痕唾液斑提取 :用干净消毒后的 1cm2 纱布沾取蒸馏水后 ,用镊子夹着纱布以同心圆方式由里向外… 相似文献
290.
近十多年来,基因科技得到了迅速发展,其被应用的领域越来越广泛,DNA证据被引入法庭就是其中一种.由于DNA证据与证人陈述指认证据具有的主观性不同,它在刑事司法中的价值不仅被普通群众看好,而且也被法官、律师所重视.然而,DNA证据的获得是一个由人操作、完成的过程,因此,其价值的大小不应只从科学性一方面判断. 相似文献