受毒鼠强污染口香糖DNA检验1例

2001年9月23日,某市水西沟乡发生一起投毒致两人死亡案件。据嫌疑人刘某交代,他从商店买回“绿箭”牌口香糖,用自己的唾液把口香糖浸湿,然后涂上“毒鼠强”,待干后包装好投在受害人家的院子里,两受害人误食致死,受害人家中提取的剩余涂抹“毒鼠强”的口香糖是本案唯一的物证。因此能否从被“毒鼠强”污染的口香糖上提取出嫌疑人的DNA,做出个人识别是此案的关键。现将检验情况介绍如下。1检验过程将嫌疑人血痕0.1cm2剪碎放入1.5mlEPPENDORF管中,加入1ml蒸馏水浸泡1h,13,000r/min离心10min,去上清,保留沉淀;将含“毒鼠强”的口香糖蒸馏水…     

经耳郭软骨DNA检验认定亲缘关系1例

1案情 某年9月16日凌晨4时左右，某烟花厂发生爆炸．爆炸现场中心有南北两处炸坑。两炸坑坑沿间距离7．5m。南侧炸坑呈东西走向，长34．5m，宽30．5m，坑内有东西两处炸点，炸点坑深分别为3．9m和2．58m。北侧炸坑呈东南、西北走向，长32．3m，宽18．89m，坑内有两个炸点，炸点坑深分别为3．3m和3．42m。爆炸现场外发现尸体一具（尸体已被附近村民认领）。9月20日刘某报称其丈夫在该厂工作，现已失踪。     

鸡IL-18对禽多杀性巴氏杆菌DNA疫苗的免疫佐剂作用

为了探索鸡IL-18在禽多杀性巴氏杆菌H基因DNA疫苗中的免疫佐剂作用,分别用共表达鸡IL-18基因和禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗、鸡IL-18真核表达质粒pcDNA3/cIL-18与禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗混合物、禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗肌肉注射5周龄鸡,首免后每周采取外周血及外周抗凝血,应用ELISA和MTT法分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平。二免后第2周用10 LD50禽多杀性巴氏杆菌强毒菌株C48-1进行攻击。结果鸡IL-18能够明显增强禽多杀性巴氏杆菌H基因DNA疫苗的免疫原性,显著提高免疫鸡的体液免疫和细胞免疫水平,并且鸡IL-18与禽多杀性巴氏杆菌H基因共表达时的免疫佐剂作用最强,能强有力地抵抗强毒菌株C48-1的致死性攻击。结果表明,鸡IL-18可作为DNA疫苗的一种理想的免疫佐剂。     

城市生活垃圾填埋场可生物降解物降解产物量化分析

通过对成都市2004年度城市生活垃圾成分统计,在采用十字交叉方法对垃圾成分中各易降解组分量化分析的基础上,分析了城市生活垃圾降解机理,与此同时利用其主要的降解反应及质量守衡,建立了相应的计量公式,对各降解阶段产物生成量做了定量计算。分析表明文中提出的分析量化公式能为城市生活垃圾填埋处置过程中渗虑液及填埋气体的产生量计算提供一定理论参考。     

指甲末端微量物证的DNA检验

1材料与方法1.1材料检材取自近两年35例刑事案件,其中受害人指甲31例(男11例,女20例),嫌疑人指甲4例(均为男性)。1.2方法用0.5cm×0.5cm滤纸两步擦拭法[1]转移指甲末端微量物证,加入5%Chelex-100和蛋白酶K,震荡混匀后置56℃保温1h,99℃8min,提取的DNA用Microcon-100柱纯化处理。用Amp FlSTR(ProfilerPlusTM系统复合扩增试剂盒进行STR基因座复合扩增,扩增产物经ABI 3100或ABI 3130X1型基因分析仪荧光检测分型。2结果与讨论在送检的35例检材中,检出含有他人DNA的案例15例,其中受害人为女性的13例,其中婴幼儿1例;男性2例。具体见表…     

DNA甲基化与个体年龄的相关性研究进展

年龄推断在法医实践中占有重要的地位。分子生物学的巨大进展使得人们借助于生物学标记推断个体年龄成为可能。作为表观遗传学重要组成部分的DNA甲基化，在机体生长、发育、衰老的过程中存在着动态变化过程．通过检测DNA甲基化改变，有望构建与之相关的年龄变化模式，用以推断个体年龄。本文着重介绍DNA甲基化水平的改变与个体年龄的相关性及其在判断个体年龄方面的前景。     

不可忽视的农民工政治参与问题

中国少数民族DNA库项目组负责人近日宣布，除高山族外，我国为54个少数民族建成了DNA基因库。R     

致使的死亡游戏（上）

2001年的12月似乎是一个不详的月份，著名的生物识别技术和DNA研究专家罗伯特·施瓦茨在这个月被人杀害，一种明显有宗教仪式性的谋杀，让DNA专家施瓦茨之死谜团重重。     

Chelex-100提取生物检材DNA实时PCR定量研究

目的研究Chelex-100法提取的生物检材DNA用量与复合STR分型成功率的关系。方法113份各种生物检材采用Chelex-100法提取DNA，应用Quantifiler人类DNA定量试剂盒在ABI 7500荧光定量PCR仪上进行实时PCR定量，同时用Identifiler复合扩增系统在ABI 3100遗传分析仪上对这些DNA样品进行STR分型。结果各种生物检材提取的DNA浓度分别为：37份滤纸、纱布血痕0．042～5．28ng／μl，16份口腔拭子1．15—4．21ng／μl，18份烟头0．016～1．46ng／μl，10份肋软骨0．531—14．40ng／μl，8份肌肉5．75—24．80ng／μl，7份指甲0．788—11．50ng／μl，17份精斑0．79～99．50ng／μl。在建立的8μl扩增体系中，根据上述结果，调整用于复合STR扩增的DNA模板量在0．5—3ng之间，大部分样品可获得完全的STR分型。结论Chelex-100法提取的检材DNA模板用量在0．5—3ng之间可得到有效STR扩增，浓度为0．5ng／μl以上的DNA样品，用小体积模板（1μl）比大体积（3μl）模板扩增效果好。     

印记基因KCNQ1的遗传多态性及在亲权鉴定中的应用

目的为了调查印记基因KCNQ1的STR位点在中国汉族人群中的遗传多态性，利用亲源印记等位基因（parentally imprinting allele，PIA）分型法确定孩子的等位基因亲代来源，为亲权鉴定提供新的侯选STR位点。方法应用Chelex法提取153例佳木斯地区汉族健康无血缘关系个体DNA，用QIAamp Blood Kit（Qiagen）法提取3个家庭10个个体DNA，PCR扩增，凝胶电泳分型，ABIPRISM^TM 3730XL DNA测序仪测序；甲基化敏感性限制性内切酶消化孩子基因组DNA，PCR扩增，确定孩子等位基因的亲代来源。结果发现在中国佳木斯地区汉族人群中KCNQ1基因的STR有7个等位基因，多态信息含量为0．662，且KCNQ1基因的STR位点呈父源印记。结论印记基因KCNQ1的STR位点有很好的多态性，可为亲权鉴定提供新的侯选遗传标记，其亲源特异性甲基化标记有望应用于单亲鉴定中。