排石通颗粒治疗泌尿系结石35例

目的:比较观察排石通颗粒和排石冲剂治疗泌尿系结石的疗效。方法:将84例泌尿系结石患者随机分为治疗组(n=35)、对照1组(n=20)和对照2组(n=29),治疗组口服排石通颗粒,对照2组口服南京同仁堂制药厂生产的排石冲剂,对照1组采用纯西药治疗,1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后观察疗效。结果:治疗组、对照2组、对照1组总有效率分别为91.4%,86.2%和55.0%。经统计学处理,治疗组、对照2组总有效率与对照1组比较,差异有显著性(P<0.01,P<0.05);治疗组总有效率与对照2组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:排石通颗粒治疗泌尿系结石具有较好的疗效。     

应用铅锑颗粒检验枪击案件

铅、锑成份不仅存在于射击残留物中,也存在于工农业生产及日常生活的某些铅制品中。本文通过扫描电镜对11种常见铅制品的研究,结合枪击案件射击残留物中常见铅、锑颗粒的含量,确定出认定含铅、锑成份的颗粒为射击残留物的铅、锑含量的阈值,并在实际工作中得到了成功的应用。     

瑞士苏黎世饮用水处理中臭氧应用的发展

进入本世纪后,随着氯在饮用水处理工艺中的应用,人类在促进健康方面取得了很大的成绩。通过加氯消毒,经水传播的疾病几乎能够全部排除。这也是在许多工业化和     

紫外分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量

目的：建立分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法：紫外分光光度法，苯酚．硫酸法。结果：总多糖在1．0658-8．5262范围内呈良好线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．14％，RSD为0．98％(n=5)。结论：方法简便准确，重复性好，可作为糖肾康颗粒的含量测定方法。     

科技有新知,生活有新意

Wonder Cube下图中这款手机伴侣虽然只有一英寸见方,但它却拥有读卡器、手机充电器、手电筒、手机支架、充电宝、U盘、数据线等8大功能,还能挂在钥匙圈上,用起来很方便。火山纸杯加湿器这款加湿器（见上图）乍看上去并没有什么稀奇之处,但是当水汽从纸杯顶部徐徐升起时。     

紫参颗粒镇静催眠作用的实验研究

目的：观察紫参颗粒的镇静催眠作用。方法：采用自主活动实验及戊巴比妥钠催眠实验。结果：紫参颗粒能减少小鼠自主活动次数，明显增加睡眠小鼠的只数，延长小鼠的睡眠时间，与阴性对照组比较，差异有显性。结论：紫参颗粒具有镇静催眠作用。     

环创粉碎型格栅在雨水泵站的应用

1.前言粉碎型格栅是一种替代传统格栅的高扭矩低转速水下固废粉碎设备,能把塑料、木头、有机物残渣及其他雨水中的杂物粉碎成6?12 mm的细小颗粒,粉碎后的细小颗粒不需打榜就能顺利排放或被水泵抽走。该设备在发达国家的雨水泵站中已广泛应用,且取得良好社会经济效益;国内则是在最近几年开始应用,现已进入大量推广阶段。     

猪库布病毒纳米PCR快速检测方法的建立

为了给临床检测猪库布病毒(PKV)提供更加准确便捷的检测方法,本试验设计了1对特异性引物,扩增PKV基因组的VP0区域。在传统PCR反应体系中添加纳米金颗粒材料,优化后建立了一种方便快捷且特异检测PKV的nano-PCR方法。结果显示,该方法能特异性扩增猪库布病毒,与猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪丁型冠状病毒、猪轮状病毒、猪札幌病毒均无交叉反应。nano-PCR相对于普通PCR表现出更高的敏感性,普通PCR的最低核酸检测浓度为5.61×10^-7ng/μL,而nano-PCR的最低核酸检测浓度为5.61×10^-10ng/μL,敏感性提高了1 000倍。对来自不同发病猪场30份腹泻猪的粪便和血液临床样本的检测结果显示,nano-PCR阳性检出率为23.33%(7/30),普通PCR阳性检出率为16.66%(5/30)。结果表明,本试验建立的nano-PCR方法在猪库布病毒的检测中表现出更高的特异性和敏感性,对猪库布病毒的快速诊断和检测具有重要的临床意义。     

群青悬浮液显现手印的研究

目的确定群青小颗粒悬浮液显现手印的最佳配方及适用范围;方法配置群青小颗粒悬浮液的不同浓度,对不同种类手印、不同时间手印以及不同客体上的手印进行试验显现;结果以1‰的1227表面活性剂水溶液为分散剂、浓度为20%的群青悬浮液为最佳配方;结论本研究结果可用于光滑非渗透性客体上遗留时间较短的多种物质手印的显现。     

猪圆环病毒2型ORF2基因插入猪细小病毒VP2基因3'端对病毒样颗粒形成的影响

以猪细小病毒(PPV)四川分离株SC-1的VP2基因3'端为靶点,在第1215和1216位之间插入长约700 bp的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因片段,将重组后的PPV VP2-PCV2 ORF2克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,构建了重组质粒pEGFP.VO;经酶切和PCR鉴定后,采用脂质体介导法将重组质粒pEGFP.VO转染COS-7细胞,应用倒置荧光显微镜、电镜、免疫荧光以及生物信息学技术对表达产物进行观察分析.结果显示,重组质粒pEGFP.VO在COS-7细胞中得到表达,但在电镜下没有观察到病毒样颗粒.通过对PPV衣壳蛋白的三维结构分析及免疫荧光检测发现,PCV2 ORF2基因的插入位点位于PPVVP2基因的3'端,相应表达产物则位于VP2蛋白多肽的C端,且被其包裹在内,这可能影响了病毒样颗粒的形成,表明,PPV VP2基因3'端不适合外源基因插入构建重组病毒样颗粒.