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431.
观察结果:本病主侵肝脏,病死雏鸡呈现急性变质性肝炎和肝出血性变化,在高度变性的肝细胞内出现嗜酸性和嗜碱性核内包涵体为本病的特征性变化,具有证病意义。此外,可见脾脏、法氏囊和胸腺等淋巴器官内淋巴组织坏死,网状组织呈现不同程度的活化增生;肾曲小管上皮细胞严重变性坏死等病理变化。临床上贫血病例可见骨髓组织中造血细胞明显减少。透射电镜观察包涵体内可见腺病毒颗粒。 相似文献
432.
以抗鸡新城疫病毒(NDV)单抗夹心ELISA试验为基础,在酶标抗体(HRP-F_(23))稀释液中加入4%(w/v)聚乙二醇(PEG)6000,建立了PEG-EL15A法,使用此法检测临诊样品,与单抗夹心ELISA相比,时间缩短70分钟且提高了OD_(490)值,易于识别。结果表明,PEG-ELISA法具有实际应用价值。PBG能加强抗原-抗体反应的速率和强度,这种效应在固相夹心ELISA第二步表现尤其明显。PEG的这种非特异性效应对于检测其它抗原或抗体的ELISA试验可能具有普遍意义。 相似文献
433.
434.
以抗鸡肾型传染性支气管炎病毒(NIBV)T株的鼠源超免疫血清为一级抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗鼠IgG为二级抗体,建立了检测石蜡切片中NIBV抗原的间接酶标抗体染色技术。经过特异性试验和阻断性试验,表明该方法具有高度的敏感性和特异性。应用该法对人工感染NIBVC9001株的鸡气管和肾石蜡切片中的病毒抗原进行了检测,结果:气管从感染后0.5~11d,肾从感染后1~20d,均检测到病毒抗原,阳性染色主要集中于气管粘膜上皮细胞和肾小管上皮细胞浆内。 相似文献
435.
用免疫组化ABC法对鸡出壳前17、20胚龄和出壳后5、10、15日龄的端脑内生长相关蛋白(GAP43)免疫反应神经纤维及终末分布和发育状况进行了研究。结果表明:GAP43在鸡出壳前17、20胚龄和出壳后5日龄时其分布仅局限在新纹状体、背髓板和旧纹状体,至10、15日龄时分布范围迅速扩大,在端脑前部的许多脑区和端脑内侧部的海马及隔核出现GAP43阳性神经纤维;从17胚龄到15日龄的发育过程中,GAP43阳性神经纤维密度分别呈现“低高低”和“低高保持不变”的变化规律。 相似文献
436.
437.
用纯化的鸡致病性大肠埃希氏菌O88 菌株( MG38e) 热灭活抗原免疫BALB/c 雌性小鼠,再用该菌株粗提的脂多糖尾静脉注射加强免疫后,取其脾细胞与SP2/0 细胞融合,经有限稀释法克隆,用间接ELISA 及凝集试验(IHT) 筛选,获得4 株能稳定分泌该菌株单克隆抗体的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞培养液ELISA 和IHT 效价分别为1∶100 ~1∶1000 和3 log2 ~4 log2 ;腹水效价分别为1∶100 ~1∶4000 和4 log2 ~10 log2 。这4 种单克隆抗体( E1 、E2 、E3 、E4) 均能与鉴定的7 株O88菌株发生凝集反应,E4 株还能与O78菌株发生凝集反应。用单克隆抗体对分离的45 株鸡致病性大肠埃希氏菌进行血清型鉴定,结果5 株为O88 ,与用单因子血清鉴定的结果一致。 相似文献
438.
439.
将无球虫雏鸡随机分为2组,在7日龄和14日龄分别经口接种鸡球虫早熟株三价苗3000个/只卵囊和5000个/只卵囊,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗球虫抗体的变化情况.结果,在首免后的第3、5和7 d用间接ELISA检测OD值为0.331、0.342和0.418,上升缓慢;二免后抗体水平稍有下降(OD值0.383),随后迅速上升(OD值0.472),于二免后第12 d达最高峰(OD值0.855).对照组抗体水平稳中有降,OD值从免疫前0.290下降至0.224.免疫组和对照组比较,首免后第7 d两组的OD值差异显著(P<0.05),二免后两组的OD值差异极显著(P<0.01). 相似文献
440.
将14日龄AA肉鸡280只随机等分成7组,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ组为感染不给药组,Ⅲ组为马杜拉霉素组,Ⅳ组为盐霉素治疗组,V组为中药治疗组,Ⅵ组为先用马杜拉霉素再用中药治疗组,Ⅶ组为先用盐霉素再用中药治疗组.15日龄时口服接种柔嫩艾美球虫卵囊1.2×105个/只.阶段性用药的V组和Ⅵ组,抗球虫指数(ACI)为203.7和187.1,14~28日龄V组和Ⅵ组平均每只鸡增重为646.3 g和619.3 g,经q检验,与其它各组平均每只鸡增重差异显著.试验结果表明阶段性应用中药和西药是治疗鸡球虫病的有效方法,并可以促进肉鸡生长. 相似文献