大鼠皮肤挫裂创细胞间粘附分子-1的表达

目的 观察大鼠皮肤钝器伤后细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的变化规律。方法 应用免疫组化方法,观察大鼠皮肤钝器伤后1h、3h、6h、12h、1d、3d、5d、7d、9d ICAM-1的表达情况,并用MIAS图像分析系统进行图像分析。结果 正常对照组大鼠皮肤有低水平ICAM-1表达,钝器伤后ICAM-1表达增加,伤后7d达峰值,伤后9d开始下降。结论 皮肤钝器伤可诱导ICAM-1表达增加,其时序性变化可望作为一种客观指标用于法医学损伤时间的推断。     

合法性质疑：评“法释（2002）17号”

作者通过对于精神损害的概念以及精神损害赔偿法功能的剖析 ,在借鉴国内外各国的司法实践以及分析我国的民事法律的相关规定的基础上 ,指出法释 (2 0 0 2 ) 1 7号明显与当今通行的各国司法实践相背离 ,也违反了我国相关民事法律的有关规定。     

天津市法医DNA数据库的应用与发展

建立的天津市法医DNA数据库系统 ,将DNA分析技术的高效性与计算机系统的储存、高效检索的功能有机结合 ,实现了从受案到结案及建库的全程标准化、规范化、网络化管理。该系统启用一年多以来 ,为本地区侦查机关提供了百余起案件的破案线索 ,在多起重特大刑事案件的串并侦破中发挥了关键作用 ,技术破案率明显提高     

鸡传染性腔上囊病病毒Gt株全基因组序列分析及真核表达载体的构建

采用一步法长距离RT-PCR克隆了IBDV Gt株全基因组,对其核苷酸和氨基酸序列进行了系统分析。在IBDV Gt株全基因组中引入分子标签,且在基因组两端分别引入锤头状核酶结构(HamRz)和丁肝病毒核酶结构(HdvRz)。将带有分子标签和核酶结构的IBDV基因组插入载体pCAGGS的β肌动蛋白启动子下游,构建了IBDV真核表达载体pCAGGmGtAHRT和pCAG-GmGtBHRT,为IBDV新型高效拯救平台的构建及基于此的病毒基因功能奠定了基础。     

微量体表脱落上皮细胞的DNA检验

目的建立微量体表脱落上皮细胞的DNA检验方法. 方法采用Chelex-100法提取DNA,以Microcon-100纯化柱纯化浓缩DNA,用Profiler Plus 试剂盒PCR扩增后用310基因分析仪检测. 结果 10种常见粘附有体表脱落上皮细胞的样本100个,其中7种70个样本成功检测到10个STR位点的分型,检出率为100%,其余3 种样本检出率分别为50%、20%、10%,将该方法应用于2例实际检案,取得满意效果. 结论所建立方法稳定可靠,易于操作,适用于多种检材,为微量体表脱落上皮细胞的DNA检验提供了确实可行的检验方法.     

荆州地区汉族人群9个STR基因座多态性及法医学应用

本文选择Promega公司的3个复合扩增系统对荆州地区汉族人群进行了基因频率调查,获得了9个STR基因座的群体遗传学参数,报告如下。1材料与方法1.1实验材料1.1.1样本146例汉族无关个体血样来自荆州市各县市区,系本实验室日常检案积累。1.1.2主要仪器设备eppendorf-5331型扩增仪(eppendorf公司);model-4001型电泳仪及SA-32型电泳槽(GIBCO公司)。1.1.3主要试剂Chelex-100(Bio-Rad公司);Taq酶(Promega公司);3个复合扩增试剂盒(Promega公司)。1.2实验方法1.2.1模板DNA的制备所有血样均用5%chelex-100快速提取DNA。1.2.2复合扩增扩增总体…     

Venezuela,April 2002: Coup or Popular Rebellion? The Myth of a United Venezuela

This article assesses the merits of opposing National Assembly reports into the coup against President Chávez of Venezuela in April 2002. Looking at the historical context and the content of the reports, it argues that the two opposing accounts reflect a class division that has always existed in Venezuela but has been officially denied. It concludes that a possible exit from the stalemate could be that the opposition accept the reality of this class division and therefore the Chávez government as a legitimate representative of the popular classes. This, however, is unlikely in the present circumstances.     

毒鼠强诱导细胞DNA损伤的彗星电泳检测

目的　研究毒鼠强对小鼠淋巴细胞和脑细胞DNA的损伤作用。方法　分离健康小鼠的淋巴细胞和脑细胞 ,以彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强处理后的细胞DNA损伤。结果　 1/2 0～ 1/2LD50 剂量组的毒鼠强均可引起淋巴细胞和脑细胞不同程度的DNA损伤 ,与对照组呈极显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论　毒鼠强引起细胞DNA断裂损伤 ,并呈现明显的剂量 -效应关系。     

甘肃地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文对甘肃地区汉族无关个体15个STR和Amel基因座遗传多态性进行调查,现报道如下。1材料与方法从甘肃地区2005年检案受害人及嫌疑人中筛选的215份无关汉族个体血样,经Chelex-100法提取DNA,采用Identifiler 16荧光检测试剂盒(按其说明书方法),用9700扩增仪进行复合扩增,3100遗传分析仪Data collection2.0检测收集数据,genemapper3.2软件分析,得到STR分型结果。经统计学分析基因频率、基因型频率、杂合度等基础数据。2结果与讨论甘肃汉族人群体215例15个STR基因座等位基因频率,结果见表1。杂合度(H)及个体识别率(DP)等统计结果见表2。…     

6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析体系的构建

目的为在310基因分析仪上进行6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光STR复合扩增分型建立基础条件。方法以pGEM载体作为靶DNA,设计引物扩增获得500~80bp的13个长度不等DNA片段,以这些片段纯化物作为模板DNA,分别扩增获得6FAM、HEX、TMR和ROX标记的M atrix标准物,用4种M atrix标准物在310基因分析仪上构建可用于6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析的M atrix文件。结果扩增所得的13个非标记片段,长度分别为80、100、120、140、160、180、200、220、260、300、340、400、500bp,在非变性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳-银染凝胶上均表现为单条带,6FAM、HEX、TMR、ROX分别标记的片段通过310基因分析仪检测均为单峰。混合ROX标记的80、120、180、220、260、300bp的6个片段获得的内标,显示出良好的线性关系。结论建立了有效的6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析M atrix,为进行多个STR基因座荧光标记复合扩增检测奠定了基础。