口蹄疫病毒A/WH/09株结构蛋白P1基因的克隆及其B细胞抗原表位的预测

对口蹄疫病毒(FMDV)A/WH/09株P1结构蛋白基因进行了扩增、克隆及序列测定。结果显示,FMDV A/WH/09株P1基因长2 208bp,包含完整的开放阅读框,编码736个氨基酸,其中VP1长636bp,编码212个氨基酸;VP2长654bp,编码218个氨基酸;VP3长663bp,编码221个氨基酸;VP4长255bp,编码85个氨基酸。采用DNAStar Protean软件对P1蛋白的二级结构、可塑性、亲水性、表面可及性及抗原指数等参数进行了综合分析,并预测其B细胞的抗原表位分布。结果表明,VP1、VP2和VP3上均有多个区域为B细胞抗原优势表位,VP4上也有少量潜在的B细胞抗原表位。与已鉴定的B细胞抗原表位相比,本试验所用方法预测的结果有较高的准确度,是一种较为先进的表位研究方法。     

Developmental validation of feline, bovine, equine, and cervid quantitative PCR assays

Accurate DNA quantification is essential for optimizing DNA testing and minimizing sample consumption. Real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assays have been published for human and canine nuclear DNA, and the need for quantifying other forensically important species was evident. Following the strategy employed for the canine qPCR assay, we developed individual assays to accurately quantify feline, bovine, equine, and cervid nuclear DNA. Each TaqMan-based assay incorporates a genus-specific probe targeting the Melanocortin-1 Receptor gene and includes a piece of synthetic DNA that acts as an internal PCR control for detecting inhibition. Developmental validations were carried out following the revised guidelines of the Scientific Working Group on DNA Analysis Methods with modifications necessary for validation of nonhuman qPCR assays. All assays demonstrated the specificity, sensitivity, stability, reproducibility, accuracy, and precision required for forensic casework. The application of these assays to animal forensic DNA analysis has both conserved laboratory resources and improved genotyping results.     

宗教自由基本权利的肥大症——关于宗教和世界观自由与一般权利有效性请求的关系

当人们通览宗教和世界观自由的基本权利在过去十几年里的实际运用和法教义学上的发展时,很难忽略其在规范性轮廓上萎缩这一事实。这一现象由构成要件要素的发展上更多地考虑主观标准所承载,并且经由联邦宪法法院在司法判例中对有关限制问题的决断性的、限制性的判决而被强化。因此,相对于依据宗教或者世界观的动机而提起的个人的发展请求,一般的法治国规范的有效领域持续地受到限制。当相关现象的潜在冲突在德国呈现趋势性增长的时候,这样的判断就显得越发的危险。     

掺杂Cd的水溶性荧光ZnSe/MPA量子点显现胶带手印方法

目的探索水溶性荧光量子点溶液——掺杂镉的硒化锌（ZnxCd（1-x）Se）对胶带手印的显现方法。方法以巯基丙酸（MPA）为修饰剂合成了掺杂Cd的水溶性荧光ZnSe/MPA量子点,利用它显现水浸胶带及粘连胶带上的油汗指印,并在365nm下拍照成像。结果良好的显现出水浸胶带上的指印以及粘连胶带上的指印。与常规方法相比,优势更为明显。结论水溶性荧光量子点ZnxCd（1-x）Se溶液显出的指印纹线细腻流畅,在法庭科学领域具有很好的应用前景。     

Die Beschwerde gegen Entscheidungen der Verwaltungsgerichte erster Instanz an den Verwaltungsgerichtshof

Ohne Zusammenfassung     

Änderungskündigung

Für Bestandverh?ltnisse, auf die noch § 1 Abs 2 Z 4 MRG aF weiterhin anzuwenden ist (§ 49d Abs 2 MRG), gilt auch § 45 Abs 3 MRG nF wie für Mietgegenst?nde nach § 1 Abs 4 Z 1 MRG nF (weiter). Ab dem Anhebungsbegehren des Vermieters nach § 45 MRG gelten ua die §§ 18ff MRG. Nur wenn das Verlangen nach einem Erhaltungsbeitrag wegen der H?he des vereinbarten Hauptmietzinses nicht m?glich w?re, der vereinbarte Hauptmietzins aber zur Erhaltung des Hauses nicht ausreichte, k?me eine "?nderungskündigung" in Betracht. Es ist n?mlich lediglich die Einhebung eines Erhaltungsbeitrages, nicht aber eine ?nderungskündigung mit dem Ziel m?glich, den Mieter zu einer Erh?hung des Hauptmietzinses auf das angemessene Ma? zu bringen.     

WE-Verwalter darf bei einer "akuten Liquiditätskrise" der Eigentümergemeinschaft die monatlichen Akonti und Rücklagenbeiträge für die laufenden Bewirtschaftungskosten erhöhen

Der WE-Verwalter ist im Rahmen der ordentlichen Verwaltung der WE-Liegenschaft nach entsprechender Information s?mtlicher Wohnungseigentümer berechtigt, im Fall einer "akuten Liquidit?tskrise" der Eigentümergemeinschaft die monatlichen Akonti und die Rücklagenbeitr?ge auch w?hrend laufender Abrechnungsperiode zu erh?hen, damit die Bewirtschaftung der WE-Liegenschaft finanziell nicht gef?hrdet wird.     

Real-time polymerase chain reaction quantification of canine DNA

The accurate quantification of target DNA is an important step in the short tandem repeat analysis of forensic biological samples. By utilizing quantification data to control the amount of template DNA in the polymerase chain reaction (PCR), forensic scientists can optimize testing and minimize the consumption of limited samples. The ability to identify and quantify target DNA in mixed-species samples is crucial when it may be overwhelmed by nontarget DNA, as in cases of dog attack. We evaluated two quantitative real-time PCR assays for dynamic range, species specificity, and inhibition by humic acid. While both assays proved to be highly sensitive and discriminating, the Melanocortin-1 Receptor (MC1R) gene Taqman assay had the advantages of a shorter run time, greater efficiency, and safer reagents. In its application to forensic casework, the MC1R assay has been advantageous for quantifying dog DNA in a variety of mixed-species samples and facilitating the successful profiling of individual dogs.     

马泰勒虫EMA1基因的克隆与生物学特性分析

根据GenBank上登录的马泰勒虫美国株(AB043618)裂殖子表面蛋白抗原1(EMA1)基因,设计了2对引物,采用PCR技术首次扩增出我国马泰勒虫肇源株EMA1基因。将该基因克隆到pMD19-T载体后,进行序列测定及分析。将鉴定为阳性的克隆重组到原核表达载体pET-30a后进行表达,并纯化表达的重组蛋白,进行Western-blotting试验,以鉴定其生物学活性。结果,EMA1基因长819bp,编码272个氨基酸,将该基因编码蛋白的氨基酸序列与GenBank中登录的11种已知梨形虫的相应氨基酸序列进行比较分析,马泰勒虫肇源分离株与已报道的马泰勒虫(马巴贝斯虫)亲缘关系最近,其次是环形泰勒虫和斑羚泰勒虫,而与东方泰勒虫、瑟氏泰勒虫的亲缘关系较远。表达的重组蛋白是分子质量约为38ku的融合蛋白,且表达产物能被马泰勒虫标准阳性血清识别。结果表明,马泰勒虫EMA1作为一种良好的抗原分子,在虫株的分类学研究、流行病学调查以及候选疫苗的研制中有着重要的意义。