利用Web技术搭建校园网络的教学资源平台

搭建校园网环境下教学资源平台的技术特点,并对其实现功能进行了分析,着重阐述了利用Web技术搭建教学资源平台的设计思路.总体结构以及几个基本技术的实现方法。     

“3S”技术与“数字减灾”

伴随着人类社会的发展变化,自然灾害一直是高悬在全人类头上的达摩克利斯剑。对灾害形成的认识,人类经历了不断深化的过程。古代人类面对自然灾害,认为是上苍的惩罚,顶礼膜拜以求消灾;也曾付出极大努力以图抗灾避祸,但成效甚微。随着科技进步和社会的发展,人们进一步认识到,纵然自然灾害是自然现象,但也不乏社会性原因。如果说在科学技术水平和社会生产力极其低下的年代,自然灾害具有鲜明的自然性和不可抗御性,那么在科学技术进步和生产力极大发展的今天,灾害则强烈表现为人为性和一定程度上的可防御性,而这种灾害防御能力与20世纪出现的一…     

隐性知识对企业技术创新研究开发的作用

文章从技术哲学的角度分析了隐性知识的特征,并认为隐性知识在企业技术创新过程中的关键环节——创新研究开发(R&D)阶段具有重要作用,那就是隐性知识对企业新产品的开发设计具有促进作用,隐性知识对企业新产品试制起一定程度上的决定作用。     

“1·18”大案的启示(上)

从"1·18"大案可以看出新时期针对金融部门严重暴力犯罪具有家庭式犯罪、有较深犯罪史、精心选择藏身地点、智能化作案、具有一定的反侦查能力、胆大妄为、手段残忍等特点."1·18"大案的成功侦破,展示了公安机关坚定的信念、卓越的智慧、攻坚克难的强大战斗力.同时,在关于城市防控体系、流动人口管理、重点部位自我防范、监管与追逃、枪支弹药、爆炸品及危险品的管理等方面也引发了人们的反思."1·18"大案的成功侦破给新形势下改善公安工作机制积累了丰富的经验.     

D8S384基因座的遗传多态性及其在法医物证检验中的应用

揭示人类自然群体中D8S384基因座的基因型频率,评估D8S384基因座在法医物证中的应用价值,以及建立D8S384基因座的分型方法。用不同基因型PCR产物混合的方法,制备了D8S384等位基因分型标准物,并按照国际法医血液遗传学会DNA委员会推荐的原则命名了等位基因。采用PCR扩增、电泳分析、银染显色的方法,调查了世界3大人种11个群体1103名个体的D8S384基因型。D8S384基因座共有8个等位基因,群体内基因型分布符合Hardy－Weinberg平衡,群体间基因型构成有显著性差异。利用群体数据估计了D8S384基因座的法医学理论应用价值,计算得出D8S384基因座的期望杂合度为0．704±0．014,个人识别机率为0．864。D8S384基因座是一个较好的法医学STR遗传标记。     

中国人D7S21基因应5′端侧翼DNA多态性

分析D7S21基因座5’端侧翼DNA3个基因座多态性（－4A／G、－109C／T和一22lG／C）和单倍体分型。用PCR和扩增产物限制性内切酶酶解的方法检测了100名中国人无关个体的多态性,获得了6个不同等位基因的频率,即-4A＝0．29,－4G＝0．71,－109C＝0．54,－109T＝0．46,－221G＝0．74,－221C＝0．26。结果表明,D7SZI基因座5’端侧翼DNA3个基因座的DP值达0．944,在法医学个体识别中具有很高的个体识别能力。     

热休克蛋白的分类,基因调控及其功能

已往研究发现,所有生物体细胞在环境温度突然升高时,会发生一种非常相似的反应,最初称之为热休克反应（heash。kresPOns）,其典型表现为细胞内一组蛋白质的表达迅速增加,乃将其命名为热休克蛋白（Heatshockproteins,HSPs）。随后,人们发现热休克反应除了能被热损伤所诱导外,也能被其他因素诱导,其中包括：氨基酸类似物、各种重金属、代谢性毒物、缺血、缺氧、损伤等。目前认为各种应激因子引起的热休克反应更确切地应称为应激反应（stressresronse）,是一种以基因表达和调控方面变化为主的细胞应激反应,热休克蛋白应称为应激…     

人类D19S40基因座在不同人种中的遗传多态性研究

采用ＰＣＲ技术分析中国汉族、德国人、斯洛伐克人和美国黑人群体Ｄ１９Ｓ４００基因座的遗传多态性及世界三大人种之间的差异。四个群体共调查了６２０人,发现了１１个等位基因,观察到４７种基因型。各群体观察杂合度为：０．７８～０．８８,个人识别机率为：０．９３８５０～０．９６６４。四个群体基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡（Ｐ＞０．０５）,三大人种（蒙古人种、高加索人种、美国黑人）之间Ｄ１９Ｓ４００基因座等位基因频率分布存在极显著差异（Ｐ＜０．０１）。结果显示Ｄ１９Ｓ４００基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高应用价值     

武汉汉族人群短串联重复序列D5S818,D7S820位点多态性研究

目的 研究Ｄ５Ｓ８１８,Ｄ７Ｓ８２０的多态性及法医学应用价值。方法 应用聚合酶链反应,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染是带技术对地区汉族２３２例无关人体作Ｄ５Ｓ８１８,Ｄ７Ｓ８２０位点分型调查。结果 Ｄ５Ｓ８１８和Ｄ７Ｓ８２０位点分别检了８个和６个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。     

D21S11系统在法医学上的应用

本文应用PCR及PAGE技术结合银染方法对一复合STR位点D21S11进行法医学研究,D21S11核心序列为一复合结构[TCTA]4-6[TCTG]5-6[TCTA]3TA[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCATA[TCTA]n?本研究建立了D21S11位点扩增分型的方法,制作了位点特异性等位基因阶段(Locus specific Allelic Markers),调查了广州地区101例无关个体,发现13个等位基因,频率分布在0.0049-0.2525之间,该位点多态性信息含量PIC为 0.8367,DP值为0．８４２９，非父排除率ＰＥ为０．７０８５，杂合度Ｈ为０．８９７４，是法医学个人识别和亲子鉴定中极具价值的遗传标记。